藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 。tǒng)注冊(cè),個(gè)例藥品(y224。,用戶(hù)注冊(cè)和管理(guǎnlǐ) 基層用戶(hù),:// adr.gov,://114.255.93.220/〔聯(lián)通用戶(hù)(y242。,個(gè)例(ɡ232。 l236。nzh242。i)如何修改病例？,修改(xiūgǎi)病例,一般(yībān)病例,申請(qǐng)修改 跟蹤報(bào)告,嚴(yán)重病例 申請(qǐng)修改 監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)？,第八頁(yè)，共三十六頁(yè)。 評(píng)價(jià)最高級(jí),一般病例(b236。ngxīn)再 評(píng)價(jià),報(bào)告(b224。)的影響 關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià) 改變,不良反響結(jié) 果：非死亡 變死亡,第十頁(yè)，共三十六頁(yè)。nch237。og224。fǎ)上網(wǎng)電腦,離線(xiàn)報(bào)告(b224。o)流程,國(guó)家中心 數(shù)據(jù)庫(kù),U盤(pán)拷貝 局域網(wǎng)共享,填報(bào),導(dǎo)出數(shù)據(jù),導(dǎo)入數(shù)據(jù),上傳,第十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。),第十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。,檢索(jiǎn suǒ),第十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。,數(shù)據(jù)(sh249。n)獲取方式,第二十頁(yè)，共三十六頁(yè)。og224。,定期(d236。)平臺(tái),★反響(fǎnku236。ng),1.按照(224。ngl236。,第二十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。)平臺(tái),第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。jiā)中心提出書(shū)面申請(qǐng),提交文件,包括 申請(qǐng)?jiān)?、藥品名稱(chēng)、時(shí)間范圍、后期擬開(kāi)展研究,方案，另附代理相關(guān)的證明性文件。i yǒu)數(shù)據(jù)？,數(shù)據(jù)(sh249。og224。,為什么企業(yè)已經(jīng)(yǐ jing)報(bào)告但沒(méi)有反響數(shù)據(jù)？,① 確認(rèn)(qu232。)確保標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn),數(shù)據(jù)已經(jīng)過(guò)期但還沒(méi)有下載怎么辦？,第三十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。 l236。d236。nzh242。 jǐnɡ)發(fā)現(xiàn)該事件時(shí)間：4月30日 系統(tǒng)比人工方式比較：,紅色預(yù)警(y249。ng)總結(jié),內(nèi)容。在 線(xiàn) 直 報(bào)。離線(xiàn)報(bào)告軟件報(bào)告流程。,
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