【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 文件名稱： 質(zhì)量管理制度10. 購(gòu)貨單位及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法性審核制度文 件 編 號(hào)ZFTQM0102013版次：C/1修訂人：勞勤建審核人：晏小云批準(zhǔn)人：何發(fā)智執(zhí)行日期：20131201修訂日期：20131115審核日期：20131120批準(zhǔn)日期：20131125分發(fā)部門(mén)：銷售部、質(zhì)管部定義：購(gòu)貨單位指藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)。目的：為了確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的合法性，保證藥品銷售給合法的單位，把好藥品銷售質(zhì)量關(guān)。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）、《藥品流通管理辦法》等法律法規(guī)。范圍：適用于藥品購(gòu)貨單位、采購(gòu)人員合法資質(zhì)的審核。責(zé)任：質(zhì)量管理部、銷售部對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：、購(gòu)貨單位為生產(chǎn)企業(yè)的：應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：A、《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；D、開(kāi)戶許可證復(fù)印件或開(kāi)票資料；E、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。、購(gòu)貨單位為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的：應(yīng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：批發(fā)企業(yè)： A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；C、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；D、開(kāi)戶許可證復(fù)印件或開(kāi)票資料；E、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。零售藥店：A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；C、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；、購(gòu)貨單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的：應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件； 、公司應(yīng)當(dāng)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的資質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量審核，確保采購(gòu)人員的合法身份。審核采購(gòu)人員的合法資質(zhì)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： A、加蓋購(gòu)貨單位公章原印章的采購(gòu)人員身份證復(fù)印件；B、加蓋購(gòu)貨單位公章原印章的法定代表人印章或簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)采購(gòu)的品種、地域、期限；、與購(gòu)貨單位開(kāi)展業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)，銷售部門(mén)應(yīng)在軟件中詳細(xì)填寫(xiě)“首營(yíng)客戶登記表”連同本制度第六條第（1）（2）（3）（4）規(guī)定的資料報(bào)質(zhì)量管理部。、首營(yíng)客戶必須經(jīng)財(cái)務(wù)部、質(zhì)量管理部審核、業(yè)務(wù)副總批準(zhǔn)后，方可開(kāi)展業(yè)務(wù)往來(lái)并銷售藥品。、首營(yíng)客戶的審批原則上應(yīng)在1天內(nèi)完成。、質(zhì)量管理部將審核批準(zhǔn)的“首營(yíng)客戶審批表”及報(bào)批資料等存檔備查。、有關(guān)部門(mén)應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，確保審批工作的有效執(zhí)行。文件名稱： 質(zhì)量管理制度11. 藥品收貨及驗(yàn)收管理制度文 件 編 號(hào)ZFTQM0112013版次：C/1修訂人：勞勤建審核人：晏小云批準(zhǔn)人：何發(fā)智執(zhí)行日期：20131201修訂日期：20131115審核日期：20131120批準(zhǔn)日期：20131125分發(fā)部門(mén)：收貨員驗(yàn)收員目的：為把好采購(gòu)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本企業(yè)，制定本制度。 依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）、《藥品流通管理辦法》等法律法規(guī)。 適用范圍：適用于本公司藥品收貨、驗(yàn)收、入庫(kù)等環(huán)節(jié)范圍內(nèi)適用。責(zé)任：收貨員、質(zhì)量驗(yàn)收人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 內(nèi)容：、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門(mén)的收貨人員，按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品按批逐一進(jìn)行收貨。收貨：、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符。（1）、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。（2）、無(wú)隨貨同行單（票）或者隨貨同行單（票）中所列內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí)際情況不符的，不得收貨或通知采購(gòu)部門(mén)處理。采購(gòu)記錄與藥品隨貨同行單（票）、藥品實(shí)物一致后，收貨人員方可收貨。供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。（3）、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫濕度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。要查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或冷藏箱的溫度狀況，核實(shí)并留存運(yùn)輸過(guò)程和到貨時(shí)的溫度記錄，并立即轉(zhuǎn)入相應(yīng)庫(kù)區(qū)收貨驗(yàn)收；對(duì)未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運(yùn)輸或者溫度不符合要求的不得收貨，將藥品隔離存放于符合溫度要求的環(huán)境中，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。（4）、對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒收。