藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓試題答案(編輯修改稿)
2025-06-19 03:39 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 GSP認證證書復印件 D. 《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件 5. 企業(yè)應(yīng)當核實、留存供貨單位銷售人員以下資料：（ ABCD ） A、 加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件； B、 加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書 C、 供貨單位相關(guān)資料 D、 供貨品種相關(guān)資料 6. 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容 ： （ ABCD ） A. 明確雙方質(zhì)量責任 B. 供貨單位應(yīng)當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責 C. 供貨單位應(yīng)當按照國家規(guī)定開具發(fā)票 D. 質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限 7. 采 購記錄應(yīng)當有 等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當標明產(chǎn)地 （ ABCD ） 。 A. 藥品的通用名稱 、 劑型、規(guī)格 B. 生產(chǎn)廠商 C. 數(shù)量、價格、購貨日期 D. 供貨單位 8. 驗收人員應(yīng)當對抽樣藥品 等逐一進行檢查、核對 。 （ ABC ） 2 / 2 、包裝 B. 標簽、說明書 C. 相關(guān)的證明文件 9. 驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄 ， 驗收不合格的還應(yīng)當注明 。 （ AB ） A. 不合格事項 B. 處置措施 C. 采購人員 10. 企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，并符合以下要求 ： （ ABCD ） A. 儲存藥品相對濕度為 35%～ 75% 操作 C. 質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理 11. 養(yǎng)護人員應(yīng)當根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護，主要內(nèi)容是 ： （ ABCD ） A. 指導和 督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1