20xx執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷(編輯修改稿)
2025-02-26 03:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是： (A) A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 .提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)： (A) A. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款 B. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款 C. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款 D. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款 E. 五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元 以上六萬元以下的罰 ： (D) A. 醫(yī)院藥劑科人員 B. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人 C. 藥庫(kù)保管員 D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員 E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人 新東方在線 醫(yī)學(xué)網(wǎng) ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF ： (A) 年 年 年 年 年 ，不得經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥品： (B) A.《藥品生產(chǎn)許可證》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 D.《 GLP 認(rèn)證證書》 E.《 GMP 認(rèn)證證書》 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行： (D) A. 分類管理 B. 專人管理 C. 科學(xué)管理 D. 特殊管理 E. 注冊(cè)管理 ： (B) A. 特殊管理制度 B. 分類管理制度 C. 放開管理制度 D. 注冊(cè)審批制度 E. 藥品保護(hù)制度 、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是 ： (A) A. 藥品 B. 特殊藥品 D 化學(xué) 品 E. 輔料 River mplntaochs,ugbdkfwyF ： (C) A. 甲類非處方藥 B. 非處方藥 D. 乙類非處方藥 E. 中成藥 ： (B) A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品 ： (D) ： (B) A. 專業(yè)性、政策性、雙重性、合理性 B. 專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、綜合性 C. 時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性、合理性 D. 安全性、有效性、合理性、綜合性 E. 協(xié)調(diào)性、合理性、安全性、專業(yè)性 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是： (B) A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng) B 不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌 C 不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用 D 工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì) E 工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備 51.《中華人 民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明： (A) A 產(chǎn)地 B 藥理活性 C 化學(xué)成分 D 含量 E 儲(chǔ)藏條件 ，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)： (D) A. 國(guó)家中醫(yī)藥管理局 (D) B. 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 新東方在線 醫(yī)學(xué)網(wǎng) ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF C. 衛(wèi)生部 D. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 E. 省級(jí)工商行政管理部門 ： (A) A. 保護(hù)制度 B. 審批制度 C. 分類管理制度 D. 注冊(cè)制度 E. 鼓勵(lì)種養(yǎng) 級(jí)潔凈區(qū) (室 )： (A)
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