20xx執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題第2卷-展示頁
2025-02-02 03:18本頁面
【正文】 ，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) (A) ，綜合考慮生產(chǎn)技術(shù)水平的因素 B 以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn) C 保證用藥安全有效 D 中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于國情，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)以國外最先進(jìn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn) E 盡可能采用最先進(jìn)的檢驗(yàn)方法 23.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有 (C) (B) 新東方在線 醫(yī)學(xué)網(wǎng) ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF (E) “ 炮制規(guī)范 ” 炮制 ，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器 、規(guī)格、產(chǎn) 地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào) 5 年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍是 (D) ： (C) River mplntaochs,ugbdkfwyF (C) 、說明書的內(nèi)容 “ 藥學(xué)服務(wù) ” 概念不符的是 (A) 、輔料，必須符合： (D) A. 食用要求 B. 生產(chǎn)要求 C. 制劑要求 D. 藥用要求 E. 質(zhì)量要求 ： (B) A. 麻醉藥品 B. 阿托品片 C. 苯巴比妥片 D. 精神藥品 E. 放射 性藥品 新東方在線 醫(yī)學(xué)網(wǎng) ( 分享 River mplntaochs,ugbdkfwyF ： (B) A. 核實(shí)制度 B. 報(bào)告制度 C. 公布制度 D. 登記制度 E. 公告制度 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是： (C) A. 國家法律、法規(guī) B. 中華人民共和國藥品管理法 C. 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 D. 保證人民用藥安全 E. 國家食品藥品監(jiān)督管理局 ： (D) A. 藥品直銷 B. 首營企業(yè) C. 購進(jìn)藥品 D. 首 營品種 E. 藥品營銷 ： (D) A. GMP B. GAP C. GCP ： (D) A. 第一類精神藥品 B. 麻醉藥品 River mplntaochs,ugbdkfwyF C. 放射性藥品 D. 第二類精神藥品 E. 非處方藥 ： (D) A. 復(fù)核制度 B. 檢驗(yàn)制度 C. GCP D. 檢查制度 E. GMP 品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是： (A) A. 假藥 B. 劣藥 C. 按劣藥管理 .提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)： (A) A. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款 B. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款 C. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款 D. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款 E. 五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元 以上六萬元以下的罰 ： (D) A. 醫(yī)院藥劑科人員 B. 藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人 C. 藥庫保管員
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