api內部質量體系內部審核檢查表(編輯修改稿)
2025-08-18 20:56 本頁面
【文章內容簡介】 督產品的人員來執(zhí)行 補充要求 不合格的評價 .放行或接受包括以下一種或多種的驗證過程。 1 不滿足制造驗收標準的可接受產品。應滿足下列要求： 組織應建立控制、校準和維護監(jiān)視和測量裝置的控制特征?？刂铺卣鲬ㄑb置類型、唯一性標識、使用場合、檢查頻次、檢查方法 組織應確保環(huán)境條件適合于進行的校準、檢驗、測量和試驗。 公司編制了不合格品控制程序和 檢驗規(guī)程，當發(fā)生不合格產品時，進行隔離和標識，并填寫不合格通知處理單，在不合格品登記表中進行記錄，由質管部門檢驗和評定，作出進行返工，返修，降級使用和報廢的判定，由質檢部主管批準后實施。 公司編制了 《過程和產品的監(jiān)視和測量控制程序》 產品在交付前，質檢部對該產品依據(jù) API Spec 5L 管線鋼管規(guī)范進行檢測，并出具檢測報告。最終的驗收檢驗應在產品實現(xiàn)過程的策劃階段，明確由非生產人員或者直接監(jiān)督產品的人員來執(zhí)行。 內部質量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 7 受審部門 質檢部 審核時間 質量標準條款 審核內容及方法 審核記錄 讓步時不合格品的放行或者接受 現(xiàn)場不合格分析 組織對交付的產品，如不滿足設計驗收標準但可接受的產品，應告顧客，組織應當保持告知的紀錄。 2 產品滿足設計驗收；或 違反制造驗 收準則但有非必要項的分類，可滿足設計驗收準則；或 3 產品經(jīng)過返修或返工，可滿足設計驗收準則或制造驗收準則。 4 不滿足原始設計驗收準則的可接受產品，應滿足下列要求： 5 原始的設計驗收準則按 進行了更改； 材料或產品滿足新的設計驗收準則。 補充要求 不合格產品的文化程序應包括標識 .記錄和報告 .現(xiàn)場不合格或產品失效事故的要求 .文件化程序應確?，F(xiàn)場不合格的分析 ,與所提供的產品或文件化證據(jù) ,以便查明原因 . 55 交付的產品，如不滿足設計驗收標準但可接受的產品，應告顧客，組織應當保持告知的紀錄。 質 檢部對生產檢驗出的不合格產品填寫不合格品通知處理單，對不合格品產生問題進行了原因分析，針對不合格原因責成責任部門制定了相關的糾正預防措施和 不合格品的反饋時間，要求在一個星期內進行了改正 。并對不合格項糾正預防措施進行驗證， 確保所有預防措施是有效的， 并填寫不合格通知處理單，在不合格品登記表中進行記錄，由質管部門檢驗和評定，作出進行返工，返修，降級使用和報廢的判定，由質檢部主管批準后實施。 在 不合格品通知處理單 中進行記錄記錄有編號，部門，開對現(xiàn)場不合格發(fā)生原因，人機，料法環(huán)五個方面進行分析，在 不合格品通知處理單 中進行描述，以便查明原因，相關記錄保存 由質管部門檢驗和評定，作出進行返工，返修，降級使用和報廢的判定，由質檢部主管批準后實施。 內部質量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 8 受審部門 質檢部 審核時間 質量標準條款 審核內容及方法 審核記錄 糾正措施 反饋時間 預防措施 補充要求 組織應確保所有糾正措施是有效的 補充要求 組織應明確提交糾正措施的反饋時間。 補充要求 組織應確保所有預防措施是有效的。 質檢部對生產檢驗出的不合格產是、品提供不合格品通知處理單，對不合格品產生問題進行了原因分析，針對不合格原因責成責任部門， 制定了相關的糾正預防措施和 不合格品的反饋時間，要求在一個星期內進行了改正 。并對不合格項糾正預防措施進行驗證， 確保所有 預防措施是有效的， 提供了和 2 份糾正預防措施報告和驗證檢查記錄 內部質量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203
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