酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定(文件)
【正文】 轉(zhuǎn)/分，離心15分鐘后，將上清慢慢傾入10mL酸性乙醇，邊加邊攪動。再用乙醚洗滌沉淀一次后，用乙醚將沉淀轉(zhuǎn)移至布氏漏斗抽濾，沉淀在空氣中干燥。然后加入1mL ，觀察有無嘌呤堿銀化合物沉淀。3) 磷酸：取水解液1mL，加定磷試劑1mL?；靹?，在冰浴上放置30min?！緦嶒灲Y(jié)果】1. 干酵母粉RNA粗品的含量：2. 記錄RNA組份鑒定各管的現(xiàn)象；3. 計算干RNA粉中核酸的含量：式中，為甲管稀釋液在260nm波長處A值減去乙管稀釋液在260nm波長處A值；L──比色杯的厚度，1cm；N為稀釋倍數(shù)；──每毫升溶液內(nèi)含1μgRNA的A值；──每毫升溶液內(nèi)含1μgDNA鈉鹽的A值。【注意事項】實驗要求各種試劑的濃度和加入量必須相當準確。從甲、用蒸餾水定容至50mL。3. 紫外吸收法測定核酸的含量1) ，再加適量水，用56%，定容至50mL。放沸水浴中10min。2. RNA組份鑒定取2g提取的核酸，, 沸水浴加熱10分鐘制成水解液，然后進行組份鑒定。棄去上清液。【方法步
職業(yè)教育相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1