【總結(jié)】第1頁(yè)共4頁(yè)新版GMP試題九姓名:部門(mén):分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1、生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí),標(biāo)明設(shè)備(C)(如名稱、規(guī)格、批號(hào));沒(méi)有內(nèi)容物的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明清潔狀態(tài)。
2025-01-09 20:31
【總結(jié)】藥品新版GMP試題大全一、簡(jiǎn)答問(wèn)答題1.我國(guó)GMP第一次以法規(guī)頒布的時(shí)間是?答:1988年3月2.我國(guó)GMP申請(qǐng)認(rèn)證的開(kāi)始時(shí)間是?答:1995年10月1日。3.截止目前我國(guó)依法規(guī)頒布的GMP有幾個(gè)版本,分別是?答:有四個(gè)版本,1988,1992,1998,2010版。4.2010版GMP新修訂共有幾個(gè)附錄,它們的名稱是什么?答:有5個(gè)附錄。名稱分別是:無(wú)菌藥品、原料藥
2024-08-14 16:29
【總結(jié)】GMP培訓(xùn)(文件管理)試題(2020年版)部門(mén)姓名日期成績(jī)1、本試題滿分為100分。2、試卷分為填空題、單選擇題、多選題、簡(jiǎn)答題四類。一、填空題(每空1分,共34分)1.文件是質(zhì)量保證系
2024-09-10 09:29
【總結(jié)】新版GMP的主要變化與對(duì)策1主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂的背景與過(guò)程第二部分:新版GMP與98版之間的主要變化第三部分:新版GMP實(shí)施的對(duì)策2從“欣弗”事件給我們的啟示??藥品生產(chǎn)的目標(biāo)是什么??藥品風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)–有什么風(fēng)險(xiǎn)?–從哪兒來(lái)?–對(duì)什么有影響?–嚴(yán)重程
2024-12-23 14:07
【總結(jié)】1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,自(2011年3月1日)起施行。2、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。(質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人)和(質(zhì)量授權(quán)人)可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé),不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干擾。3、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是在(整個(gè)產(chǎn)品生命周期)中采用前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、
2025-06-07 13:33
【總結(jié)】第一篇:新版GMP試題7(推薦) 新版GMP考試試題七 姓名: 部門(mén): 分?jǐn)?shù): 一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共計(jì)40分) 1、應(yīng)當(dāng)使用準(zhǔn)確、(A)的語(yǔ)言制定操作規(guī)程。A易懂 B明了 C ...
2024-11-04 07:11
【總結(jié)】1GMP對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)企業(yè)的影響系統(tǒng)現(xiàn)狀對(duì)策設(shè)施?工藝布局?輔助生產(chǎn)區(qū)域的缺陷?潔凈等級(jí)?改造與擴(kuò)建的決策?概念設(shè)計(jì)?提前決策設(shè)備?缺乏SIP和CIP裝置?密閉性設(shè)計(jì)?設(shè)備可靠性?驗(yàn)證的深度不夠?計(jì)量管理技術(shù)缺乏?工藝與物流搬運(yùn)的分析?URS的編制?驗(yàn)證的
2024-10-19 20:02
【總結(jié)】新版GMP知識(shí)企業(yè)員工培訓(xùn)教材第一部分我們的使命第一章健康、疾病與藥品《辭?!穼?duì)健康(health)的定義:人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良好、功能正常、體質(zhì)健壯、精力充沛,并具有健全的身心和社會(huì)適應(yīng)能力的狀態(tài)。通常用人體測(cè)量、體格檢查和各種心理和生理指標(biāo)來(lái)衡量?!掇o?!穼?duì)疾?。╠isease)的定義:指人體在一定條件下,由致病因素所引起的一種復(fù)雜而有一定表現(xiàn)形式的病理過(guò)
2025-07-27 18:13
【總結(jié)】第一篇:新版GMP法規(guī)測(cè)試題 新版GMP法規(guī)測(cè)試題 多選題: ,并有相應(yīng)的記錄,內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括---(ABCD)A:產(chǎn)品名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量。B:退貨單位及地址。C:退貨原因及日期。D:最終...
2024-11-04 07:21
【總結(jié)】第九十三條的理解*綠色準(zhǔn)用標(biāo)簽:表明本次校準(zhǔn)結(jié)果符合規(guī)定要求,可在至下次校準(zhǔn)日期前使用。*紅色禁止使用標(biāo)簽:校準(zhǔn)結(jié)果有一項(xiàng)以上參數(shù)不符合規(guī)定或因故障暫時(shí)停用。*紅綠限用標(biāo)簽:表明儀經(jīng)確認(rèn)雖有個(gè)別量程超出允許差范圍,但不影響使用要求,按規(guī)定僅可在限定的范圍內(nèi)使用。*準(zhǔn)予使用標(biāo)簽:該儀表只進(jìn)行安裝前一次進(jìn)行校準(zhǔn),準(zhǔn)予使用。在故障或損壞使予以更換,更換前執(zhí)行校準(zhǔn)檢查。第九十四條
2025-06-29 01:57
【總結(jié)】江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司2023年05新版GMP解讀及存在差距--陳利平第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確
2025-01-02 08:21
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程C中藥材的選種栽培
2025-01-11 04:51
【總結(jié)】第一篇:新版GMP認(rèn)證情況及解讀 一、現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)情況舉例及檢查員解讀 濫用潔凈走廊的概念 有些無(wú)菌制劑企業(yè)盲目設(shè)置潔凈走廊。潔凈走廊通常是用在固體制劑的生產(chǎn)車間里,它的目的是在一些多品種或者產(chǎn)粉塵...
2024-10-21 01:36
【總結(jié)】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過(guò)程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過(guò)程可監(jiān)控,一發(fā)差錯(cuò)可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,以杜絕差錯(cuò)和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-01-14 00:06