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20xx年大象陶瓷質(zhì)量環(huán)境健康安全程序文件-資料下載頁(yè)

2025-07-13 17:33本頁(yè)面

【導(dǎo)讀】規(guī)定對(duì)危險(xiǎn)源和環(huán)境因素的識(shí)別和評(píng)價(jià),控制措施和方法。b)所有包括外來人員進(jìn)入本公司范圍作業(yè)場(chǎng)所的活動(dòng);c)作業(yè)場(chǎng)所內(nèi)的設(shè)施,包括公司或外部提供的設(shè)施;過去、現(xiàn)在和將來)。生理性、f)行為性、g)其他危險(xiǎn)源,詳見附錄A。f)原材料與自然資源的使用;g)其他環(huán)境問題和地(社)區(qū)性問題,詳見附錄A。經(jīng)驗(yàn)或直觀地判斷危險(xiǎn)性或環(huán)境影響。為彌補(bǔ)個(gè)人判斷的不足,可采用專家會(huì)議的方式來相?;l(fā)、互相補(bǔ)充,使危險(xiǎn)源、環(huán)境因素識(shí)別更加細(xì)致、具體。

  

【正文】 的審核日期及審核實(shí)施計(jì)劃。 首次會(huì)議:首次會(huì)議由管理者代表主持,受審核部門及有關(guān)人員參加,宣布本次審核目的、范圍、依據(jù)、審核方法、進(jìn)度安排等。 審核員按《審核檢查表》通過交談、查詢文件、現(xiàn)場(chǎng)收集等方式檢查管理體系運(yùn)行情況。 審核的目的是尋找管理體系運(yùn)行符合標(biāo)準(zhǔn)、程序以及法律、法規(guī)的客觀證據(jù),發(fā)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的機(jī)會(huì),不在發(fā)現(xiàn)問題時(shí)進(jìn)行個(gè)人指責(zé)。 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 35 現(xiàn)場(chǎng)審核結(jié)束后,由審核組長(zhǎng)召開審核組內(nèi)部會(huì)議,討論確定不合格(不符合)事項(xiàng) ,內(nèi)審員在《不合格(不符合)報(bào)告》上詳細(xì)、準(zhǔn)確地填寫不合格(不符合)事實(shí)。 末次會(huì)議:由管理者代表主持召開,受審核部門負(fù)責(zé)人、有關(guān)人員、審核組成員參加。向有關(guān)部門及領(lǐng)導(dǎo)通報(bào)審核結(jié)果,并發(fā)布《不合格(不符合)報(bào)告》,受審核部門負(fù)責(zé)人對(duì)不合格(不符合)的事實(shí)要確認(rèn)并簽字。 內(nèi)審報(bào)告 審核組長(zhǎng)編寫《內(nèi)審報(bào)告》,并注明發(fā)放范圍。 《內(nèi)審報(bào)告》由管理者代表批準(zhǔn),由審核組發(fā)放給有關(guān)部門。 《內(nèi)審報(bào)告》及含《不合格(不符合)報(bào)告》的原件,由技術(shù)中心或安環(huán)部保存。 糾正措施 受審核部門在末次會(huì)議后的三個(gè)工作日內(nèi)作出書面報(bào)告,詳細(xì)說明所準(zhǔn)備采取的糾正措施和完成期限,記入《不合格(不符合)報(bào)告》中的“糾正措施計(jì)劃”一欄,交回技術(shù)中心或安環(huán)部。 《不合格(不符合)報(bào)告》中“糾正措施計(jì)劃”經(jīng)審核組長(zhǎng)認(rèn)可、管理者代表批準(zhǔn)后,交責(zé)任部門實(shí)施。如不被批準(zhǔn),則提交一份修正糾正措施的建議,再經(jīng)認(rèn)可和批準(zhǔn)。 受審核部門對(duì)《不合格(不符合)報(bào)告》不按規(guī)定作出反應(yīng)時(shí),由管理者代表進(jìn)行督促、追查。 糾正措施與計(jì)劃不一致時(shí),管理者代表報(bào)總經(jīng)理 裁決。 糾正措施跟蹤驗(yàn)證 在糾正措施預(yù)定完成日期,管理者代表委派審核員去責(zé)任部門驗(yàn)證糾正 措施的實(shí)施及效果。 審核員驗(yàn)證有效后,在技術(shù)中心或安環(huán)部和責(zé)任部門所持的《不合格(不符合)報(bào)告》驗(yàn)證欄中填寫驗(yàn)證結(jié)果。 每次審核時(shí),審核員應(yīng)檢查糾正措施是否仍然有效,如無效,應(yīng)發(fā)出新的《不合格(不符合)報(bào)告》。 如在規(guī)定期限內(nèi)未能完成糾正措施,技術(shù)中心或安環(huán)部應(yīng)向管理者代表報(bào)告,并予以督促,如無正當(dāng)理由未能定出可接受的完成期限,要向總經(jīng)理匯報(bào)。 