醫(yī)療器械公司有關(guān)記錄和憑證的管理制度和業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度-閱讀頁
2024-08-30 15:40本頁面
【正文】 的必須保存至超過器械效期一年，但不得少于三年。 XXXX醫(yī)療器械公司 業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度 嚴格執(zhí)行“按需進貨，擇優(yōu)選購”的原則。 采購醫(yī)療器械應(yīng)制定計劃，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加，采購醫(yī)療器械應(yīng)簽訂 書面采購合同，明確質(zhì)量條款。 購銷產(chǎn)品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符，并按規(guī)定建立購銷記錄。 首營品種應(yīng)按首營品種質(zhì)量審核制度辦理有關(guān)審核手續(xù)。 凡經(jīng) 質(zhì)量管理部 檢查確認或按上級藥監(jiān)部門通知的不合格醫(yī)療器械，一律不得開票銷售，已銷售的應(yīng)及時通知收回，并按不合格產(chǎn)品質(zhì)量管理制度和程序執(zhí)行。 銷售產(chǎn)品時應(yīng)正確介紹產(chǎn)品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
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