醫(yī)療器械風(fēng)險管理教材(編輯修改稿)
2025-02-13 17:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 過程。此過程應(yīng)包括： 在形成文件的產(chǎn)品的設(shè)計，開發(fā)過程中，該過程應(yīng)包括風(fēng)險管理的適當(dāng)部分 注：形成文件的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)可用于處理系統(tǒng)的安全問題，特別是在復(fù)雜的系統(tǒng)和環(huán)境下，對危害進(jìn)行前期判斷。 注：風(fēng)險管理如下圖 21 風(fēng)險分析 預(yù)期的用途 危害的判斷 風(fēng)險評估 風(fēng)險的評價 風(fēng)險的可接受決策 風(fēng)險控制 方案分析 實施 剩余風(fēng)險分析 全部分線可接受 生產(chǎn)后信息 生產(chǎn)后的經(jīng)歷 風(fēng)險管理經(jīng)理的評審 風(fēng)險評定 風(fēng)險管理 22 Section 3 風(fēng)險管理的通用要求 ? 管理職責(zé) 制造商應(yīng) :法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn) ,最新技術(shù) ,利益相關(guān)的關(guān)注點 ,以確保風(fēng)險管理過程的有效性 . 以上述內(nèi)容形成的文件 ,納入風(fēng)險管理的文檔 23 Section 3 風(fēng)險管理的通用要求 ? 人員資格 應(yīng)具有相適應(yīng)的知識和經(jīng)驗 ? 制造商應(yīng)根據(jù)風(fēng)險管理計劃 ,建立風(fēng)險管理計劃并形成文件 ,判定和描述使用與計劃的醫(yī)療器械和壽命周期階段 注：風(fēng)險的可接受準(zhǔn)則最大程度決定風(fēng)險管理過程的最終有效性。 24 Section 3 風(fēng)險管理的通用要求 ? 風(fēng)險管理文檔 對所考慮的特定的醫(yī)療器械和附件的全部風(fēng)險管理活動的結(jié)果應(yīng)予以記錄，并保存在風(fēng)險管理的文檔中。 注 1：構(gòu)成風(fēng)險管理活動的記錄和文件可作為要求（例如：制造商的質(zhì)量體系）的一部分。 注 2：風(fēng)險管理活動不需要所有和本標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的文件，然而，至少包括所有文件的引證和提示，制造商應(yīng)能及時搜索到在風(fēng)險管理中資料（強(qiáng)調(diào)其追溯性） 25 Section 4 風(fēng)險分析 ? 風(fēng)險分析過程 ? 應(yīng) ，風(fēng)險分析活動計劃的實施和結(jié)果記錄 ? 處 ，風(fēng)險分析實施和結(jié)果的文件還應(yīng)該包括： 注 :如果獲得一份醫(yī)療器械的風(fēng)險分析 ,只有在證實其過程或者其改變不會對結(jié)果有影響才能用做參考 .這樣做的基礎(chǔ)應(yīng)是對改變或者不同危害出現(xiàn)的系統(tǒng)評價 . 26 Section 4 風(fēng)險分析 ? 醫(yī)療器械的預(yù)期用途和安全性有關(guān)特性的判定 ? 應(yīng)考慮特定醫(yī)療器械預(yù)期用途以及合理可預(yù)見的誤用 . ? 應(yīng)判定可能影響醫(yī)療器械安全性的定性和定量特征并形成文件 . 27 Section 4 風(fēng)險分析 ? 判定已知和可預(yù)見的危害 應(yīng)考慮正常和故障條件下的已知和可預(yù)見的危害 . ? 合 ,應(yīng)編寫一個危害的可能后果清單 ,以用于風(fēng)險評價和風(fēng)險控制 .
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1