管理者 代表將《內(nèi)審報(bào)告》(附:《不合格(不符合)報(bào)告》)提交管理評(píng)審。 相關(guān)文件 《管理手冊(cè)》 《管理評(píng)審控制程序》 《糾正、預(yù)防措施控制程序》 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 36 記錄 《年度內(nèi)審計(jì)劃》 《內(nèi)部管理體系實(shí)施計(jì)劃》 《內(nèi)部管理體系審核檢查表》 《內(nèi)部管理體系審核不合格(不符合)報(bào)告》 《內(nèi)部管理體系審核報(bào)告》 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 37 不合格控制程序 DX Q/E/O 1002/20xx/A/0 目的 規(guī)定對(duì)三個(gè)管理體系體系運(yùn)行過程中的不合格(不符合)和管理體系中的不符合進(jìn)行有效控制的要求和方法 。 適用范圍 本程序用于對(duì)公司生產(chǎn)過程和監(jiān)測(cè)過程的有關(guān)不合格(不符合)進(jìn)行控制。 職責(zé) 供應(yīng)部 對(duì)進(jìn)貨檢驗(yàn)中出現(xiàn)的不合格進(jìn)行處理。 技術(shù)科 對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量不合格進(jìn)行評(píng)審與處理。 安環(huán)部 負(fù)責(zé)環(huán)境事故、職業(yè)健康和安全事故、事件的報(bào)告、調(diào)查、分析和處理。 生產(chǎn)部 負(fù)責(zé)對(duì)管理體系中的不符合進(jìn)行處理與調(diào)查。 產(chǎn)生不合格(不符合)的部門負(fù)責(zé)人對(duì)不合格(不符合)進(jìn)行糾正。 安環(huán)部負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)審及外審中發(fā)生的不合格(不符合)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。 控制要求 不合 格(不符合)的類型 質(zhì)檢人員使用的監(jiān)測(cè)依據(jù)不正確; 不按規(guī)程要求進(jìn)行試驗(yàn)和檢驗(yàn); 產(chǎn)品不合格、工作不合格。 不遵守環(huán)境保護(hù)、安全法律、法規(guī)而造成的破壞環(huán)境或資源浪費(fèi)的行為。 不合格(不符合)的標(biāo)識(shí) 生產(chǎn)部門對(duì)不合格確定范圍并做出及時(shí)、醒目的標(biāo)識(shí)。 不合格(不符合)的記錄 控制部門對(duì)發(fā)現(xiàn)不合格(不符合)均應(yīng)作出記錄。記錄應(yīng)追溯到發(fā)生不合格(不符合)的時(shí)間、場(chǎng)所、性質(zhì)、有關(guān)責(zé)任人員等。 不合格(不符合)的評(píng)審與處置 內(nèi)審員對(duì)管 理體系審核的不合格(不符合)要點(diǎn),根據(jù)性質(zhì)嚴(yán)重程度,評(píng)審為“一般不合格”或“嚴(yán)重不合格”。 不合格(不符合)的處置方式 a) 質(zhì)檢人員對(duì)檢驗(yàn)出的不合格及時(shí)上報(bào)。 b) 主管部門對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證、確認(rèn)并做出糾正。 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 38 c) 由于不合格原因造成的不適用質(zhì)量計(jì)劃規(guī)定要及時(shí)修訂。 d) 對(duì)于無法糾正的不合格應(yīng)反映給相關(guān)方。 e) 當(dāng)在交付使用后發(fā)現(xiàn)不合格時(shí),有關(guān)部門應(yīng)采取適當(dāng)措施進(jìn)行解決。 對(duì)環(huán)保污染和安全事故的處理程序 對(duì)已發(fā)生事故、事件的調(diào)查,包括: a) 被調(diào)查事件的類型; b) 調(diào)查的目的; c) 調(diào)查者的資格; d) 事故、事件發(fā)生根源和客觀原因的確認(rèn); e) 證據(jù)的保存等問題。 對(duì)已確認(rèn)的事故、事件原因進(jìn)行分類,并定期分析。 