【導(dǎo)讀】全體員工嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。究決定，任命為本廠質(zhì)量負責(zé)人，全權(quán)負責(zé)質(zhì)量管理體系推行工作。②確保加貼強制性認證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認證標(biāo)準(zhǔn)的要求；③建立文件化的程序，確保認證標(biāo)志的妥善保管和使用；強制性認證標(biāo)志。25人，其中技術(shù)人員2人，是生產(chǎn)強力風(fēng)扇的廠家。主要檢測儀器有：耐。對外證實公司的質(zhì)量管理的能力。核，廠長負責(zé)批準(zhǔn)，辦公室負責(zé)管理。①采用活頁裝訂成冊；如果持有手冊的員工離開本企業(yè)，應(yīng)將手冊交回辦公室。方法按《文件和資料控制程序》執(zhí)行。員進行宣貫并負責(zé)落實，檢查措施納入內(nèi)審，記錄存檔。印章，以便識別。國家實施強制性認證的產(chǎn)品，取得并維持CCC證書。a)實物目標(biāo)：產(chǎn)品返修率<%，顧客滿意率100%，出廠合格率為100%。本手冊同時也作為國家認證機構(gòu)對本企業(yè)工廠質(zhì)量保證能力審查依據(jù)?！稄娭菩哉J證實施規(guī)則》。6．對企業(yè)的全面質(zhì)量工作負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　

【正文】 使用管理程序》 質(zhì) 量 手 冊 17 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 10. 檢驗、試驗儀器設(shè)備 品管部根據(jù)企業(yè)產(chǎn)品檢驗要求，制訂檢驗、試驗儀器要求交廠長審批及安排配置，應(yīng)確保檢驗、試驗儀器設(shè)備能夠滿足檢驗試驗?zāi)芰Α? 品管部負責(zé)編制檢驗和試驗儀器設(shè)備的操作規(guī)程，檢驗人員必須按操作規(guī)程要求，準(zhǔn)確地使用儀器設(shè)備； 品管部負責(zé)編制檢驗和試驗的《檢驗、試驗儀器 設(shè)備 臺帳》和《檢定計劃》，對于工廠內(nèi)部使用的所有檢驗試驗儀器設(shè)備進行管理 ； 作為用于確認生產(chǎn)產(chǎn)品符合規(guī)定要求的設(shè)備都需按照規(guī)定的周期進行校準(zhǔn)和檢定，校準(zhǔn)或檢定應(yīng)溯經(jīng)至國家或國際基準(zhǔn)。未經(jīng)校準(zhǔn)的設(shè)備禁止使用，顯示校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識應(yīng)該確保使用人員和管理人員能夠方便的識別。所有校準(zhǔn)記錄都應(yīng)妥善保管； 企業(yè)內(nèi)部能夠進行自行校準(zhǔn)的，則明確規(guī)定校準(zhǔn)方法，驗收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期等，并保存校準(zhǔn)記錄。 用于例行檢驗和確認檢驗和設(shè)備除應(yīng)進行日常操作檢查外，還應(yīng)進行運行檢查。 由品管部負責(zé)編制《運行檢查規(guī)定》 ，對于運行檢查的具體辦法和儀器失效時的處理措施進行規(guī)定；運行檢查結(jié)果及采取 的調(diào)整等措施應(yīng)記錄并保存。 相關(guān)文件：《監(jiān)視和測量控制程序》、《運行檢查規(guī)定》、《檢測儀器操作規(guī)程》、《 檢驗、試驗 儀器設(shè)備臺帳》、《 檢驗、試驗 儀器 設(shè)備 檢定計劃》 質(zhì) 量 手 冊 18 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 11. 不合格品的控制 企業(yè)編制《不合格品控制程序》，內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標(biāo)識方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施； 各部門負責(zé)本部門發(fā)現(xiàn)不合格品的按照程序要求進行標(biāo)識、隔離和處置； 發(fā)現(xiàn)批量不合格時，由廠長組織相關(guān)部門對于不合格現(xiàn)象進行分析評審， 確定需要采取的糾正、預(yù)防措施 ，由 責(zé)任 部 門 負責(zé)執(zhí)行 ； 不合格品的處置 （ 1） 進行返工，以達到規(guī)定要求； （ 2） 經(jīng)返修或不經(jīng)返修作為讓步接收； （ 3） 降級改作他用； （ 4） 拒收或報廢。 經(jīng)返工、返修后的產(chǎn)品必須重新檢驗； 當(dāng)不合格品在交貨或開始使用后被發(fā)現(xiàn)，須視其影響或潛在影響的程度，采取適當(dāng)?shù)拇胧?； 重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)記錄并保存； ； 對不合格品的處置記錄應(yīng)保存。 