藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題答案-資料下載頁
2025-05-14 03:39本頁面
【導(dǎo)讀】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。A．2021年02月19日B．2021年01月01日。C．2021年01月22日D．2021年06月01日。A．2年B．3年C．5年D．1年。A．45%-75%B．35%-75%C．50%-70%D．35%-70%. 頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距應(yīng)不小于厘。建立檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤管理。系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。1．質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：。材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。，及時(shí)采取預(yù)防措。進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。等崗位人員的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要
【正文】 C. 藥品出庫專用章 D. 發(fā)票專用章 19. 企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合以下要求 （ ABCD ） A. 有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器和終端機(jī) B. 有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺(tái) C. 有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng) D. 有藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能 20. 儲(chǔ)存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理： （ ABC ） A. 合格藥品為綠色 B. 不合格藥品為紅色 C. 待確定藥品為黃色 三、 判斷 題 （ 2分 /題） 1. 首營品種：本企業(yè)首次采購的藥品。 （√） 2. 首營企業(yè)：采購藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營企業(yè)。 （ √ ） 3. 從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、 化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。 （ √ ） 4. 從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 。 （ √ ） 5. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。 （ √ ） 6. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。 （ √ ） 7． 首營企業(yè)、首營品種的審核批準(zhǔn) 由 質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé) 。 （ √ ） 8． 從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 。 （√） 9． 從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度 （ √ ） 10． 從事驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗， 可以 兼職其他業(yè)務(wù)工作。 （ ）
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