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正文內(nèi)容

酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定-資料下載頁

2025-08-18 17:07本頁面
  

【正文】 解液1mL,加定磷試劑1mL。在水浴中加熱觀察溶液是否變成藍(lán)色。3. 紫外吸收法測定核酸的含量1) ,再加適量水,用56%,定容至50mL。2) 取兩支離心管,甲管加入2mL樣品溶液和2mL蒸餾水,乙管加入2mL樣品溶液和2mL沉淀劑?;靹颍诒∩戏胖?0min。3) 在3000r/min下離心10min。從甲、用蒸餾水定容至50mL。選擇厚度為1cm的石英比色杯,在260nm波長處測定A值?!緦嶒灲Y(jié)果】1. 干酵母粉RNA粗品的含量:2. 記錄RNA組份鑒定各管的現(xiàn)象;3. 計算干RNA粉中核酸的含量:式中,為甲管稀釋液在260nm波長處A值減去乙管稀釋液在260nm波長處A值;L──比色杯的厚度,1cm;N為稀釋倍數(shù);──每毫升溶液內(nèi)含1μgRNA的A值;──每毫升溶液內(nèi)含1μgDNA鈉鹽的A值。在本實驗中,1mL待測液中制品量為50μg?!咀⒁馐马棥繉嶒炓蟾鞣N試劑的濃度和加入量必須相當(dāng)準(zhǔn)確?!緦嶒瀳蟾妗靠偨Y(jié)實驗結(jié)果,包括觀察到的現(xiàn)象,分析評價實驗結(jié)果。
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