藥事管理與法規(guī)模擬試題2-展示頁
2025-04-04 03:37本頁面
【正文】 營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須 ，不得自行作銷售或退、換貨處理 ，但可以退、換貨 、扣押等行政措施 25.《廣告法》規(guī)定，廣告中含有“說明治愈率或有效率”等不合法的內(nèi)容，或禁止廣告的產(chǎn)品進(jìn)行廣告宣傳的，其處罰行為不包括 、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或停止發(fā)布 量與表明的質(zhì)量相符 ，按國家規(guī)定，承擔(dān)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)按約定履行，不得無理拒絕 ，按國家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)向消費(fèi)者出具服務(wù)單據(jù) ，應(yīng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則 28.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)從事 ，所有會(huì)議及其決議應(yīng)有書面記錄 30.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期是 二、b型題(配伍選擇題)共90題。由操作人員及時(shí)填寫并 操作人、復(fù)核人及清場人簽字 、地漏的位置應(yīng)適宜，不得對制劑產(chǎn)生污染。 [31~33] 、環(huán)境保護(hù)部門的職能 。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。備選答案在前，試題在后。100級潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏?！ ? ，藥品的質(zhì)量越好 ，藥品的質(zhì)量肯定合格 、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān) ，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品，內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性 、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分 、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效 、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用 藥、欺騙消費(fèi)者 、商品名、漢語拼音名和中文名 、標(biāo)簽、說明書對保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 ，屬地管理 ，保障職工基本醫(yī)療 ，雙方簽訂委托協(xié)議即可 ，不需要審批 、進(jìn)口的 a.《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) 、不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證 、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查 、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反應(yīng) 、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo) 、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士不包括 、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 、使用方便 《非處方藥藥品審核登記證書》后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是 ，并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分 %～55% %～65% %～75% %一75% %～65% ，藥品與墻的間距不小于 ，應(yīng)退回的是 a.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期5年 c.《gsp認(rèn)證證書》期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請 ，實(shí)行組長負(fù)責(zé)制 ，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn) 、偽造或以不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員的處理不包括 ，直至送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任 ，應(yīng)及時(shí)記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中備注的《執(zhí)業(yè)情況記錄欄》內(nèi) 18.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過 ，且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限 (區(qū))空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是 、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分 、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分 、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分 、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿劃分 、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分 、自用的固定處方制劑 、自用的固定處方制劑 、自用的固定處方制劑 、自用的固定處方制劑 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 ?！ ? ，藥品的質(zhì)量越好 ，藥品的質(zhì)量肯定合格 、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān) ，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品，內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性 、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分 、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效 、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用 藥、欺騙消費(fèi)者 、商品名、漢語拼音名和中文名 、標(biāo)簽、說明書對保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 ，屬地管理 ，保障職工基本醫(yī)療 ，雙方簽訂委托協(xié)議即可，不需要審批 、進(jìn)口的 a.《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) 、不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證 、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查 、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反應(yīng) 、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo) 、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士不包括 、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 ，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品 、使用方便 《非處方藥藥品審核登記證書》后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是 ，并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分 %～55% %～65% %～75% %一75% %～65% ，藥品與墻的間距不小于 ，應(yīng)退回的是
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