【導(dǎo)讀】等資料,編制采購計(jì)劃。分管院長批準(zhǔn)后由藥學(xué)科具體實(shí)施。3.1采用公開招標(biāo)、邀請招標(biāo)和集中議價(jià)招標(biāo)等方式。審合格后,由鹽都藥監(jiān)局進(jìn)行資格審核認(rèn)定后方可參加競標(biāo)。應(yīng)檢查是否封箱嚴(yán)密。驗(yàn)收藥品(材料)采購數(shù)量和實(shí)際進(jìn)貨數(shù)量。明書的規(guī)范內(nèi)容。對預(yù)防性生物制品,上述項(xiàng)均應(yīng)列為。期】、、、及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記。稱】、、三項(xiàng),如安瓿、注射劑瓶等。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng),均應(yīng)注明“詳見。范圍、禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示及提示性說明;3.4.3.6安裝和使用說明或圖示;3.4.3.7產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲存方法,使用期限;3.4.3.8產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定應(yīng)當(dāng)具有的其它內(nèi)容。治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等;3.4.4.4“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”、“無效退款”等承諾性語言;3.4.4.5利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名義作推薦;