實驗七sds-page測定蛋白質(zhì)的分(編輯修改稿)
2025-06-20 01:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 pH 和電壓梯度環(huán)境中，按其分子的大小移動。 ?分離膠的孔徑有一定的大小，對不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)來說，通過時受到的阻滯程度不同，即使凈電荷相等的顆粒，也會由于這種分子篩的效應(yīng)，把不同大小的蛋白質(zhì)相互分開。 分子篩效應(yīng) ? 在 ，各種帶凈電荷不同的蛋白質(zhì)有不同的遷移率。凈電荷多，則遷移快； 反之，則慢。 ? SDS蛋白質(zhì)復合物電荷密度相同，靜電荷量與蛋白質(zhì)分子量成相關(guān)。 電荷效應(yīng) 三、實驗試劑 低分子量標準蛋白（ protein marker）： 兔磷酸化酶 B MW=94000 牛血清白蛋白 MW=66200 兔肌動蛋白 MW=45000 牛碳酸酐酶 MW=33000 蛋白 A MW=26000 胰蛋白酶抑制劑 MW=20210 雞蛋清溶菌酶 MW=14400 (1) 單體母液 （ 30%丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺混合溶液） （ 2） 10%SDS （ 3） （ 4） （ 5） 10%過硫酸銨 (APS)（現(xiàn)配現(xiàn)用） 作用：提供引發(fā)丙烯酰胺和雙
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