福建民生醫(yī)藥公司質(zhì)量管理制度考核表(編輯修改稿)
2025-07-11 16:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 現(xiàn)象。 審核職責明確，管理有效。 檔案資料齊全，保管妥善。 首營品種按規(guī)定建立質(zhì)量檔案。 藥品銷售管理制度 門店銷售藥品時應當按照藥品說明書正確介紹藥品 ； 門店銷售藥品應注意藥品的注意事項，必要時要告知客戶 銷售處方藥品要嚴格按照處方藥品管理制度執(zhí)行； 對待客戶的疑問應熱情細心； 要設置有客戶意見簿； 對發(fā)現(xiàn)的問題應及時制定糾正和預防； 藥品處方調(diào)配 管理制度 門店處方藥品應憑處方進行銷售； 處方應按照規(guī)定由處方審核人員進行審核和登記； 調(diào)配后的處方應留存?zhèn)浒富蜃龊锰幏降怯泜浒福? 處方藥品應當按照國家規(guī)定的處方限量進行銷售； 患者所提供的處方不得擅自修改或增減； 對發(fā)現(xiàn)存在配伍禁忌的處方應不得 調(diào)配； 對中藥飲片調(diào)配完成后應告知煎煮方法及注意事項； 銷售處方藥品時應告知客戶使用藥品注意事項； 對發(fā)現(xiàn)的問題應及時糾正和和預防； 藥品拆零銷售管理制度 門店藥品的拆零應由專人負責； 門店藥拆零的藥品應集中存放于拆零專柜； 拆零的藥品質(zhì)量應符合標準； 對拆零藥品的拆零應按規(guī)定建立拆零記錄； 對拆零藥品應按規(guī)定進行銷售和包裝； 質(zhì)量事故 報告制度 發(fā)生質(zhì)量事故應及時上報質(zhì)量管理員。 對事故責任人員，應按事故大小，損失多少，情節(jié)輕重進行處理。 如發(fā)生重大責任事故，質(zhì)量管理部應在處理完畢后書面上報主管部門。 對質(zhì)量事故應分清責任、采取措施，避免再度發(fā)生。 對發(fā)生事故隱瞞不報者，應追查責任，嚴肅處理。 藥品效期管理制度 效期在 7 個月以內(nèi)的近效期藥品，
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