醫(yī)療器械公司有關(guān)記錄和憑證的管理制度和業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度(編輯修改稿)
2024-09-15 15:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 單位的紅印章，收集部門應(yīng)對其合法性和有效性進(jìn)行認(rèn)真審查，由質(zhì)量管理部審核后存檔。 購進(jìn)產(chǎn)品要有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、張、貨相符；購進(jìn)票據(jù)應(yīng)妥善保管十年。 1 質(zhì)量管理部 負(fù)責(zé)對各部門門店與質(zhì)量相關(guān)的記錄和憑證的修訂及日常監(jiān)督檢查，對其中不符合要求的提出改進(jìn)意見。 1記錄和憑證按國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行保存，有關(guān)記錄沒有規(guī)定保存年限的必須保存至超過器械效期一年，但不得少于三年。 1須歸檔的有關(guān)記錄和憑證在次年 1月底前移交公司人力資源部，由人力資源部負(fù)責(zé)跨年度有關(guān)記錄和憑證的歸檔和規(guī)范管理。 XXXX醫(yī)療器械公司 業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度 嚴(yán)格執(zhí)
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