d5-藥物不良反應(yīng)處理制度-閱讀頁
2024-11-04 14:04本頁面
【正文】 微的不良反應(yīng)不要求報(bào)告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定，凡醫(yī)務(wù)人員報(bào)告的不良反應(yīng)病歷資料不得用于其他目的，不能認(rèn)為是醫(yī)療事故，更不得作為醫(yī)療糾紛訴訟的依據(jù)。（7）醫(yī)務(wù)人員在藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告中的職責(zé)①我國(guó)每年有成千上萬人遭受藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的危害，甚至死亡。許多不良反應(yīng)又是重復(fù)發(fā)生的。必須認(rèn)真做好此項(xiàng)工作，注意觀察并如實(shí)報(bào)告。②認(rèn)真填寫藥物不良反應(yīng)報(bào)告表 1）對(duì)藥品不良反應(yīng)的表現(xiàn)過程及因果關(guān)系要敘述清楚、不能簡(jiǎn)寫成皮疹、過敏休克、肝腎損傷等使人難于評(píng)價(jià)因果關(guān)系。3）盡量收集與報(bào)告有關(guān)的檢驗(yàn)及其他檢查結(jié)果。（8）組織機(jī)構(gòu)在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下建立不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告網(wǎng)。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指導(dǎo)員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實(shí)處。④ 為了把國(guó)內(nèi)外藥物不良反應(yīng)信息及時(shí)傳達(dá)給醫(yī)務(wù)人員，不定期出刊“藥物不良反應(yīng)快訊”，分發(fā)至各科室。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)小組定期對(duì)收集的報(bào)表進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，每月全部上報(bào)市監(jiān)測(cè)中心，發(fā)生嚴(yán)重、罕見或新的ADR時(shí)，要在15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告省不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。第四篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，并建立網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時(shí)報(bào)告，便于分析、登記、上報(bào)。藥劑科配備專門人員負(fù)責(zé)下臨床，及時(shí)了解情況，作出判斷，做好登記。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組定期開展活動(dòng)，進(jìn)行藥物安全性因果關(guān)系分析，藥物利弊評(píng)價(jià)，提供給藥事委員會(huì)，作為淘汰藥物的依據(jù)。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組的日常工作由藥劑科主任負(fù)責(zé)。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。醫(yī)生認(rèn)為對(duì)人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。（2）若遇熱源反應(yīng)或危機(jī)生命的藥物不良反應(yīng)，請(qǐng)將藥品留樣并保存于冰箱，切勿冷凍。第五篇：輸血不良反應(yīng)處理制度輸血不良反應(yīng)管理制度一、發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后，應(yīng)立即報(bào)告科主任、輸血科及醫(yī)務(wù)部。三、若為一般性不良反應(yīng)，及時(shí)處理并做好記錄。五、輸血反應(yīng)處理完后24小時(shí)內(nèi)，
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