對(duì)于發(fā)生緊急的事故、事件應(yīng)執(zhí)行《應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)控制程序》的有關(guān)應(yīng)急方案,最大限度減少安全影響和經(jīng)濟(jì)損失。 對(duì)已發(fā)生的不合格事件,執(zhí)行《糾正、預(yù)防措施控制程序》。 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 39 糾正/預(yù)防措施控制程序 DX Q/E/O 1102/20xx/A/0 目的 規(guī)定對(duì)已經(jīng)發(fā)生的或潛在的產(chǎn)品不合格及不符 合的原因進(jìn)行調(diào)查分析,采取措施以防止問題再次發(fā)生或避免發(fā)生,保證三個(gè)管理體系有效運(yùn)行。 適用范圍 本程序適用于對(duì)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中和管理體系運(yùn)行過程中發(fā)生的或潛在的產(chǎn)生不合格和工作不符合的原因進(jìn)行分析和采取必要的糾正、預(yù)防措施。 職責(zé) ,對(duì)不合格及不符合的糾正和預(yù)防措施根據(jù)情況進(jìn)行檢查,并進(jìn)行有效性驗(yàn)證。 公司各單位負(fù)責(zé)組織實(shí)施本部門日常工作檢驗(yàn)和內(nèi)審及外審中提出的不合格及不符合的糾正和預(yù)防措施。 各環(huán)境的日常工作檢驗(yàn),對(duì)于工作中存在或潛在的不合格及不符合原因進(jìn)行描述,對(duì)不合格及不符合的糾正和預(yù)防措施實(shí)施情況進(jìn)行檢查并進(jìn)行有效性驗(yàn)證。 公司各部門負(fù)責(zé)實(shí)施發(fā)生的和潛在不合格及不符合的糾正和預(yù)防措施。 技術(shù)科負(fù)責(zé)產(chǎn)品不合格的控制,對(duì)于工作中存在的或潛在的不合格進(jìn)行描述,并對(duì)糾正和預(yù)防措施的實(shí)施情況進(jìn)行檢查及驗(yàn)證。 工作過程 糾正措施 不合格及不符合信息的輸入 a) 生產(chǎn)部收集整理內(nèi)審和外審過程中有關(guān)不合格和不符合的記錄及事實(shí); b) 公司各單位負(fù)責(zé)收集整理本部門工作 中的不合格和不符合的記錄和事實(shí); c) 銷售部負(fù)責(zé)收集顧客意見中的不合格及不符合的記錄和事實(shí); 不合格和不符合原因分析和糾正措施的制定與實(shí)施 a) 發(fā)生不合格要對(duì)產(chǎn)生的不合格進(jìn)行分析,通過分析監(jiān)視和測(cè)量記錄、不合格記錄、審核觀察結(jié)果、顧客意見、管理評(píng)審結(jié)果等情況尋找產(chǎn)生不合格的原因。 b) 糾正措施由產(chǎn)生不合格和不符合部門制定,對(duì)外審中所產(chǎn)生的不合格和不符合所制定的糾正措施由管理者代表批準(zhǔn)后實(shí)施。 c) 糾正措施的內(nèi)容應(yīng)與問題的嚴(yán)重性和伴隨的風(fēng)險(xiǎn)相適,可采取或改進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)控制措施,確 保糾正措施的有效實(shí)施。 d) 根據(jù)制定的糾正措施,各部門應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行改進(jìn),并將實(shí)施記錄填入《糾正和預(yù)防措施TM/Q/E/O 0220xx/A/0 40 報(bào)告》。實(shí)施情況不能簡(jiǎn)單概括地寫上“認(rèn)真學(xué)習(xí),已改正”等如此的話語(yǔ),要具體寫明如何實(shí)施的,如何執(zhí)行糾正措施的。 跟蹤驗(yàn)證 a) 糾正措施的驗(yàn)證由管理者代表組織內(nèi)審員進(jìn)行,各部門負(fù)責(zé)對(duì)本部門所產(chǎn)生的不合格和不符合實(shí)施情況進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。 b) 驗(yàn)證工作可采用現(xiàn)場(chǎng)檢查或通過查看管理體系記錄、資料對(duì)比的方式進(jìn)行,驗(yàn)證記錄要有充分的事實(shí)依據(jù)。 c) 已驗(yàn)證合格的,必要時(shí)可修改文件 ,不合格的再進(jìn)行原因分析,制定、實(shí)施糾正措施,直至合格為止。 預(yù)防措施 信息收集 a) 生產(chǎn)部收集整理內(nèi)審和外審中潛在的不合格及不符合記錄和事實(shí)。 b) 公司各部門收集整理本部門各工作中潛在的不合格及不符合事項(xiàng),負(fù)責(zé)顧客意見中涉及產(chǎn)品質(zhì)量的不合格及不符合記錄和事實(shí)。 