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，報(bào)質(zhì)量管理部，向供貨單位查詢，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)。（5）、對(duì)運(yùn)輸工具進(jìn)行查驗(yàn)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。（6）、根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)。（7）、供貨方委托運(yùn)輸藥品的，采購(gòu)部應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托的運(yùn)輸方式、承運(yùn)單位、起運(yùn)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對(duì)上述內(nèi)容，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。、收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求存放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。驗(yàn)收：、公司配備專職的藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員，驗(yàn)收人員應(yīng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的，應(yīng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱。、待驗(yàn)區(qū)以黃色色標(biāo)表示。藥品收貨后應(yīng)存放于符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)，驗(yàn)收人員按規(guī)定程序驗(yàn)收后方可入相應(yīng)的庫(kù)內(nèi)。 、驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定質(zhì)量條款對(duì)采購(gòu)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收，抽取的藥品必須具有代表性。驗(yàn)收人員應(yīng)按下列程序逐批嚴(yán)格檢查驗(yàn)收并詳細(xì)記錄：（1）、檢查藥品通用名稱、數(shù)量、合格證、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（含電子版，下同）、送貨單，進(jìn)口藥品應(yīng)附《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或進(jìn)口批件)和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》(或通關(guān)單)復(fù)印件。以上復(fù)印件均應(yīng)蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。（2）、檢查包裝。藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，包裝完整、整潔，各種標(biāo)志圖案清晰、完整、符合運(yùn)儲(chǔ)要求；整件包裝應(yīng)有合格證；（3）、檢查標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)。主要是通用名稱、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期及藥監(jiān)部門(mén)對(duì)標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)所作的其他規(guī)定要求；（4）、藥品外觀檢查。按照不同劑型或品種要求，應(yīng)檢查其有否變形、變色、雜質(zhì)等。（5）、麻醉藥品和精神藥品、毒性藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑等品種應(yīng)嚴(yán)格按《麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量管理制度》、《毒性藥品質(zhì)量管理制度》及《含特殊藥品復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度》等規(guī)定驗(yàn)收；有溫度要求的藥品、及電子監(jiān)管碼管理品種，應(yīng)按《藥品冷鏈管理制度》、《藥品電子監(jiān)管碼管理制度》進(jìn)行驗(yàn)收；貴細(xì)中藥做到隨到隨驗(yàn)，及時(shí)入庫(kù)。不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收。（6）、驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。（7）、驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照《不合格藥品操作規(guī)程》執(zhí)行；對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，可提請(qǐng)質(zhì)管部復(fù)查處理。、驗(yàn)收藥品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫(xiě)規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤。驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保存五年以上。、下列藥品不得入庫(kù)：（1）、屬《藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥。（2）、假冒廠牌、商標(biāo)的藥品。（3）、采購(gòu)手續(xù)不齊或資料不全的藥品；無(wú)廠名、商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)或合格證的藥品；無(wú)供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章或模糊不清的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》(或通關(guān)單)與《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或進(jìn)口批件)等復(fù)印件的進(jìn)口藥品； （4）、包裝不牢、污染、破損、標(biāo)志模糊不清的藥品。 （5）、醫(yī)療單位自制的藥品。 （6）、其他規(guī)定不得銷售的藥品。 、加強(qiáng)質(zhì)量信息交流，嚴(yán)把進(jìn)貨驗(yàn)收關(guān)，定期(每季度一次)上報(bào)藥品進(jìn)貨驗(yàn)收質(zhì)量信息報(bào)告，建立藥品驗(yàn)收資料檔案，保存期為五年。文件名稱： 質(zhì)量管理制度12. 藥品儲(chǔ)存、保管管理制度文 件 編 號(hào)ZFTQM0122013版次：C/1修訂人：勞勤建審核人：晏小云批準(zhǔn)人：何發(fā)智執(zhí)行日期：20131201修訂日期：20131115審核日期：20131120批準(zhǔn)日期：20131125分發(fā)部門(mén)：保管員目的：為確保在庫(kù)藥品實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理的儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，減少不必要的損失，制定本制度。 依據(jù)： 《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律法規(guī)。 適用范圍 ： 本制度適用于企業(yè)藥品儲(chǔ)存、保管的質(zhì)量管理環(huán)節(jié)。