api內(nèi)部質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表(參考版)
2025-07-17 20:56本頁面
【正文】 。 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 8 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標準條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 糾正措施 反饋時間 預(yù)防措施 補充要求 組織應(yīng)確保所有糾正措施是有 效的 補充要求 組織應(yīng)明確提交糾正措施的反饋時間。 4 不滿足原始設(shè)計驗收準則的可接受產(chǎn)品，應(yīng)滿足下列要求： 5 原始的設(shè)計驗收準則按 進行了更改； 材料或產(chǎn)品滿足新的設(shè)計驗收準則。應(yīng)滿足下列要求： 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 7 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標準條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 讓步時不合格品的放行或者接受 現(xiàn)場不合格分析 組織對交付的產(chǎn)品，如不滿足設(shè)計驗收標準但可接受的產(chǎn)品，應(yīng)告顧客，組織應(yīng)當保持告知的紀錄。 補充要求 16 最終的驗收檢驗應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)過程的策劃階段，明確由非生產(chǎn)人員或者直接監(jiān)督產(chǎn)品的人員來執(zhí)行 補充要求 不合格的評價 .放行或接受包括以下一種或多種的驗證過程?？刂铺卣鲬?yīng)包括裝置類型、唯一性標識、使用場合、檢查頻次、檢查方法 補充要求 組織應(yīng)確保環(huán)境條件適合于進行的校準、檢驗、測量和試驗。 預(yù)防措施的重點？ 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 6 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標準條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 監(jiān)視和測量裝置的控制和可驗標準。 質(zhì)檢部對生產(chǎn)檢驗出的不合格產(chǎn)是、品提供不合格品通知處理單，對不合格品產(chǎn)生問題進行了原因分析，針對不合格原因責(zé)成責(zé)任部門， 制定了相關(guān)的糾正預(yù)防措施和 不合格品的反饋時間，要求在一個星期內(nèi)進行了改正 。 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號： TZ/QR80203 審核員： NO： 8 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標準條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 糾正措施 反饋時間 預(yù)防措施 補充要求 組織應(yīng)確保所有糾正措施是有效的 補充要求 組織應(yīng)明確提交糾正措施的反饋時間。并對不合格項糾正預(yù)防措施進行驗證， 確保所有預(yù)防措施是有效的， 并填寫不合格通知處理單，在不合格品登記表中進行記錄，由質(zhì)管部門檢驗和評定，作出進行返工，返修，降級使用和報廢的判定，由質(zhì)檢部主管批準后實施。 補充要求 不合格產(chǎn)品的文化程序應(yīng)包括標識 .記錄和報告 .現(xiàn)場不合格或產(chǎn)品失效事故的要求 .文件化程序應(yīng)確?，F(xiàn)場不合格的分析 ,與所提供的產(chǎn)品或文件化證據(jù) ,以便查明原因 . 55 交付的產(chǎn)品，如不滿足設(shè)計驗收標準但可接受的產(chǎn)品，應(yīng)告顧客，組織應(yīng)當保持告知的紀錄。 2 產(chǎn)品滿足設(shè)計驗收；或 違反制造驗 收準則但有非必要項的分類，可滿足
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