【總結(jié)】中藥注冊(cè)技術(shù)要求及申報(bào)資料的整理(藥學(xué)部分)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心田恒康中藥注冊(cè)技術(shù)要求藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性一、制備工藝的研究(一)原料的前處理1、原料的鑒定與檢驗(yàn)?鑒定與檢驗(yàn)的依據(jù)?對(duì)特
2025-02-05 20:27
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求 化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料要求 一、申報(bào)資料項(xiàng)目: (一)綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 ...
2024-10-14 00:57
【總結(jié)】中藥、天然藥物注冊(cè)技術(shù)要求及常見問題分析(藥學(xué)部分)田恒康藥品注冊(cè)管理辦法(征求意見稿)藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)。藥品注冊(cè)管理辦法(征求意見稿)?新藥申請(qǐng),是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注
2025-02-21 15:23
【總結(jié)】申報(bào)資料整理的基本要求maomao3323n化藥申報(bào)資料項(xiàng)目n申報(bào)流程簡(jiǎn)介n全套技術(shù)資料要求Maomao3323制作化藥申報(bào)資料項(xiàng)目n(一)綜述資料n(二)藥學(xué)研究資料n(三)藥理毒理研究資料n(四)臨床試驗(yàn)資料Maomao3323制作(一)綜述資料n。n。n。n。n、起草說明及相
2024-12-30 02:34
【總結(jié)】注冊(cè)分類:中藥、天然藥物第11類申報(bào)資料目錄(一)綜述資料1、藥品名稱2、證明性文件3、立題目的與依據(jù)4、對(duì)主要研究成果的總結(jié)與評(píng)價(jià)5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿(二)藥學(xué)研究資料7、藥學(xué)研究資料綜述8、藥材來源及鑒定依據(jù)12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料,輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)15、藥
2025-07-15 04:38
【總結(jié)】新藥(xīnyào)注冊(cè)申報(bào)資料講解,第一頁(yè),共五十八頁(yè)。,2,?藥品注冊(cè)管理方法?法規(guī)(fǎguī)要求:,申請(qǐng)(shēnqǐng)注冊(cè)新藥:按照?申報(bào)資料工程表?的要求報(bào)送資料工程1~30〔資料工...
2024-11-04 04:01
【總結(jié)】獸藥變更注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) (一)不需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng) 。 。 。 。 。 。 。 ,但不改變獸藥標(biāo)準(zhǔn)的。 。 。 (二)需要進(jìn)行審評(píng)的變更注冊(cè)事項(xiàng)...
2024-11-19 04:49
【總結(jié)】中藥、天然藥物申報(bào)程序和技術(shù)要求云南省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處蔡麗萍2023年4月16日1主要內(nèi)容?介紹藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)?明確中藥、天然藥物申報(bào)的程序和一般要求?中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定?藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定?藥品補(bǔ)充申請(qǐng)需注意的問題2藥品注冊(cè)申請(qǐng)?
2025-03-09 11:20
【總結(jié)】中藥補(bǔ)充申請(qǐng)的相關(guān)技術(shù)要求主講人:李計(jì)萍講習(xí)組成員:陽長(zhǎng)明、朱家谷、笪紅遠(yuǎn)藥品審評(píng)中心2022年5月主要內(nèi)容一、前言二、新法規(guī)中補(bǔ)充申請(qǐng)的變換三、主要技術(shù)要求四、總結(jié)一、前言?1、補(bǔ)充申請(qǐng)的現(xiàn)狀?2、基本原則及要求1、補(bǔ)充申請(qǐng)的現(xiàn)狀?未進(jìn)行申請(qǐng)或僅提出申請(qǐng)未提供研究
2025-05-26 01:26
【總結(jié)】中藥補(bǔ)充申請(qǐng)的相關(guān)技術(shù)要求主講人:李計(jì)萍講習(xí)組成員:陽長(zhǎng)明、朱家谷、笪紅遠(yuǎn)藥品審評(píng)中心2021年5月主要內(nèi)容一、前言二、新法規(guī)中補(bǔ)充申請(qǐng)的變換三、主要技術(shù)要求四、總結(jié)一、前言?1、補(bǔ)充申請(qǐng)的現(xiàn)狀?2、基本原則及要求1、補(bǔ)充申請(qǐng)的現(xiàn)狀?未進(jìn)行申請(qǐng)或僅提出申請(qǐng)未提供研究
2024-10-17 04:04
2025-03-09 11:19
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)注冊(cè)審批程序與申報(bào)要求,第一頁(yè),共四十一頁(yè)。,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作,負(fù)責(zé)對(duì)藥物(yàowù)臨床研究、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受...
2024-11-04 03:55
【總結(jié)】第一節(jié)中藥、天然藥物的分類及申報(bào)項(xiàng)目一、注冊(cè)分類、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。及其制劑。代用品。藥用部位及其制劑。、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。、天然藥物復(fù)方制劑。、天然藥物給藥途徑的制劑。、天然藥物劑型的制劑。、天然藥物。第二章中
2024-12-23 13:38
【總結(jié)】教輔圖書編輯技術(shù)整理及要求教輔圖書編輯技術(shù)介紹(一)幾種連接號(hào)的用法1.~(浪紋線):表示數(shù)值范圍,如:2~6m,15~452.—(一字線)(1)表示遞進(jìn)關(guān)系,如:商品—貨幣—(2)表示河流、山脈等的走向,如:秦嶺—淮河。(3)表示時(shí)間段,如:8:00—10:003.-
2025-05-13 22:10
【總結(jié)】化學(xué)藥品注冊(cè)分類與申報(bào)資料要求-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求(藥品注冊(cè)管理辦法附件2;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號(hào)公布,自2007年10月1日起施行) 一、注冊(cè)分類 : ?。?)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制
2025-06-15 20:48