【導(dǎo)讀】要求原理方法建立職業(yè)健康安全管理體系。身要求的能力提供依據(jù)。2．向總經(jīng)理報(bào)告職業(yè)健康安全管理體系的業(yè)績(jī)和任何改進(jìn)的需求；3．確保在全公司范圍內(nèi)提高滿足法律法規(guī)要求的意識(shí)；4．監(jiān)控本公司的職業(yè)健康安全方針和目標(biāo)的貫徹與落實(shí)；5．控制和協(xié)調(diào)各部門的職業(yè)健康安全活動(dòng)的管理任務(wù)；生產(chǎn)活動(dòng)特點(diǎn)編寫。公司總部下設(shè)辦公室、經(jīng)營(yíng)部、生產(chǎn)部三個(gè)部門。公司經(jīng)營(yíng)貿(mào)易主要從事各類進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)特種光電源、電子元器件、以人為本，事前預(yù)防；強(qiáng)化管理者安全意識(shí)，提高全員安全素質(zhì)；逐級(jí)落實(shí)責(zé)任，創(chuàng)建無災(zāi)害工廠。在許多情況下，特別在小型組織中，獨(dú)立性?？捎门c被審核的活動(dòng)無責(zé)任關(guān)系的方式展示。注2：采取糾正措施是為了防止再發(fā)生，而采取預(yù)防措施()是為了防止發(fā)生?？赡茉斐扇藛T受傷或疾病()等傷害的根源、狀態(tài)或行為，或他們的組合。認(rèn)識(shí)存在的危險(xiǎn)()并確定其特征的過程。身體或心理狀態(tài)。發(fā)生或可能發(fā)生傷害、疾病或死亡的與工作相關(guān)的事件。

　　

【正文】 a)生產(chǎn)部 對(duì)審核和 其它評(píng)審工作中產(chǎn)生的不符合分析確定產(chǎn)生不符合的主要原因，并出具 《糾正和預(yù)防措施要求表》 相關(guān)責(zé)任單位對(duì)出現(xiàn)的不符合，要采取措施減少其影響； c)調(diào)查分析潛在和可能產(chǎn)生不符合的原因， 編制 《糾正和預(yù)防措施要求表》 ， 制定實(shí)施預(yù)防措施，防止發(fā)生不符合； d)辦公室 對(duì)糾正預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證； e)糾正和預(yù)防措施涉及到的文件更改，執(zhí)行 《文件控制程序》 的要求。 記錄和記錄管理 建立并保持 《記錄控制程序》 ，用來標(biāo)識(shí)、保存和處置職業(yè)安全健康記錄以及審核和評(píng)審結(jié)果，為職業(yè)健康安全管理體系有效運(yùn)行提供證據(jù)。 控制要求 ： a)職業(yè)健康安全記錄應(yīng)明確標(biāo)識(shí)，具備對(duì)相關(guān)活動(dòng)、產(chǎn)品或服務(wù)的可追溯性； b)職業(yè)健康安全記錄應(yīng)妥善保存和管理，使之便于查閱； c)各單位負(fù)責(zé)職業(yè)健康安全記錄的收集、裝訂、歸檔和標(biāo)識(shí)； d)職業(yè)健康安全記錄由各有關(guān)單位按規(guī)定進(jìn)行保存。 內(nèi)部 審核 制定并保持 《 內(nèi)部管理體系審核程序 》 ，驗(yàn)證職業(yè)健康安全體系所開展的活動(dòng)及其結(jié)果是否符合計(jì)劃的安排和要求 ，一般要求一年一次 ；為職業(yè)健康安全體系的不斷改進(jìn)和完善提供依據(jù)，確保體系的有效運(yùn)行。 控制要求 ： a)辦公室 制定年度審核計(jì)劃，報(bào)職業(yè)健康 安全管理者代表審批； b)由職業(yè)健康安全管理者代表聘任審核組長(zhǎng)，由審核組長(zhǎng)組成審核組； c)由審核組長(zhǎng)編制審核計(jì)劃，并組織編制審核檢查表； d)辦公室 下發(fā)審核通知，通知受審單位； e)審核組長(zhǎng)按審核計(jì)劃組織實(shí)施； f)根據(jù)實(shí)際審核發(fā)現(xiàn)確定的不符合項(xiàng)，下發(fā)不符合報(bào)告單，組織編寫審核報(bào)告，經(jīng)管理者代表簽發(fā)后下發(fā)受審核單位； g)受審核單位針對(duì)確定的不符合，制定詳細(xì)的糾正與預(yù)防措施，并進(jìn)行整改； h)辦公室 負(fù)責(zé)驗(yàn)證糾正措施的實(shí)施情況及有效性； i)相關(guān)單位要將糾正措施進(jìn)行記錄，作為下一次體系審核的內(nèi)容之一。 管理評(píng)審 總則 管理評(píng)審工作由總經(jīng)理負(fù)責(zé)， 辦公室 協(xié)助，每年至少（相鄰兩次評(píng)審的間隔周期不得超過 12 個(gè)月）對(duì)公司進(jìn)行一次 職業(yè)健康安全體系現(xiàn)狀及適用性進(jìn)行評(píng)審，確保職業(yè)健康安全體系的持續(xù)適用性、充分性和有效性 ，評(píng)審應(yīng)包括對(duì)改善機(jī)會(huì)的評(píng)估，以及對(duì)包括 OHamp。