d5-藥物不良反應處理制度-在線瀏覽
2024-11-04 14:04本頁面
【正文】 應監(jiān)測中心委托的相關任務。 藥劑科在收到藥品不良反應速報表后，在24小時內(nèi)（法定休息日除外）詳細記錄，分析因果，填寫《藥品不良反應報告表》，按規(guī)定進行網(wǎng)上上報，紙質報表留底備查。 因用法原因（品種選擇、劑量、用法、配伍等）與相關人員協(xié)調(diào)解決。 對疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果而導致糾紛的，由醫(yī)務科牽頭組織，相關部門協(xié)調(diào)解決。醫(yī)務科取得檢驗報告后，原件存檔，復印3份，復印件分別發(fā)患者、相關臨床科室和藥劑科。用藥前告知患者，藥物治療有風險，發(fā)現(xiàn)不適及時告知醫(yī)護人員。藥劑科臨床藥學室定期或不定期公布藥物不良反應/事件的相關信息。每年總結各科室不良反應的呈報情況，對先進科室與個人進行適當?shù)莫剟睢２涣际录侵富颊呋蚺R床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學事件，但并不一定與治療有因果關系。 新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。第二篇：我院藥物不良反應報告制度藥物不良反應報告制度一、藥事領導小組負責全院藥物不良反應檢查工作的組織、計劃、實施和協(xié)調(diào)等工作。三、藥事領導小組定期向上級藥物不良監(jiān)察中心報我院工作情況。五、各科質量管理組負責本科室藥物不良反應監(jiān)察工作，對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應情況及時上報藥事管理委員會。藥事領導小組七、藥物不良反應報告辦法：“可疑就報”。，將藥品留樣封存于冰箱中，切勿冷凍。八、藥物不良反應監(jiān)察工作是醫(yī)院醫(yī)療質量監(jiān)控內(nèi)容之一，該工作的有關考核內(nèi)容將逐步納入醫(yī)院責任制考評標準。（2）藥物不良反應的定義WHO的定義：藥物在正常的用法用量情況下，用于預防診斷和治療疾病過程中，所出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。做好上市藥品安全性監(jiān)察，確保人民用藥安全，是醫(yī)院的一項法定任務，全院科室必須認真地遵法執(zhí)法。這些藥品應在出廠前進關前均應檢驗并有合格證。新藥所有不良反應和不良事件或不良經(jīng)歷，即使是十分輕微的反應均應報告，且不論是否并用藥物，同時還包括藥物治療期間所發(fā)生的任何意外事件或非正常現(xiàn)象，如瞌睡、眩暈、視力障礙、骨折、車禍等，不論因果是否明確均應上報。老藥報告新的、嚴重罕見的不良反應。對已知的比較輕
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