20xx年醫(yī)學(xué)專題—aa第二章--植物的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)-資料下載頁(yè)
2025-10-26 12:58本頁(yè)面
【正文】 用(zu242。y242。ng)。GDH存在于線粒體和葉綠體中。,第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔4〕氨基交換(jiāohu224。n)作用〔transamination〕,植物體內(nèi)(tǐ n232。i)通過(guò)氨同化途徑形成的谷氨酸和谷氨酰胺可以在細(xì)胞質(zhì)、葉綠體、線粒體、乙醛酸體和過(guò)氧化物酶體中通過(guò)氨基交換作〔transamination〕形成其它氨基酸或酰胺。,第六十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。,谷氨酸 草酰乙酸 天冬氨酸 α酮戊二酸,第六十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。,谷氨酰胺 天冬氨酸 天冬酰胺 谷氨酸,第六十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。,現(xiàn)將葉片氮同化(t243。nghu224。)步驟圖解,葉肉(y232。r242。u)細(xì)胞 葉綠體 其它氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸 + + 天冬酰胺 谷氨酸 谷氨酸 天冬氨酸,第七十頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔三〕生物固氮〔biological nitrogen fixation〕,(1)生物固氮微生物種類 一類是能獨(dú)立生存的非共生微生物：主要有好氣性細(xì)菌(x236。jūn)〔以固氮菌屬為主〕、嫌氣性細(xì)菌(x236。jūn)〔以梭菌屬為主〕和藍(lán)藻3種。,第七十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。,另一類是與其他植物〔宿主〕共生的共生微生物：與豆科植物共生的根瘤菌，與非豆科植物共生的放線菌，以及與水生蕨類紅萍(h243。nɡ p237。nɡ)〔亦稱滿江紅〕共生的藍(lán)藻〔魚腥藻〕等，其中以根瘤菌最為重要。,第七十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔2〕分子氮被固定(g249。d236。ng)為氨的總反響式： 固氮酶復(fù)合物 N2 + 8e + 8H+ +16ATP 2NH3 + H2 + 16ADP+ 16Pi 〔3〕固氮酶復(fù)合物有兩種組分： 鐵蛋白：由兩個(gè)37~72 kDa的亞基組成。每個(gè)亞基含有一個(gè)4Fe 4S2簇，通過(guò)鐵參與氧化復(fù)原反響，其作用是水解ATP，復(fù)原鉬鐵蛋白；,第七十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。,鉬鐵蛋白：由4個(gè)180~225kDa的亞基組成，每個(gè)亞基有2個(gè)MoFeS簇。作用是復(fù)原(hu225。n yu225。n)N2為NH3。 鐵蛋白和鉬鐵蛋白要同時(shí)存在才能起固氮酶復(fù)合物的作用，缺一那么沒(méi)有活性。固氮酶復(fù)合物遇O2很快被鈍化。,第七十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔4〕生物固氮是把N2→NH3的過(guò)程(gu242。ch233。ng)，,固氮酶復(fù)合物催化的反響過(guò)程 Feox接受Fdred的電子，成為(ch233。ngw233。i)Fered。 Fered伴隨著ATP水解，構(gòu)象變化，把高能電子轉(zhuǎn)移給MoFeox，成為MoFered。 MoFered復(fù)原N2為NH3。,第七十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。,主要(zhǔy224。o)變化如下：在整個(gè)固氮過(guò)程中，以鐵氧還蛋白〔Fd還〕為電子供體，去復(fù)原鐵蛋白〔Fe氧〕，成為Fe還，后者進(jìn)一步與ATP結(jié)合，并使之水解，使鐵蛋白〔Fe還〕發(fā)生構(gòu)象變化，把高能電子轉(zhuǎn)給鉬鐵蛋白〔MoFe氧〕成為MoFe還，MoFe還接著復(fù)原N2，最終形成NH3,第七十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔5〕固氮酶復(fù)合物的缺乏之處(b249。 z zhī chǔ)：耗能大。,固氮酶固定(g249。d236。ng)2分子NH3固氮酶復(fù)合物要消耗16分子的ATP，固氮反響是一個(gè)耗能反響ΔG0，=27 KJ?mol1。據(jù)計(jì)算，高等植物固定1g N2要消耗有機(jī)碳12g。,第七十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。,二、硫的同化(t243。nghu224。),第七十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。,硫酸根離子活化：在ATP硫酸化酶催化下，硫酸根離子與ATP反響，產(chǎn)生APS和PPi。接著，APS在APS激酶催化下，與另一個(gè)(yī ɡ232。)ATP分子作用，產(chǎn)生PAPS。APS和PAPS之間是相互轉(zhuǎn)變的。APS、PAPS都是活化硫酸鹽。,第七十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。,復(fù)原：APS與復(fù)原型的谷胱甘肽〔GSH〕結(jié)合，在磺基轉(zhuǎn)移酶〔APS〕催化下，形成S磺基谷胱甘肽。S磺基谷胱甘肽再與GSH結(jié)合形成亞硫酸鹽。亞硫酸鹽在亞硫酸鹽復(fù)原酶作用下，以Fd還作為電子(di224。nzǐ)供體，復(fù)原為硫化物〔S2〕。最后，硫化物與由絲氨酸轉(zhuǎn)變而來(lái)的O—乙酰絲氨酸結(jié)合，在O乙酰絲氨酸硫解酶催化下，形成半胱氨酸。半胱氨酸進(jìn)一步合成胱氨酸等含硫氨基酸。,第八十頁(yè)，共八十一頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),二、植物必需的礦質(zhì)元素。ΔCa2+與CaM結(jié)合形成Ca2+ CaM復(fù)合體,它在植物體內(nèi)具有第二信使功能。b、開關(guān)控制(k242。ngzh236。)：化學(xué)方式或電學(xué)方式。根系吸收礦質(zhì)的過(guò)程〔a→b→c〕。AFS(%)=自由空間體積/根組織總體積100%。木質(zhì)部薄壁細(xì)胞質(zhì)膜上有ATP酶，推測(cè)這些薄壁細(xì)胞在分泌中起積極的作用。亞硝酸復(fù)原酶復(fù)原亞硝酸的過(guò)程。半胱氨酸進(jìn)一步合成胱氨酸等含硫氨基酸,第八十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。
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