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正文內(nèi)容

某感性類元器件電子制造公司質(zhì)量手冊(含全套程序文件)-資料下載頁

2025-07-13 15:56本頁面

【導(dǎo)讀】本《質(zhì)量手冊》闡明了公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),描述了公司的。司質(zhì)量管理體系有效運行的法規(guī)性文件。單位和職能部門,都要嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。所有從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員,必須。認(rèn)真學(xué)習(xí),全面理解,準(zhǔn)確掌握,并在生產(chǎn)和服務(wù)過程中認(rèn)真貫徹執(zhí)行?,F(xiàn)決定發(fā)布A版《質(zhì)量手冊》,并于二○○三年九月二十日起實施。yyy為xxx電子有限公司管理者代表。d)負(fù)責(zé)就質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜與外部聯(lián)絡(luò)。公司實際,由本公司管理部編制了本《質(zhì)量手冊》。本《質(zhì)量手冊》實行動態(tài)管理,。解釋權(quán)歸管理部。受控版本加蓋發(fā)文印章進(jìn)行標(biāo)。非受控版本《質(zhì)量手冊》外借時,必須經(jīng)管理者。進(jìn)行標(biāo)識,注明分發(fā)號,進(jìn)行登記。按更改單要求實施更改?!顿|(zhì)量手冊》發(fā)生重大變化需要換版時,在手冊封面注明版次。質(zhì)量是企業(yè)的生命,生存的基礎(chǔ)。合同履約率100%,顧客滿意度97%,三年內(nèi)每年提高%。和服務(wù)水平不斷改進(jìn),產(chǎn)品合格率、顧客滿意率持續(xù)提高。

  

【正文】 設(shè)計技術(shù)文件規(guī)定的產(chǎn)品特性要求,對過程進(jìn)行分析并確定特殊過程的范圍,按《特殊過程確認(rèn)表》的規(guī)定要求實施確認(rèn),并作為評審和批準(zhǔn)的準(zhǔn)則,編制特殊過程工藝文件,規(guī)定工藝參數(shù)控制要求,對過程參數(shù)實施連續(xù)的監(jiān)控; d)所用的工藝材料、被加工產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格控制,工作介質(zhì)要定期分析確保合格; e)做好受控參數(shù)的實測記錄; f)當(dāng)材料、過程參數(shù)改變、設(shè)備更新等情況下,應(yīng)對過程再次確認(rèn)。 適當(dāng)時,應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中使用適宜的 方法識別產(chǎn)品。 針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)。 在有可追溯性要求的場合,控制并記錄產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識。 本公司無顧客財產(chǎn),此條款予以刪減。 在內(nèi)部處理和交付到預(yù)定的地點期間,公司應(yīng)針對產(chǎn)品的符合性提供防護(hù),這種防護(hù)應(yīng)包括標(biāo)識、搬運、包裝、貯存和保護(hù)。防護(hù)也應(yīng)適用于產(chǎn)品的組成部分。以確保: a)產(chǎn)品在公司內(nèi)部周轉(zhuǎn)和交付到預(yù)定地點期間,均應(yīng)采取防護(hù)措施,確保 產(chǎn)品的符合性,以防止采購產(chǎn)品、生產(chǎn)過程中的在制品、半成品、制成品及向顧客交付的最終產(chǎn)品損壞、變質(zhì)或誤用; b)防護(hù)包括標(biāo)識、搬運、包裝、貯存和保護(hù); c)防護(hù)范圍包括最終產(chǎn)品,也適用于產(chǎn)品的組成部分; d)除按規(guī)定的標(biāo)識和可追溯性要求對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識外,還應(yīng)作相應(yīng)的防護(hù) 標(biāo)識(如防雨、防壓等標(biāo)識); e)對裝箱、包裝和標(biāo)志過程進(jìn)行必要的控制,以確保符合規(guī)定要求; f)使用指定的貯存場所,以防止產(chǎn)品在使用或交付前被損壞或變質(zhì)。適時檢查產(chǎn)品貯存狀況,以便及時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)情況。 a)《特殊過程確認(rèn)表》 b)《固定電感器作業(yè)流通單》 置的控制 保持測量能力與測量要求的一致性,確保監(jiān)視和測量結(jié)果的有效性,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定要求。 技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)歸口管理。 公司應(yīng)確定需實施的監(jiān)視和測量以及所需的監(jiān)視和測量裝置,建立監(jiān)視和測量裝置臺帳,為產(chǎn)品符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。 建立過程,確保監(jiān)視和測量活動可行并以與監(jiān)視和測量的要求相一致的方式實施。 