20xx執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷-在線瀏覽
2025-03-26 03:18本頁面
【正文】 D. 藥品零售企業(yè)中處方審核人員 E. 藥品生產企業(yè)負責人 新東方在線 醫(yī)學網 ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF ： (A) 年 年 年 年 年 ，不得經營化學藥品： (B) A.《藥品生產許可證》 B.《藥品經營許可證》 C.《進口藥品注冊證》 D.《 GLP 認證證書》 E.《 GMP 認證證書》 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實行： (D) A. 分類管理 B. 專人管理 C. 科學管理 D. 特殊管理 E. 注冊管理 ： (B) A. 特殊管理制度 B. 分類管理制度 C. 放開管理制度 D. 注冊審批制度 E. 藥品保護制度 、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是 ： (A) A. 藥品 B. 特殊藥品 D 化學 品 E. 輔料 River mplntaochs,ugbdkfwyF ： (C) A. 甲類非處方藥 B. 非處方藥 D. 乙類非處方藥 E. 中成藥 ： (B) A. 中藥 B. 劣藥 C. 假劣藥品 ： (D) ： (B) A. 專業(yè)性、政策性、雙重性、合理性 B. 專業(yè)性、政策性、實踐性、綜合性 C. 時效性、雙重性、實踐性、合理性 D. 安全性、有效性、合理性、綜合性 E. 協(xié)調性、合理性、安全性、專業(yè)性 《藥品生產質量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是： (B) A 工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產操作和潔凈級別的要求適應 B 不同潔凈操作區(qū)的工作服應進行統(tǒng)一的清洗和滅菌 C 不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用 D 工作服的質地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質 E 工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備 51.《中華人 民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明： (A) A 產地 B 藥理活性 C 化學成分 D 含量 E 儲藏條件 ，須經何部門批準，并發(fā)給藥品批準文號： (D) A. 國家中醫(yī)藥管理局 (D) B. 省級食品藥品監(jiān)督管理局 新東方在線 醫(yī)學網 ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF C. 衛(wèi)生部 D. 國家食品藥品監(jiān)督管理局 E. 省級工商行政管理部門 ： (A) A. 保護制度 B. 審批制度 C. 分類管理制度 D. 注冊制度 E. 鼓勵種養(yǎng) 級潔凈區(qū) (室 )： (A) 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定 ,經批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經營許可證》就可以：(B) A. 零售經營處方藥 B. 零售經營乙類非處方藥 C. 零售經營非處方藥 D. 零售經營甲類非處方藥 E. 零售經營安全無毒性藥品 ，必須符合： (C) River mplntaochs,ugbdkfwyF A. 安全要求 B. 衛(wèi)生要求 C. 藥用要求 D. 醫(yī)用要求 E. 無菌要求 《藥品生產質量管理規(guī)范》的依據是： (C) 、法規(guī)
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