藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度范文合集-閱讀頁
2024-11-16 23:15本頁面
【正文】 作；對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件，尤其是新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件，及時(shí)告知藥品的生產(chǎn)企業(yè)；對所有藥品不良反應(yīng)死亡病例進(jìn)行分析討論，討論結(jié)果上報(bào)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。三、工作制度：（一）日常工作管理藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。醫(yī)院工作人員在工作中遇到任何藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于兩個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)藥劑科。死亡病例必須及時(shí)上報(bào)藥劑科。藥劑科對緊急、嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件，在收到報(bào)告后，應(yīng)立即電話上報(bào)市藥監(jiān)部門與市不良反應(yīng)中心。（二）ADR病例分析評(píng)價(jià)藥劑科應(yīng)及時(shí)對全院藥品不良反應(yīng)發(fā)生的情況進(jìn)行通報(bào)。藥劑科具體承辦對臨床上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表進(jìn)行收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應(yīng)處理意見，負(fù)責(zé)匯總本院藥品不良反應(yīng)資料，向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告，另外負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)下發(fā)的藥品不良反應(yīng)信息材料。填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。（三）防止ADR漏報(bào)藥品不良反應(yīng)上報(bào)原則：可疑必報(bào)！護(hù)士、醫(yī)生或者臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即采取以下措施：①、報(bào)告病人的主管醫(yī)生或其它相關(guān)小組、部門。③、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》。藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告電話后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)前往科室調(diào)查、分析因果。賞則：①、對于每份成功上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)表，給與上報(bào)人20元的獎(jiǎng)勵(lì)，在年終時(shí)統(tǒng)一發(fā)放。罰則：①、未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的，給與相應(yīng)的處罰； ②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的，給與相應(yīng)的處罰第四篇：我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和協(xié)調(diào)等工作。三、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向上級(jí)藥物不良監(jiān)察中心報(bào)我院工作情況。五、各科質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)本科室藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作，對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)上報(bào)藥事管理委員會(huì)。藥事領(lǐng)導(dǎo)小組七、藥物不良反應(yīng)報(bào)告辦法：“可疑就報(bào)”。，將藥品留樣封存于冰箱中，切勿冷凍。八、藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控內(nèi)容之一，該工作的有關(guān)考核內(nèi)容將逐步納入醫(yī)院責(zé)任制考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，要在做好觀察與記 錄的同時(shí)，及時(shí)報(bào)告醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組。臨床在用藥物治療過程中發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)該對患 者做好正確的解釋工作，應(yīng)與醫(yī)療差錯(cuò)嚴(yán)格區(qū)別開來，以免發(fā)生醫(yī)療糾紛。藥劑科每月對藥物不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析，選出有價(jià)值的向省 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。（1）ADR報(bào)告原則是“可疑就報(bào)”。上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后應(yīng)及時(shí)填寫《 ADR報(bào)告表》，報(bào)藥劑科。（3）藥劑科將監(jiān)察情況及時(shí)報(bào)告上級(jí)有關(guān)部
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1