為確保測量結(jié)果的有效性,必要時,測量設(shè)備應(yīng): a)按有關(guān)檢定規(guī)程要求及規(guī)定的檢定周期或在使用前經(jīng)有資格的校準(zhǔn)機(jī)構(gòu) 對監(jiān)視和測量裝置進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定,確保其量值傳遞能溯源到國家 最高測量標(biāo)準(zhǔn)或國家測量標(biāo)準(zhǔn)。對尚無測量標(biāo)準(zhǔn)的測量裝置,按自行編制的檢定規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn),并予以記錄; b)在校準(zhǔn)或檢定過程中進(jìn)行調(diào)整或必要時再調(diào)整;防止可能使測量結(jié)果失效的調(diào)整,確保測量設(shè)備在使用時完全可靠; c)受控的測量裝置應(yīng)有表明其校準(zhǔn)狀態(tài)的合適標(biāo)識,當(dāng)有期限控制要求時, 應(yīng)能識別其有效期; d)防止可能使測量結(jié)果失效的調(diào)整,測量裝置在經(jīng)過校準(zhǔn)后,采取必要的 封簽或其他防錯措施等,防止隨意的啟封或調(diào)整; e)測量裝置在搬運、維護(hù)和貯存期間應(yīng)加以防護(hù),防止其損壞或失效; f)當(dāng)發(fā)現(xiàn)測量裝置不符合要求,失準(zhǔn)或 損壞時,必須立即采取糾正措施,包括對該裝置以往測量結(jié)果的有效性進(jìn)行評價和記錄,對該裝置和任何受影響的產(chǎn)品采取適當(dāng)?shù)拇胧?,校?zhǔn)和驗證記錄應(yīng)予以保持; g)當(dāng)計算機(jī)軟件用于規(guī)定要求的監(jiān)視和測量時,應(yīng)對計算機(jī)軟件在初次使用前進(jìn)行確認(rèn),必要時定期或有懷疑時進(jìn)行再確認(rèn),確保其滿足預(yù)期用途的能力。 a)《監(jiān)視和測量裝置臺帳》 b)《監(jiān)視和測量裝置校準(zhǔn)和驗證記錄》 8測量、分析和改進(jìn) a)技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)過程和產(chǎn) 品的監(jiān)視和測量、內(nèi)部審核; b)市場部負(fù)責(zé)顧客信息的監(jiān)視和測量。 公司應(yīng)策劃并實施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進(jìn)過程: a)證實產(chǎn)品的符合性; b)確保質(zhì)量管理體系的符合性; c)持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性; d)確定統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用。 通過對過程、產(chǎn)品的監(jiān)視和測量,確保實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo),達(dá)到顧客滿意和持 續(xù)改進(jìn)。 ,公司應(yīng)對顧客和有關(guān)組織是否已滿足其要求的感受的信息進(jìn)行監(jiān)視,并規(guī)定獲取和利用這種信息的方法 。 公司應(yīng)確保: a)通過監(jiān)視和測量,獲取顧客滿意或不滿意的相關(guān)信息,做為評價質(zhì)量管 理體系業(yè)績和改進(jìn)的重要依據(jù); b)獲取顧客的信息的內(nèi)容有顧客的需求和期望、顧客對產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)的 意見、顧客的抱怨、定貨量的變化等; c)市場部人員在每次接觸顧客返回后,都要以書面形式提交《出差任務(wù)完成情況單》顧客信息報告,反饋顧客信息、提出改進(jìn)建議。 獲取顧客的信息的方式可以是口頭或書面的,利用召開顧客座談會、走訪顧客、問卷調(diào)查、顧客來信來訪及利用各種媒體的報告等; d)對獲得的信息進(jìn)行統(tǒng)計分析,確定顧客滿意程度的變化趨 勢,找到持續(xù)改 進(jìn)的機(jī)會; e)保留所有關(guān)于收集、分析和使用顧客滿意度信息的記錄,滿意度信息的內(nèi)容、信息評價分析結(jié)果等; f)有關(guān)分析結(jié)果的信息應(yīng)作為管理評審的輸入。 : a)《顧客滿意度調(diào)查表》 技術(shù)質(zhì)量部按策劃的時間間隔實施內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系是否: a)符合產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃安排、 GB/T1900120xx的要求、公司所確定的質(zhì)量管理體系的要求; b)質(zhì)量管理體系的要求是否得到有效實施和保證; c)考慮擬審核的過程區(qū)域的狀況 和重要性以及以往審核的結(jié)果,對審核方案進(jìn)行策劃,規(guī)定審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法; d)審核員的選擇和審核的實施應(yīng)確保審核過程的客觀性和公正性,審核員 不應(yīng)審核自己的工作; e)策劃和實施審核以及報告結(jié)果和保持記錄的職責(zé)和要求應(yīng)在形成文件的 程序中做出規(guī)定; f)負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的管理者應(yīng)確保及時采取措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因; g)跟蹤、驗證對所發(fā)現(xiàn)不合格采取糾正措施的結(jié)果并給出驗證結(jié)果的報告; h)制定并執(zhí)行內(nèi)部審核的程序文件。 