d5-藥物不良反應處理制度-閱讀頁
2024-11-04 14:04本頁面
【正文】 微的不良反應不要求報告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。根據(jù)我國衛(wèi)生部規(guī)定，凡醫(yī)務人員報告的不良反應病歷資料不得用于其他目的，不能認為是醫(yī)療事故，更不得作為醫(yī)療糾紛訴訟的依據(jù)。（7）醫(yī)務人員在藥物不良反應監(jiān)察報告中的職責①我國每年有成千上萬人遭受藥物不良反應和藥源性疾病的危害，甚至死亡。許多不良反應又是重復發(fā)生的。必須認真做好此項工作，注意觀察并如實報告。②認真填寫藥物不良反應報告表 1）對藥品不良反應的表現(xiàn)過程及因果關系要敘述清楚、不能簡寫成皮疹、過敏休克、肝腎損傷等使人難于評價因果關系。3）盡量收集與報告有關的檢驗及其他檢查結果。（8）組織機構在院長領導下建立不良反應監(jiān)察報告網(wǎng)。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應監(jiān)察指導員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實處。④ 為了把國內外藥物不良反應信息及時傳達給醫(yī)務人員，不定期出刊“藥物不良反應快訊”，分發(fā)至各科室。醫(yī)院藥品不良反應小組定期對收集的報表進行分析評價，每月全部上報市監(jiān)測中心，發(fā)生嚴重、罕見或新的ADR時，要在15個工作日內報告省不良反應監(jiān)測中心。第四篇：醫(yī)院藥物不良反應報告制度醫(yī)院藥物不良反應報告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應監(jiān)測小組，并建立網(wǎng)絡，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，能及時報告，便于分析、登記、上報。藥劑科配備專門人員負責下臨床，及時了解情況，作出判斷，做好登記。藥物不良反應監(jiān)測小組定期開展活動，進行藥物安全性因果關系分析，藥物利弊評價，提供給藥事委員會，作為淘汰藥物的依據(jù)。藥物不良反應監(jiān)測小組的日常工作由藥劑科主任負責。藥品不良反應的報告范圍：上市五年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。醫(yī)生認為對人體有重要或值得注意的不良反應者。（2）若遇熱源反應或危機生命的藥物不良反應，請將藥品留樣并保存于冰箱，切勿冷凍。第五篇：輸血不良反應處理制度輸血不良反應管理制度一、發(fā)現(xiàn)輸血不良反應后，應立即報告科主任、輸血科及醫(yī)務部。三、若為一般性不良反應，及時處理并做好記錄。五、輸血反應處理完后24小時內，
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