S 方針和 OHamp。S 目標(biāo)在內(nèi)的 OHamp。S 管理體系變更的需求，并按《記錄控制程序》的要求做好管理評(píng)審記錄。 管理評(píng)審的輸入應(yīng)包括： a) 內(nèi)審的結(jié)果，以及組織應(yīng)遵守的適用的 法律法規(guī)和其他要求符合性評(píng)價(jià)的結(jié) 果； b)參與和協(xié)商的結(jié)果（見 ) c) 與外部相關(guān)方的相關(guān)溝通信息，包括投訴； d) 組織的 OHamp。S 績(jī)效； e) 目標(biāo)與指標(biāo)達(dá)成的程度； f) 事件調(diào)查、糾正措施與預(yù)防措施的狀態(tài)； g) 先前管理評(píng)審的跟蹤措施； h) 形勢(shì)的變化，包括與其 OHamp。S 有關(guān)的法律法規(guī)和其它要求的發(fā)展 。 i) 改善的建議 。 管理評(píng)審輸出 管理評(píng)審的輸出應(yīng)與組織持續(xù)改善的承諾相一致，應(yīng)包括有關(guān)下列事項(xiàng)可能修改的任何決定和措施： a) OHamp。S 績(jī)效 ； b) OHamp。S 方針和目標(biāo) ； c) 資源，和 ； d) OHamp。S 管理體系其他要素。 管理評(píng)審的相關(guān)輸出應(yīng)可用于溝通與協(xié)商 (見 )。 附錄 A 組織機(jī)構(gòu)圖 總經(jīng)理 經(jīng)營(yíng)部 辦公室 管理者代表 生產(chǎn)部 附錄 B 職能分配表 職能部門 OHSAS18001 要求 管理層 管理者 代表 經(jīng)營(yíng) 部 辦公 室 生產(chǎn) 部 4 職業(yè)健康安全管理體系要求 ★ △ △ △ △ 總要求 ★ △ △ △ △ 職業(yè)健康安全方針 ★ △ △ △ △ 規(guī)劃 危險(xiǎn)源 △ △ △ ★ △ 法律及其他要求 △ △ △ ★ △ 目標(biāo)指標(biāo)和管理方案 ★ △ △ △ △ 實(shí)施和運(yùn)行 組織機(jī)構(gòu)和職責(zé) ★ △ △ △ △ 培訓(xùn)、意識(shí)和能力 △ △ △ ★ △ 信息交流 △ △ △ ★ △ 管理體系文件 △ △ △ ★ △ 文件控制 △ △ △ ★ △ 運(yùn)行控制 △ △ △ △ ★ 應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng) △ △ △ △ ★ 檢查和糾正措施 監(jiān)視和測(cè)量 △ △ △ ★ △ 合規(guī)性評(píng)價(jià) △ △ △ ★ △ 事件調(diào)查、不符合、糾正和預(yù)防措施 △ △ △ △ ★ 記錄 △ △ △ ★ △ 管理體系審核 △ ★ △ △ △ 管理評(píng)審 ★ △ △ △ △ 附錄 C 安全手冊(cè) 修訂記錄 章節(jié) /版本 修訂記錄 制訂 /日期 審核 /日期 批準(zhǔn) /日期 附錄 D 體系程序文件清單 序號(hào) 文件編號(hào) 文件 適用 名稱 標(biāo)準(zhǔn) 01 EHS43101 環(huán)境因素的識(shí)別與評(píng)價(jià)程序 E 02 EHS43102 危險(xiǎn)源識(shí)別和評(píng)價(jià)控制程序 H 03 EHS42301 法律法規(guī)和其他要求管理程序 E/H 04 EHS43301 目標(biāo)、指標(biāo)和方案程序 E/H 05 EHS44201 人力資源管理程序 Q/E/H 06 EHS44301 信息交流程序 E/H 07 EHS44501 文件控制程序 Q/E/H 08 EHS44601 運(yùn)行控制 E/H 程序 09 EHS44701 應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)控制程序 E/H 10 EHS45101 監(jiān)測(cè)與測(cè)量管理程序 E/H 11 EHS45201 合規(guī)性評(píng)價(jià)管理程序 E/H 12 EHS45301 事件調(diào)查控制程序 H 13 EHS45302 不符合、糾正措施和預(yù)防措施控制程序 Q/E/H 14 EHS45401 記錄管理程序 Q/E/H 15 EHS45501 內(nèi)部管理體系審核程序 Q/E/H 16 EHS46001 管理評(píng)審程序 Q/E/H 17 QMS63001 設(shè)施管理控制程序 Q/E/H 18 QMS72001 與顧客有關(guān)過程的控制程序 Q 19 QMS74001 采購(gòu)控制程序 Q/E/H 20 QMS75001 生產(chǎn)和服務(wù)提供控制程序 Q/E/H 21 QMS76001 監(jiān)視和測(cè)量 設(shè)備 控Q 制程序 22 QMS82001 檢驗(yàn)和試驗(yàn)控制程序 Q 23 QMS83001 不合格品控制程序 Q 24 QMS84001 統(tǒng)計(jì)分析控制程序 Q 25 26