找出潛在的不合格原因 由潛在不合格部門對(duì)潛在的不合格及不符合進(jìn)行分析,使用適當(dāng)?shù)男畔①Y源找出潛在的不合格原因。 制定和實(shí)施預(yù)防措施 a) 各部門的預(yù)防措施,由本部門制定,本部門負(fù)責(zé)人審批后組織 實(shí)施。 b) 涉及多個(gè)部門的預(yù)防措施,由管理者代表負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門協(xié)調(diào)制定預(yù)防措施要求,經(jīng)總經(jīng)理審批后下達(dá)到各部門實(shí)施。 效果檢查 a) 各部門負(fù)責(zé)跟蹤檢查其效果,并填寫效果驗(yàn)證。 b) 預(yù)防措施效果不佳或無效時(shí),按本程序重新進(jìn)行。 糾正預(yù)防措施引起有關(guān)文件的修改或制定新文件時(shí),按《文件控制程序》進(jìn)行。 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)收集整理各部門采取的糾正預(yù)防措施,提交管理評(píng)審。 相關(guān)文件 《文件控制程序》 《內(nèi)部管理體系審核程序》 記錄 《糾正 /預(yù)防措施實(shí)施報(bào)告 》 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 41 法律、法規(guī)和其它要求管理程序 DX Q/E/O 1202/20xx/A/0 目的: 特制定本程序規(guī)定獲取、更新、識(shí)別適用于本公司的三個(gè)管理體系的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與其它要求的要求。 適用范圍:本程序適用于公司對(duì)與三個(gè)管理體系有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及其它要求獲取、識(shí)別的控制,并對(duì)其適用性進(jìn)行確認(rèn)更新。 職責(zé) 公司安環(huán)部負(fù)責(zé)獲取三個(gè)管理體系的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及其要求,確認(rèn)其適用性,追蹤新法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與其它要求,并將有關(guān)內(nèi)容傳達(dá)到各部門,建立《法律法規(guī)清單》。 各部門負(fù)責(zé) 將本單位接收到的三個(gè)管理體系的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)與其它要求及時(shí)傳遞到生產(chǎn)部。 工作過程 獲取 獲取內(nèi)容 國(guó)際公約:我國(guó)參與簽署的有關(guān)質(zhì)量、環(huán)保、安全、職業(yè)病控制等方面的國(guó)際公約。 憲法:全國(guó)人民代表大會(huì)頒布的憲法。 法律:全國(guó)人民代表大會(huì)頒布的質(zhì)量、環(huán)保、健康安全方面的法律,如刑法、產(chǎn)品質(zhì)量法、環(huán)境保護(hù)法、勞動(dòng)法等單行法、相關(guān)法。 法規(guī):國(guó)務(wù)院各部、委、局頒布的質(zhì)量、環(huán)保、健康安全方面的規(guī)定、章程、條例。 標(biāo)準(zhǔn):國(guó)家、行業(yè)和地方頒布的質(zhì)量、環(huán)保、健康安全方面的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 、地方標(biāo)準(zhǔn)。 其它要求:各級(jí)政府有關(guān)質(zhì)量、環(huán)保方面的規(guī)范文件,各級(jí)質(zhì)量、環(huán)保、社會(huì)保障、安監(jiān)等行政主管部門有關(guān)行業(yè)要求,產(chǎn)業(yè)實(shí)施規(guī)范,相關(guān)方要求等。 獲取途徑 從行業(yè)主管部門、各新聞媒體(專業(yè)報(bào)紙、雜志、出版社、國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)、 CD磁盤等)、圖書館及行業(yè)協(xié)會(huì)等渠道收集有關(guān)質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全等方面的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和要求,并作好記錄。 