d5-藥物不良反應處理制度(已修改)
2024-11-04 14:04 本頁面
【正文】 第一篇：d5藥物不良反應處理制度D—5藥物不良反應處理制度2012430類別 藥事管理編號 D—5 生效日期 修改日期頁數(shù) 題目 藥品不良反應處理制度1為加強安全醫(yī)療、安全用藥，規(guī)范全院藥品不良反應/事件報告和監(jiān)測的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。2全院實行藥品不良反應報告制度，醫(yī)務人員應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應/事件。醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組，在醫(yī)院Pamp。T委員會指導下工作，定期召開會議?；仡櫡治鲠t(yī)院內(nèi)所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應/事件，提出指導臨床用藥的意見，學習通報國家和省藥品不良反應監(jiān)測中心的有關(guān)文件。、護士各一名參與全院監(jiān)控網(wǎng)絡，負責本部門藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。我院藥品不良反應監(jiān)測小組承擔全院藥品不良反應監(jiān)測管理工作，主要履行以下職責： 負責對《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》組織實施。 承擔全院藥品不良反應/事件報告資料的收集、評價、反饋和上報工作； 對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應/事件組織調(diào)查、確認和處理； 承擔全院藥品不良反應知識的宣傳和培訓工作，通報和總結(jié)全院藥品不良反應報告和監(jiān)測情況； 承擔省市藥品不良反應監(jiān)測中心委托的相關(guān)任務。報告流程 醫(yī)護人員一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應，應立即進行網(wǎng)上呈報（院內(nèi)網(wǎng)填寫《不良反應速報表》），必要時聯(lián)系藥劑科臨床藥學室。 藥劑科在收到藥品不良反應速報表后，在24小時內(nèi)（法定休息日除外）詳細記錄，分析因果，填寫《藥品不良反應報告表》，按規(guī)定進行網(wǎng)上上報，紙質(zhì)報表留底備查。醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)緊急、嚴重或群發(fā)的不良事件需立即報告藥劑科臨床藥學室（夜間或節(jié)假日通知總值班），相關(guān)人員接到報告后盡快到達現(xiàn)場進行調(diào)查，初步判斷原因并提出處理意見（對現(xiàn)場無法提出處理意見的經(jīng)查閱資料后48小時內(nèi)提出處理意見）： 疑為藥品質(zhì)量問題，與藥庫調(diào)劑部門乃至藥品供貨方協(xié)調(diào)解決。 因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關(guān)人員協(xié)調(diào)解決。 對疑為藥物不良反應的，組織填寫不良反應報表并上報。 對疑似輸液、輸血、注射、藥物等
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1