【總結】****制藥廠管理標準----質(zhì)量管理文件名稱質(zhì)管部對物料、中間產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控制度編碼SMP-QA-001-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門生產(chǎn)部、供應部、各物料倉
2024-12-15 05:22
【總結】曹村鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進方案質(zhì)量考核標準考核辦法和質(zhì)量指標一、質(zhì)量管理相關目標及相關評價指標(一)質(zhì)量管理相關目標,包括首診負責制度、三級醫(yī)師查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、手術分級制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、分級護理制度、查對制度、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度、交接班制度、臨床用血審核制度等。實行醫(yī)療質(zhì)量責任追究制。,符合醫(yī)院感
2025-07-17 20:10
【總結】第一篇:手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準 手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進考核標準考核考核標準考核方法分值扣分標準項 目1.科室有質(zhì)量與安全管理小組。2.科室有質(zhì)量與安全控制目標與計劃。 一、科 1...
2024-10-21 10:34
【總結】現(xiàn)代質(zhì)量工程:是指為了保證滿足顧客和社會對產(chǎn)品和服務質(zhì)量的需求,組織與社會采取的一切相關管理、技術活動和社會質(zhì)量環(huán)境的總和。一、質(zhì)量概述質(zhì)量:產(chǎn)品、體系或過程的一組固有特性具有滿足顧客及相關方要求的能力。體系:與相關聯(lián)或相互作用的一組要素。產(chǎn)品:過程的結果。質(zhì)量要求:對產(chǎn)品、過程或體系的固有特性的要求。過程(Process):使用資源將輸入轉(zhuǎn)化
2025-07-15 22:47
【總結】XXXXXXX醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準二O一三年九月目錄一、醫(yī)療醫(yī)技質(zhì)量管理考核標準第一部分非手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第二部分手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第三部分急診科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第四部分麻醉科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第五部分門診質(zhì)量管理考核標準第六部分重癥醫(yī)學科質(zhì)量管理考核標準第七部分血液透析室質(zhì)量
2025-07-17 21:21
【總結】****制藥廠技術標準----質(zhì)量管理文件名稱生活飲用水質(zhì)量標準編碼TS-ZL-001-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門檢驗室、水廠、生產(chǎn)部目的:制訂生
【總結】質(zhì)量管理和質(zhì)量保證——詞匯(一)為了制訂和應用質(zhì)量標準以及便于國際交流中的相互理解,本國際標準規(guī)定了有關質(zhì)(二)下列定義中,凡引入字母索引中的術語都用半黑體字印刷,在每個術語的定義中所引————————1.(1)注:實體可以是——————(2)
2025-05-27 11:05
【總結】醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進相關目標及質(zhì)量考核標準功能檢查科室(B超、心電圖、腦電圖、核醫(yī)學、營養(yǎng)室等)一、質(zhì)量管理相關目標及相關評價指標(一)質(zhì)量管理相關目標:彩超、床旁B超及各類探頭,能開展全身超聲檢查、超聲引導下穿刺診斷或治療;心臟運動機能、血流動力學、瓣膜和心壁檢查;腦電圖、肌電圖和12導同步心電圖檢查;心內(nèi)電生理檢查;具備肺通氣功能、彌散功能、殘氣測定及開展氣道激發(fā)與
2025-08-10 10:40
【總結】科室質(zhì)管小組目錄1、科醫(yī)療質(zhì)量與安全管理小組組織架構2、科室質(zhì)量安全管理工作制度3、科室質(zhì)量安全管理小組工作職責4、科室質(zhì)控員職責5、科室醫(yī)療質(zhì)量安全管理考核方案6、科室醫(yī)療質(zhì)量與安全指標7、填表說明8、臨床科室(非手術科室)醫(yī)療質(zhì)量與安全考核標準9、十二月份科室質(zhì)管小組會議記錄10、十二月份科室質(zhì)管小組活動記錄11、十二月份科室醫(yī)療質(zhì)量考核記錄
2025-04-12 03:19
【總結】第一篇:xxx醫(yī)療質(zhì)量管理考核細(藥劑科) XXX醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理考核細 則藥劑科(500分)考核內(nèi)容分值扣分原因結果 1、醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過3510抗菌藥物品種超過35種扣5分,各種...
2024-10-25 13:40
【總結】XXXXX醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準二O一五年九月目錄一、醫(yī)療醫(yī)技質(zhì)量管理考核標準第一部分非手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第二部分手術科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第三部分急診科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第四部分麻醉科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標準第五部分門診質(zhì)量
2025-05-13 18:04
【總結】1質(zhì)量管理制度考核評分標準制度名稱檢查考核內(nèi)容評分標準滿分得分崗位一、藥品質(zhì)量責任制度各級各類人員對崗位質(zhì)量職責要明確,掌握按評分通則評分20全體人員各類管理人員應認真履行本崗位的職責按評分通則評分二、藥品購進管理制度
2024-12-16 22:31
【總結】門診醫(yī)療質(zhì)量管理標準及考核標準內(nèi)容及標準分值檢查評比方法扣分方法一、基礎質(zhì)量18基礎知識、基礎理論達標分數(shù)≥90分 基本操作、基本技能達標分數(shù)≥90分應考率100%666查文字材料查應考名單每下降1分扣1分85分以下不得分每下降1%扣1分二、環(huán)節(jié)質(zhì)量36門診病歷書寫項目齊全、主訴、病史查體診斷或
2025-07-17 15:51
【總結】****制藥廠操作標準----質(zhì)量管理文件名稱原輔料取樣辦法編碼SOP-QC-002-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)管部分發(fā)部門檢驗室目的:規(guī)范原輔料取樣辦法,保障檢
2024-12-15 05:24
【總結】1/120*****公司質(zhì)量管理制度二〇一四年七月目錄1.質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核管理制度-012/1202.質(zhì)量否決制度-043.質(zhì)量管理體系文件管理制度-064.質(zhì)量信息管理制度-115.供貨單位、供貨單位銷售人員資格審核的規(guī)定-136.購貨單位、購貨單位采購人員資格審核的規(guī)定-1
2025-07-14 18:10