【總結(jié)】第二篇GMP管理技術(shù)第十二章藥品GMP認(rèn)證2022/6/232GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)與管理GMP認(rèn)證程序§1§2第十二章藥品GMP認(rèn)證GMP認(rèn)證審核與發(fā)證§32022/6/233一、認(rèn)證目的?GMP認(rèn)證是食品藥品
2025-05-28 01:53
【總結(jié)】........食品安全規(guī)章制度目錄1、食堂環(huán)境衛(wèi)生管理制度;2、設(shè)施設(shè)備衛(wèi)生管理制度;3、清洗消毒管理制度;4、人員衛(wèi)生管理制度;5、加工操作管理制度;6、餐廚垃圾及廢棄食用油脂管理制度;
2025-04-12 02:52
【總結(jié)】........食品加工廠規(guī)章制度為了維持良好的生產(chǎn)秩序,提高勞動(dòng)生產(chǎn)率,保證食品的安全,生產(chǎn)工作的順利進(jìn)行特制訂相關(guān)管理制度。下面學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?lái)食品加工廠規(guī)章制度范文,供大家參考! 食品加工廠規(guī)章制度范文篇一目的:為了維持良好的生
2025-04-08 07:32
【總結(jié)】規(guī)章制度匯編××××食品有限公司行政部編制二〇一〇年五月-60-/71目錄1、致員工的一封信………………………………………………12、公司簡(jiǎn)介………………………………………………………23、員工守則………………………………………………………34、員工日常行為規(guī)范………
2025-04-16 05:43
【總結(jié)】《規(guī)章制度匯編》四川徽記食品產(chǎn)業(yè)有限公司二〇一〇年一月2規(guī)章制度編審委員會(huì)2021年第〔001〕號(hào)令四川徽記食品產(chǎn)業(yè)有限公司2021年版《規(guī)章制度匯編》,已經(jīng)公司規(guī)章制度編審委員會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。原四川徽記食品產(chǎn)業(yè)有限公司2021年版《管理典章》同時(shí)廢止。簽署人:呂金
2025-02-10 06:15
【總結(jié)】國(guó)家藥品監(jiān)督管理局司文件藥管安[1999]93號(hào) 關(guān)于印發(fā)《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的通知 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理部門(mén):???實(shí)施藥品GMP認(rèn)證是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容,是對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理的法定制度,是保障藥品質(zhì)量和人民用藥的可靠措施。為貫徹實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(
2025-06-28 08:18
【總結(jié)】第一篇:新版GMP認(rèn)證心得 新版GMP認(rèn)證心得 2014年3月份我公司順利的通過(guò)了GMP專家組的認(rèn)證,取得了“GMP戰(zhàn)役”的勝利,在過(guò)去的1年多時(shí)間里,公司的每一個(gè)人都在積極的為GMP認(rèn)證做準(zhǔn)備工...
2025-10-08 23:25
【總結(jié)】第一篇:藥廠GMP認(rèn)證流程 GMP認(rèn)證流程: : (1)所有參會(huì)人員精神飽滿,迎接專家面帶笑容; (2)參會(huì)辦公人員統(tǒng)一工裝:男士西裝+白襯衫+領(lǐng)帶,配套皮鞋;女士統(tǒng)女士工裝;(3)生產(chǎn)車間工...
2025-10-09 00:14
【總結(jié)】GMP認(rèn)證檢查(原料藥)梁之江主任藥師原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心1一、原料藥1.原料藥是化學(xué)合成、DNA重組技術(shù)、發(fā)酵、酶反應(yīng)或從天然物質(zhì)提取而成,它分為非無(wú)菌原料藥和無(wú)菌原料藥兩部分。做為加工成藥物制劑的主要原料,為確保制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,原料藥的精制、干燥(烘干)及包裝工序應(yīng)符合《規(guī)范》的要求。
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】第一篇:GMP認(rèn)證整改報(bào)告 大家好,請(qǐng)問(wèn)GMp認(rèn)證檢查整改報(bào)告可以直接郵寄到國(guó)家局認(rèn)證中心嗎?因?yàn)楝F(xiàn)在馬上就要過(guò)年了,交通不方便,所以想直接郵寄過(guò)去,GMp認(rèn)證整改報(bào)告。有專門(mén)接受郵件的科室嗎?請(qǐng)具...
2025-10-08 20:28
【總結(jié)】第一篇:GMP認(rèn)證匯報(bào)材料 安徽捷眾生物化學(xué)有限公司 GMP 認(rèn)證匯報(bào)材料 匯報(bào)人:張開(kāi)濤總經(jīng)理二0一五年一月 各位專家、各位領(lǐng)導(dǎo): 我代表安徽捷眾生物化學(xué)有限公司,熱烈歡迎各位專家對(duì)我公...
2025-10-08 20:40
【總結(jié)】文件類別管理類質(zhì)量安全管理制度匯編受控代碼TFWD/QS發(fā)布部門(mén)綜合部密級(jí)A批準(zhǔn)人鄭平海2014-01-01發(fā)布版本2014版四川天府味道食品有限公司質(zhì)量安全管理制度匯編二〇一四年一月目錄質(zhì)量管理方針 3質(zhì)量目標(biāo) 4任命書(shū) 5組織結(jié)構(gòu)圖
2025-04-18 02:10
【總結(jié)】新GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(中藥制劑)2007.12.18一、GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)修定的原因及修訂情況(一)、GMP標(biāo)準(zhǔn)修定的原因1、試行版的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)1999年11月9日發(fā)布,已經(jīng)不符合現(xiàn)在GMP發(fā)展形勢(shì)需要。2、國(guó)家仍處在藥品風(fēng)險(xiǎn)高發(fā)期和矛盾凸顯期,藥品市場(chǎng)的混亂局面沒(méi)有得到根本好轉(zhuǎn)。要解決這些問(wèn)題,又要考慮到企業(yè)有一個(gè)過(guò)渡的過(guò)程
2025-07-14 16:24
【總結(jié)】GMP認(rèn)證制藥用水要求一:制藥用水分類及水質(zhì)標(biāo)(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)分類1)飲用水(Potable-Water):通常為自來(lái)水公司供應(yīng)的自來(lái)水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2020中國(guó)藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗(yàn)用水。2
2025-08-12 09:47
【總結(jié)】規(guī)章制度目錄二公司工作時(shí)間和加班工作政策三公司工資和福利制度四公司童工和人事招聘制度五反對(duì)強(qiáng)迫勞動(dòng)和使用囚工政策六保障員工免受體罰和精神虐待程序七反對(duì)歧視政策八管理者代表和員工代表制度九機(jī)械設(shè)備(儀器)管理制度十環(huán)境健康安全政策十一處理緊急醫(yī)療事故程序十二溫度濕度控制程序
2025-08-11 10:35