藥品不良反應監(jiān)測報告制度doc樣例5-在線瀏覽
2024-11-16 23:14本頁面
【正文】 傳、咨詢、教育、培訓及科學研究，編輯出版藥品不良反應信息刊物。⑵對本事件是否為藥品不良反應做出判斷，若判斷有困難，請示上級醫(yī)生或反饋給醫(yī)院藥事管理委員會藥品不良反應監(jiān)測領導小組。⑷一旦判斷是藥品不良反應，待患者情況穩(wěn)定后，填寫藥品不良反應報表，內(nèi)容盡量詳盡。⑸嚴重、罕見或新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應應在72小時內(nèi)上報。，藥師應當即時（至少報告的當日）前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風險，分析因果，填寫“藥物不良反應報告表”，并按規(guī)定程序上報。，記錄不良反應的治療及預后情況。，采取有效措施，預防同類事件在本院重復發(fā)生，保障患者用藥安全。范圍： 我院臨床應用所有藥品的不良反應監(jiān)測與報告。，并及時收集、匯總按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》所規(guī)定的時限上報。，積極參加或組織醫(yī)院藥品不良反應學術活動。三、報告程序：，如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應或疑似藥品不良反應，應及時上報科主任或護士長，科主任或護士長及時通知藥品不良反應信息員。四、處理流程: ，不論判斷如何，都應及時對癥處理，并把藥品不良反應因素列入對原因的考慮之列，再次詳細詢問既往史，并避免使用過敏發(fā)生率高的藥物。，并妥善保存原始資料，等待藥物不良反應監(jiān)測人員的進一步處理。對患者及其家屬進行相關的解釋。《中華人民共和國藥品管理法》《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）《三級兒童醫(yī)院評審標準實施細則（2011年版）》 組長：分管副院長副組長：醫(yī)務部主任、藥劑科主任 成員：護理部主任、各臨床科室主任 專職監(jiān)測員：臨床藥學室負責人 兼職監(jiān)測信息員：各臨床科室護士長 組長：藥
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