職任：藥品保管員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5．內(nèi)容 ： 、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、降低損耗、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。、保管員應(yīng)具有高中或中專以上文化程度，經(jīng)上崗培訓(xùn)合格后方可上崗。藥品保管員應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》保證庫(kù)存藥品的質(zhì)量。、保管員根據(jù)藥品的性能和儲(chǔ)存條件實(shí)行分區(qū)分類分庫(kù)儲(chǔ)存保管，嚴(yán)格按照下列要求執(zhí)行：（1)、藥品儲(chǔ)存原則：A、按貯藏條件分類： 對(duì)每種藥品應(yīng)根據(jù)其貯藏的要求不同，分別貯藏于冷庫(kù)（210℃）、陰涼庫(kù)（20℃以下)、常溫庫(kù)（1030℃）；儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%； B、按藥品性質(zhì)分類儲(chǔ)存：● 藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放；● 外用藥與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放；● 中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放；●麻醉藥品、第一類精神藥品、毒性藥品專庫(kù)存放；第二類精神藥品、蛋白同化制劑及肽類激素專庫(kù)或?qū)９翊娣牛宦樽硭幤泛偷谝活惥袼幤?、毒性藥品、?shí)行雙人雙鎖、專人、專帳管理；●拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；● 品名（通用名稱）與外包裝容易混淆的品種，應(yīng)分區(qū)或隔垛存放；(2)、藥品堆垛要求：藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。冷鏈品種：冷庫(kù)內(nèi)藥品的堆垛間距，藥品與地面、墻壁、庫(kù)頂部的間距符合《規(guī)范》的要求；冷庫(kù)內(nèi)制冷機(jī)組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品。(3)、在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)管理：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退回藥品庫(kù)（區(qū)）為黃底白字；合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)），待發(fā)藥品為（區(qū)）為綠底白字，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅底白字。、保管員需正確記錄藥品的進(jìn)出動(dòng)態(tài)，核對(duì)票據(jù)、貨物做好入庫(kù)工作，按票發(fā)貨，保證帳、貨批批相符。對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況有權(quán)拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)處理； 、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠措施；、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放；、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。、應(yīng)按照經(jīng)營(yíng)規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施，配置有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換設(shè)備以及自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備。、應(yīng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過(guò)期藥品銷售。對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。、保管人員應(yīng)確保所保管的藥品賬、貨相符，每月對(duì)庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)，發(fā)生差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)查明原因，妥善處理。、時(shí)常巡視檢查所保管的藥品，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)向養(yǎng)護(hù)人員反映。、保管人員要積極主動(dòng)學(xué)習(xí)保管知識(shí)，熟悉藥品性能，了解和掌握影響質(zhì)量的因素和質(zhì)量變化規(guī)律，總結(jié)、推廣經(jīng)驗(yàn)，不斷提高保管技術(shù)水平。文件名稱： 質(zhì)量管理制度13. 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度文 件 編 號(hào)ZFTQM0132013版次：C/1修訂人：勞勤建審核人：晏小云批準(zhǔn)人：何發(fā)智執(zhí)行日期：20131201修訂日期：20131115審核日期：20131120批準(zhǔn)日期：20131125分發(fā)部門(mén)：養(yǎng)護(hù)員質(zhì)管人員目的：為確保在庫(kù)藥品合理養(yǎng)護(hù)，保證藥品質(zhì)量完好，制定本制度。 依據(jù)： 《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）等法律法規(guī)。 適用范圍 ：適用于企業(yè)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量管理環(huán)節(jié)。職責(zé)：藥品養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5．內(nèi)容 ：、藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量。、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織，配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，需經(jīng)崗位培訓(xùn)并接受有關(guān)法律法規(guī)及藥品質(zhì)量管理等內(nèi)容的培訓(xùn)。應(yīng)進(jìn)行年度常規(guī)健康檢查，身體健康、無(wú)傳染病。、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)以《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，貫徹以防為主，防治結(jié)合的原則，在質(zhì)管部的指導(dǎo)下，做好在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作。 5. 每天早上9:009:30，下午2:002:30，兩次定時(shí)對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。、根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、冷藏、等方法養(yǎng)護(hù)。并做好養(yǎng)護(hù)記錄。、養(yǎng)護(hù)員對(duì)