CX822《內(nèi)部審核程序》 附: CX822《 內(nèi)部審核程序》 CX822內(nèi)部審核程序 1 目的和范圍 本程序規(guī)定了內(nèi)部質(zhì)量體系審核的內(nèi)容和要求,通過內(nèi)部審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃的安排,是否符合標(biāo)準(zhǔn)的要求及本公司所確定的要求,質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持,及時發(fā)現(xiàn)問題采取糾正措施,使質(zhì)量管理體系能持續(xù)有效運行。 本程序適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核。 2 引用標(biāo)準(zhǔn)及文件 GB/T1900120xx《質(zhì)量管理體系要求》 ZL01A《質(zhì)量手冊》 CX424《質(zhì)量記錄控制程序》 CX852《糾正措施控制程序》 3 術(shù)語和 定義 本程序出現(xiàn)的術(shù)語和定義均采用 GB/T1900020xx《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》和 GB/T1900120xx《質(zhì)量管理體系要求》中的術(shù)語和定義。 4 職責(zé) a)技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案的策劃并編寫《年度質(zhì)量審核計劃》; b)總經(jīng)理負(fù)責(zé)審查批準(zhǔn)年度內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃; c)管理者代表負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量審核活動; d)管理部負(fù)責(zé)組織內(nèi)部審核員的培訓(xùn)。 5 要求 審核依據(jù) GB/T1900120xx《質(zhì)量管理體系要求》 ZL01A《質(zhì)量手冊》、程序文件及 工廠現(xiàn)行有效的質(zhì)量體 系文件。 審核范圍 質(zhì)量體系覆蓋的所有部門和產(chǎn)品。 審核要求 a)內(nèi)部審核員應(yīng)經(jīng)專門培訓(xùn),經(jīng)總經(jīng)理授權(quán)方可參加內(nèi)部審核工作。 b)年度審核計劃應(yīng)明確審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次、方法和時機(jī); c)內(nèi)部審核實施前應(yīng)成立審核組,管理者代表任命審核組長; d)審核員應(yīng)客觀、公正并對審核結(jié)論的正確性負(fù)責(zé),審核員不應(yīng)審核自己的工作。 審核程序 a)審核組制定審核計劃,經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后執(zhí)行,審核計劃內(nèi)容包括 :審核的目的、范圍、依據(jù)、審核程序、審核時間和日程安排,審核組成員、審核報告發(fā)布日期和范圍; b)審核員根據(jù)職責(zé)和分工編制檢查表,確定檢查方法; c)審核組長主持召開審核首次會議,說明審核計劃、明確審核目的、范圍、依據(jù)、審核程序、審核時間和日程安排,向受審核部門介紹審核組成員及審核員的分工; d)審核員按檢查表規(guī)定的審核內(nèi)容和日程安排進(jìn)行檢查,并做好現(xiàn)場檢查記錄; e)召開審核組內(nèi)部會議,分析評價檢查結(jié)果,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)確定不符合項,有異議時,由審核組長裁決; f)審核員根據(jù)審核組會議確定的不符合事實編寫不符合項報告,經(jīng)審核員簽署后交責(zé)任單位負(fù)責(zé)人確認(rèn); g)審核組長主持召開末次會議,向受審核部門報告審核 結(jié)果,提出糾正措施 建議,規(guī)定糾正措施完成日期; h)審核報告由審核組長根據(jù)審核結(jié)果編寫,經(jīng)審核組討論通過,總經(jīng)理審批后發(fā)布; i)責(zé)任單位針對不符合項原因分析結(jié)果,制定糾正措施并按規(guī)定的時間完成整改,相關(guān)單位也應(yīng)按舉一反三要求落實糾正措施,審核員按規(guī)定要求對不符合項整改有效性實施驗證并簽署驗證結(jié)論。 6 相關(guān)記錄 a)《審核計劃及日程安排》 b)《檢查表及現(xiàn)場審核記錄》 c)《不合格項報告》 d) 《質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報告》 公司應(yīng)采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進(jìn)行監(jiān)視,并在適用時進(jìn)行測 量,這些方法應(yīng)證實過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力。當(dāng)未能達(dá)到所策劃的結(jié)果 時,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施,以確保產(chǎn)品的符合性。 