相關(guān)文件 ： 《不合格品控制程序》 、《糾正和預(yù)防措施控制程序》 質(zhì) 量 手 冊 19 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 12. 內(nèi)部質(zhì)量審核 企業(yè)建立并保持《內(nèi)部質(zhì)量審核程序》 ，確保質(zhì)量管理體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性； 由辦公室協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人，定期開展內(nèi)部質(zhì)量審核，內(nèi)部審核每年一次，如有特殊情況可增加審核； 質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)需要任命經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并取得資格證書的內(nèi)審員組成審核組，審核員應(yīng)與所審核活動無直接責(zé)任； 辦公室負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃交廠長審批，其他部門協(xié)助實施。對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴，應(yīng)保存記錄，并應(yīng)作為內(nèi)部質(zhì)量審核的輸入信息； 審核員根據(jù)需要編寫檢查表，經(jīng)審核組組長審核后實施，并做好現(xiàn)場審核記錄； 審核組在 審核結(jié)束時，應(yīng)編制審核報告。其內(nèi)容包括：審核組成員、審核目的、范圍、審核依據(jù)、審核結(jié)果（含不合格報告）及結(jié)論性意見； 對審核報告發(fā)現(xiàn)的問題，由該項的責(zé)任部門負責(zé)采取糾正和預(yù)防措施，并對所采取措施進行記錄，由發(fā)現(xiàn)該項不符合的審核員負責(zé)對其措施的有效性進行跟蹤驗證； 相關(guān)文件：《內(nèi)部質(zhì)量審核程序》、 《糾正和預(yù)防措施控制程序》、 《認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序》 質(zhì) 量 手 冊 20 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 13. 認證產(chǎn)品的一致性 《認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序》，對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持 續(xù)符合規(guī)定的要求； 質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)對于產(chǎn)品認證實施細則的要求進行分解，確認需要控制的產(chǎn)品一致性所包含內(nèi)容和范圍 ，于程序文件中對其進行規(guī)定 ； 各責(zé)任部門負責(zé)產(chǎn)品一致性概念在本部門內(nèi)部的理解和執(zhí)行； 涉及產(chǎn)品一致性需要發(fā)生變更時，由責(zé)任部門提出變更的需求，按照程序規(guī)定要求進行變更的確認，涉及到產(chǎn)品的變更可能影響與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的符合性或型式試驗樣品的一致性 時，應(yīng)事先向認證機構(gòu)申報并獲得批準(zhǔn)后方可執(zhí)行； 應(yīng)確保與型式試驗不一致的產(chǎn)品和獲證后變更未經(jīng)認證機構(gòu)確認的產(chǎn)品，不加貼認證標(biāo) 志。 相關(guān)文件：《認證產(chǎn)品一致性控制及變更程序》、《 產(chǎn)品認證標(biāo)志 使用 管理程序》 質(zhì) 量 手 冊 21 編號： YM01 版 /次： A/0 生效日期： 14. 包裝、搬運和儲存 工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求； 生產(chǎn)部負責(zé)生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品包裝、搬運操作防護控制，倉庫負責(zé)物料 、成品 的貯存與防護。 包裝過程的防護：在包裝過程中，要保持產(chǎn)品外觀清潔、整齊、不損壞產(chǎn)品外觀和質(zhì)量 。包裝 后產(chǎn)品擺放 應(yīng)清晰整齊。 搬運過程的防護：在搬運過程中，必須有可靠安全的保證措施，配置合適的運輸工具和器具，嚴(yán)禁野蠻裝卸，防止碰 傷、跌落 損壞產(chǎn)品質(zhì)量 。 物資和產(chǎn)品的貯存應(yīng)按指定的場地或庫房，安排適宜的儲存環(huán)境；儲存的物資和產(chǎn)品應(yīng)分類存放、規(guī)范標(biāo)識；對所有儲存物資和產(chǎn)品的出入庫手續(xù)，定期盤點庫存，做到賬物清楚。 倉庫負責(zé)人應(yīng)定期檢查庫存產(chǎn)品質(zhì)量以防變質(zhì)或損壞，并 做好相應(yīng)的庫存記錄 。