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正文內(nèi)容

治療藥物監(jiān)測和給藥個體化(編輯修改稿)

2025-02-02 05:40 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 免疫抑制藥 環(huán)孢素 A 抗生素 氨基甙類 、 萬古霉素 、 氯霉素等 抗惡性腫瘤藥 甲氨蝶呤 、 環(huán)磷酰胺 、 阿霉素等 2022/2/3 24 (二) 決定是否進行 TDM的原則 ? 并不是所有的情況下都要進行 TDM的。 ? 即使那些需要 TDM的藥物也沒有必要進行常規(guī)監(jiān)測。 ? TDM有其臨床指征的,具體的指征因藥而異。下列問題是進年來有關(guān) TDM臨床指征的 一般性原則 ,在決定 TDM前應(yīng)當(dāng)明確。 2022/2/3 25 a. 病人是否使用了適用其病癥的 最佳藥物 ? b. 藥效是否 不易判斷 ? c. 血藥濃度與藥效間的 關(guān)系是否適用于病情 ? d. 藥物對于此類病癥的 有效范圍是否很窄 ? 2022/2/3 26 e. 藥動學(xué)參數(shù) 是否因病人內(nèi)在的變異或其它干擾因素而 不可預(yù)測 ? f. 療程長短 是否能使病人在治療期間受益于 TDM? g. 血藥濃度測定的結(jié)果是否會 顯著改變臨床決策并提供更多的信息 ? 如果上述問題都得到了肯定的回答,則 TDM將是合理和有意義的。 2022/2/3 27 四、常見于 TDM的幾種方法 (一) TDM流程 申請 取樣 數(shù)據(jù) 處理 測定 結(jié)果的 解釋 2022/2/3 28 (二 )取樣時間 ? 單劑量給藥時,根據(jù)藥物的動力學(xué)特點,選擇藥物在平穩(wěn)狀態(tài)時取血。 ? 多劑量給藥時,在血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后采血,以考察與目標濃度 (安全有效范圍 )的符合程度。多在下一次給藥前采取血樣,所測濃度接近谷濃度,稱 偏谷濃度 。 ? 懷疑中毒或急救時,隨時采血。 2022/2/3 29 (三)測定對象 2022/2/3 30 (四 )血藥濃度的測定方法 ? 光譜法 ? 色譜法 ? 免疫法 2022/2/3 31 ? 紫外分光光度法 ? 熒光分光光度法 優(yōu)點: a: 設(shè)備簡單 b:費用低廉 缺點: a:操作繁瑣 b:靈敏度低 c:專一性差 2022/2/3 32 ? 薄層層析 ? 氣相色譜 ? 高效液相色譜法( HPLC) 優(yōu)點: a: 靈敏度、特異性、重復(fù)性均佳 b:可對多種藥物同時檢測 缺點: a: 技術(shù)要求高 b:預(yù)處理繁瑣 c:通量不夠 2022/2/3 33 ? 液質(zhì)聯(lián)用( LCMS) —— 確定分子結(jié)構(gòu) ? 高效毛細管電泳法 (HPCE)—— 手性藥物 2022/2/3 34 ? 放射免疫法 (RIA) ? 熒光偏振免疫法 (FPIA) ? 受體結(jié)合法 (RBA) ? 微粒子酶免分析法( MEIA) 2022/2/3 35 熒光偏振免疫法 (FPIA) 微粒子酶免分析法( MEIA) ? 優(yōu)點: 1:無 環(huán)境污染和輻射傷害 2: 自動化程度高 , 樣品需求量少 3: 重現(xiàn)性好 ,檢測 速度快 ? 缺點: 1: 試劑盒價格昂貴 ,有效期短,檢測樣品少 ,極易造成不必要的浪費 , 因此更適用于批量檢測。 2:不能同時對多種藥物檢測 2022/2/3 36 血藥濃度測定儀器 ? 儀器: 美國雅培公司 IMX全自動快速免疫分析系統(tǒng)和 TDX分析儀。 2022/2/3 37 熒光偏振免疫法 (FPIA) ? 原理: 系統(tǒng)光源 (鹵鎢燈 ) 發(fā)出不同波長的光 ,具有隨機的空間方向。位于光源前面的干涉濾光片 , 只允許藍光 (481 489nm) 通過 , 這部分藍光經(jīng)過一個液晶偏振器 ,產(chǎn)生平面偏振藍光。平面偏振藍光激發(fā)熒光素 ,并使之躍遷到激發(fā)態(tài) , 激發(fā)態(tài)熒光素瞬間釋放能量 ,發(fā)射出單一平面的偏振
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