a)根據(jù)產(chǎn)品和質(zhì)量管理體系各過程的特點,選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行監(jiān)視和測量,當(dāng)監(jiān)視和測量反映出過程未能達(dá)到策劃的結(jié)果時,要進(jìn)行分析并采取有效的糾正和預(yù)防措施,以確保產(chǎn)品的符合性; b)在實施過程中選擇適宜的方法對過程進(jìn)行監(jiān)視和測量 ,采用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計技術(shù)進(jìn)行分析、測量。 ,以驗證產(chǎn)品要求已得到滿足。這種監(jiān)視和測量應(yīng)依據(jù)所策劃的安排(見 ),在產(chǎn)品實現(xiàn)過程的適當(dāng)階段進(jìn)行。以確保: a)保持符合接收的證據(jù),記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品的人員; b)除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準(zhǔn),適用時得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的安排已圓滿完成之前,不應(yīng)放行產(chǎn)品和交付服務(wù); c)公司對檢驗印章建立臺帳,實施控制。 a)《測試數(shù)據(jù)記錄表》 b)《出貨檢驗報告》 公司應(yīng)確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到有效識別和控制,防止其非預(yù)期的使用或交付。不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限應(yīng)在形成文件的程序中作出規(guī)定。 技術(shù)質(zhì)量部負(fù)責(zé)歸口管理,不合格品審理人員負(fù)責(zé)審理、處置批次性不合格 品,相關(guān)部門負(fù)責(zé)實施。 公司應(yīng)通過下列途徑處置不合格品: a)采取措施,對發(fā)現(xiàn)的批次性不合格品,應(yīng)查明產(chǎn)生不合格的原因,針對原因制定糾正和預(yù)防措施,消除不合格原因,防止不合格品的重復(fù)產(chǎn)生; b)應(yīng)經(jīng)有關(guān)授權(quán)不合格品審理人員批準(zhǔn),適用時經(jīng)顧客批 準(zhǔn),讓步使用、 放行或接收不合格品; c)采取有效措施,防止不合格品的原預(yù)期使用或應(yīng)用; d)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄,包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄,并具有可追溯性; e)在不合格品得到糾正之后應(yīng)對其再次進(jìn)行驗證,以證實符合要求;; f)當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,公司應(yīng)采取與不合格的影響 或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施; g)不合格品的控制應(yīng)制定和執(zhí)行形成文件的程序。 CX831不合格品的控制程序 附: CX831不合格品的控制程序 CX831不合格品的控 制程序 1目的和范圍 本程序規(guī)定了對 采購產(chǎn)品、在制產(chǎn)品、最終產(chǎn)品中不合格品的控制要求和工作程序,以確保對不合格品進(jìn)行識別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。 本程序 適用于對采購產(chǎn)品、在制產(chǎn)品、最終產(chǎn)品以及交付后的各類不合格品的控制。 2 引用標(biāo)準(zhǔn)及文件 GB/T1900120xx《質(zhì)量管理體系要求》 ZL01A 《質(zhì)量手冊》 CX852《糾正措施控制程序》 3 術(shù)語和定義 本程序出現(xiàn)的術(shù)語和定義均采用 GB/T1900020xx《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》和 GB/T1900120xx《質(zhì)量管理 體系要求》中的術(shù)語和定義。 4 職責(zé) a)不合格品審理人員負(fù)責(zé)審理批次性不合格品; b)檢驗人員負(fù)責(zé)不合格品的標(biāo)識、報告和記錄; c)發(fā)生不合格品的單位負(fù)責(zé)不合格品處置的組織實施工作。 5 要求 不合格品的識別、標(biāo)識、記錄、隔離 a)采購產(chǎn)品進(jìn)廠后,經(jīng)檢驗、驗證確認(rèn)為不合格的產(chǎn)品,由檢驗人員開具《不合格品處置報告單》,傳遞至生產(chǎn)采購部,庫房管理員應(yīng)進(jìn)行隔離并標(biāo)識,采購人員與供方聯(lián)系協(xié)調(diào)處理; b)操作人員自檢發(fā)現(xiàn)個別的不合格品時,應(yīng)根據(jù)不合格情況返工或報廢,報廢品應(yīng)隔離存放,做好不合格品的記錄; c)專檢判定為不合格品時,應(yīng)立即通知操作人員返工或做報廢處理,當(dāng)出現(xiàn) 批次性不合格品時,由不合格審理人員開具《不合格品處置報告單》,傳遞至生產(chǎn)單位,生產(chǎn)單位應(yīng)根據(jù)要求制
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