【總結(jié)】******************醫(yī)藥有限公司??制度1文件編號(hào):ZD-01質(zhì)量管理體系的審核制度第1頁(yè)共3頁(yè)起草部門(mén)質(zhì)量管理部修訂部門(mén)質(zhì)量管理部修訂日期審核部門(mén)質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組
2025-02-10 01:38
【總結(jié)】前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。文件名稱編號(hào):起草部門(mén)起草人審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期:版本號(hào):制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量
2025-04-17 22:16
【總結(jié)】質(zhì)量管理手冊(cè)1質(zhì)量管理制度林西縣林西鎮(zhèn)和順堂大藥房質(zhì)量管理手冊(cè)2目錄1、各崗位人員職責(zé)2、質(zhì)量管理體系文件管理制度
2024-12-16 16:38
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量體系文件管理制度2、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度3、質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度4、質(zhì)量否決權(quán)管理制度5、質(zhì)量信息管理制度6、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度7、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度8、藥品收貨管理制度9、藥品驗(yàn)收管理制度?10、藥品儲(chǔ)存管理制度11、藥品陳列管理制度12、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度13、藥品銷(xiāo)售管理制度
2025-04-15 12:03
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁(yè)2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁(yè)3、藥品采購(gòu)管理制度第10-14頁(yè)4、采購(gòu)品種審核管理制度第15-
2025-04-12 06:59
【總結(jié)】外來(lái)文件清單編號(hào):HZDYFQR-07-A序號(hào)文件編號(hào)文件名稱生效日期發(fā)文機(jī)構(gòu)歸檔日期分發(fā)部門(mén)及份數(shù)記錄人經(jīng)理質(zhì)管部營(yíng)業(yè)部采購(gòu)員財(cái)務(wù)部
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】2022新版GSP單體藥店質(zhì)量管理制度及崗位職責(zé)前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店
2025-01-11 21:46
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司有關(guān)記錄和憑證的管理制度和1、為保證質(zhì)量工作的規(guī)范性、跟蹤性及完整性,保證企業(yè)質(zhì)量體系的有效性與服務(wù)所達(dá)到的水平,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國(guó)家法律法規(guī)制定本制度。2、本制度中的有關(guān)記錄是指質(zhì)量體系運(yùn)行中涉及的各種記錄;憑證是指購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)、證照資料及表示器械、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)與狀態(tài)的單、證、卡、牌等。3、記錄和憑證的設(shè)計(jì)由使用部門(mén)提出
2025-08-01 15:40
【總結(jié)】第一篇:藥店GSP認(rèn)證知識(shí)試題和答案 GSP認(rèn)證知識(shí)試題 工作單位________________________姓名__________分?jǐn)?shù) 一、填空題:(將正確答案填在橫線上,每空1分,共4...
2024-10-21 03:39
【總結(jié)】藥店GSP認(rèn)證目錄 一、藥店GSP認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 二、藥店GSP認(rèn)證應(yīng)具備的設(shè)施設(shè)備 三、GSP認(rèn)證對(duì)機(jī)構(gòu)與人員的要求 (一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置 (二)人員及培訓(xùn)要求 四、GSP認(rèn)證對(duì)制...
2024-11-19 03:40
【總結(jié)】1文件編號(hào)質(zhì)量方針與目標(biāo)管理制度頒發(fā)部門(mén)AG01-01質(zhì)量管理部總頁(yè)數(shù)執(zhí)行日期2起草人審核者批準(zhǔn)者起草日期審核日期批準(zhǔn)日期1.目的:為明確本企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的總體質(zhì)量宗旨和在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本企業(yè)實(shí)際制定本制度
2025-01-21 19:03
【總結(jié)】第一篇:零售藥店GSP管理制度 藥品采購(gòu)保管管理規(guī)定 一、藥品采購(gòu)必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,嚴(yán)禁從未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。 二、采購(gòu)藥品時(shí)必須向經(jīng)...
2024-11-03 22:08
【總結(jié)】江西醫(yī)藥物資有限公司質(zhì)量管理制度1文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度編號(hào)YYWZ-QM-001-2021-01起草部門(mén)質(zhì)量管理部起草人起草日期審閱人審閱日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號(hào)002文件頁(yè)數(shù)共4
2024-12-16 05:56
【總結(jié)】第一篇:新版GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 前言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。 制定日期:執(zhí)...
2024-11-09 06:01