d5-藥物不良反應(yīng)處理制度-wenkub.com
2024-11-04 14:04 本頁(yè)面
【正文】 三、若為一般性不良反應(yīng)，及時(shí)處理并做好記錄。（2）若遇熱源反應(yīng)或危機(jī)生命的藥物不良反應(yīng)，請(qǐng)將藥品留樣并保存于冰箱，切勿冷凍。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組定期開展活動(dòng)，進(jìn)行藥物安全性因果關(guān)系分析，藥物利弊評(píng)價(jià)，提供給藥事委員會(huì)，作為淘汰藥物的依據(jù)。第四篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，并建立網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時(shí)報(bào)告，便于分析、登記、上報(bào)。④ 為了把國(guó)內(nèi)外藥物不良反應(yīng)信息及時(shí)傳達(dá)給醫(yī)務(wù)人員，不定期出刊“藥物不良反應(yīng)快訊”，分發(fā)至各科室。（8）組織機(jī)構(gòu)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下建立不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告網(wǎng)。②認(rèn)真填寫藥物不良反應(yīng)報(bào)告表 1）對(duì)藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)過(guò)程及因果關(guān)系要敘述清楚、不能簡(jiǎn)寫成皮疹、過(guò)敏休克、肝腎損傷等使人難于評(píng)價(jià)因果關(guān)系。許多不良反應(yīng)又是重復(fù)發(fā)生的。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定，凡醫(yī)務(wù)人員報(bào)告的不良反應(yīng)病歷資料不得用于其他目的，不能認(rèn)為是醫(yī)療事故，更不得作為醫(yī)療糾紛訴訟的依據(jù)。老藥報(bào)告新的、嚴(yán)重罕見的不良反應(yīng)。這些藥品應(yīng)在出廠前進(jìn)關(guān)前均應(yīng)檢驗(yàn)并有合格證。（2）藥物不良反應(yīng)的定義WHO的定義：藥物在正常的用法用量情況下，用于預(yù)防診斷和治療疾病過(guò)程中，所出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。，將藥品留樣封存于冰箱中，切勿冷凍。五、各科質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)本科室藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作，對(duì)發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)上報(bào)藥事管理委員會(huì)。第二篇：我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和協(xié)調(diào)等工作。不良事件是指患者或臨床試驗(yàn)受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件，但并不一定與治療有因果關(guān)系。藥劑科臨床藥學(xué)室定期或不定期公布藥物不良反應(yīng)/事件的相關(guān)信息。醫(yī)務(wù)科取得檢驗(yàn)報(bào)告后，原件存檔，復(fù)印3份，復(fù)印件分別發(fā)患者、相關(guān)臨床科室和藥劑科。 因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關(guān)人員協(xié)調(diào)解決。 承擔(dān)全院藥品不良反應(yīng)/事件
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