獲取方式 購(gòu)買圖書、訂閱有關(guān)專業(yè)報(bào)刊、雜志、購(gòu)買 CD磁盤、網(wǎng)上查詢等方式獲取。 獲取周期 TM/Q/E/O 0220xx/A/0 42 a) 國(guó)際公約、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其 他要求每年整理更新一次,由技術(shù)中心或安環(huán)部確認(rèn)其適用性。 b) 各部門自行獲取的最新質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全等方面的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其它要求,結(jié)合本部門的特點(diǎn),確定適用性后,及時(shí)傳遞到技術(shù)中心或安環(huán)部,納入《法律、法規(guī)清單》。 識(shí)別 適用于本公司的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求,由技術(shù)中心或安環(huán)部會(huì)同辦公室進(jìn)行確認(rèn)或協(xié)同相關(guān)部門協(xié)商交流后再進(jìn)行確認(rèn)。 相關(guān)方提供的各種質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全等法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求,辦公室及時(shí)確認(rèn)。 有新的質(zhì)量、環(huán)保、職 業(yè)病控制、安全等方面法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求頒布或變化時(shí),應(yīng)重新對(duì)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求的適用性進(jìn)行確認(rèn)。 更新 已確認(rèn)的質(zhì)量、環(huán)境職業(yè)病控制、安全等方面的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求應(yīng)整理歸檔,并填寫《法律、法規(guī)和其它要求清單》。 安環(huán)部及時(shí)將適用的質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全方面法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求轉(zhuǎn)發(fā)到公司各部門,對(duì)過期或作廢的法律、法規(guī)文件及時(shí)收回,并按《文件控制程序》進(jìn)行管理。 安環(huán)部每年對(duì)質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全方面法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其它 要求進(jìn)行清理補(bǔ)充,并發(fā)布《法律、法規(guī)和其它要求清單》。 管理 對(duì)新獲取的質(zhì)量、環(huán)保、職業(yè)病控制、安全等方面法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求應(yīng)及時(shí)確認(rèn)、更新、傳達(dá)。 對(duì)過期或作廢的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其它要求要及時(shí)更新 。 更新或撤除時(shí),執(zhí)行《文件控制程序》 傳達(dá) 公司各部門采用發(fā)放文件發(fā)布等形式將適用的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求進(jìn)行傳達(dá)、傳遞到各部門。 相關(guān)方活動(dòng)涉及到的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和其他要求,有關(guān)部門應(yīng)提供現(xiàn)行有效版本。 法律 、法規(guī)培訓(xùn) 生產(chǎn)部協(xié)調(diào)組織公司全員學(xué)習(xí)和培訓(xùn),重點(diǎn)崗位人員要進(jìn)行考核并保存記錄。 各部門可根據(jù)需要到技術(shù)中心或安環(huán)查詢或查閱相關(guān)的法律、法規(guī)及其他要求。 TM/Q/E/O 0220xx/A/0
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