【正文】 供資金需求及付款計劃； （ 3）、收集用戶的市場信息資料，建立健全供戶檔案； （ 4）、負(fù)責(zé)藥品貨源和價格行情的調(diào)研； （ 5）、協(xié)助質(zhì)管部完成首營品種及首營企業(yè)的審計工作； （ 6）、負(fù)責(zé)采購藥品建帳登記和報帳憑證的填制、審批； （ 7）、負(fù)責(zé)采購合同的起草，并提交審核、批準(zhǔn)； （ 8）根據(jù)國家物價有關(guān)規(guī)定對購進(jìn)藥品的價格進(jìn)行審核； （ 9）、負(fù)責(zé)相關(guān) GSP 管理 規(guī)定 和措施在本部門的貫徹、落實； （ 10）、負(fù)責(zé)本部門員工培訓(xùn)計劃的制定，崗前培訓(xùn)、素質(zhì)培訓(xùn)、專業(yè)培訓(xùn)； （ 11）、負(fù)責(zé)本部門員工的業(yè)績考核。等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策，加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，有效實施質(zhì)量否決權(quán)； （ 2）、指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計劃的指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成； （ 3）、負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并保證文件的實施； （ 4）、定期組織召開質(zhì)量分 析會、質(zhì)量管理員會議 ，聽取質(zhì)量動態(tài)的匯報并作出有關(guān)質(zhì)量問 題處理意見； （ 5）、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種審批； （ 6）、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展； （ 7）、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實施。、 171。、 171。 3 重慶 XX 醫(yī)藥有限公司文件 制度名稱 ： 質(zhì)量管理部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 編號： ATYYQD0903 起草部門：質(zhì)管部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 修訂日期： 批 準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號： 20xx01 變更記錄： 變更原因： （ 1）、 認(rèn)真貫徹執(zhí) 行 171。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 187。藥品管理法187。 質(zhì)量職責(zé) 目錄 總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 1 質(zhì)量副總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 2 業(yè)務(wù)經(jīng)營副總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 3 質(zhì)量管理部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 4 采供部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 5 銷售部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 67 倉庫主任質(zhì)量職責(zé) 8 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé) 910 質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責(zé) 1112 養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé) 1314 1 復(fù)核員質(zhì)量職責(zé) 15 1 保管員質(zhì)量職責(zé) 1617 1 采購員質(zhì)量職責(zé) 18 1 銷售員質(zhì)量職責(zé) 19 1 藥品驗收規(guī)程 2023 1 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 2426 1 重慶 XX 醫(yī)藥 有限公司文件 制度名稱 ： 總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 編號： ATYYQD0901 起草部門： 質(zhì)管部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 修訂日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號： 20xx01 變更記錄： 變更原因： （ 1）、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn) 真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管 理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強(qiáng)公司質(zhì)量管理，對公司的質(zhì)量管理工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任； （ 2）、主持制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量工作發(fā)展規(guī)劃； （ 3）、主持質(zhì)量管理體系的建立及評審工作，定期召 開公司質(zhì)量分 析會，聽取質(zhì)量管理部對公司 藥品質(zhì)量的情況匯報，對存在的問題及時采取有效措施，推進(jìn)質(zhì)量 工作的 改進(jìn)； （ 4）、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量機(jī)構(gòu)，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量 有 關(guān)職能，支持其合理意見和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費； （ 5）、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量教育、主持對中層以上干部進(jìn)行質(zhì)量意識的考核； （ 6）、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營、效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán)； （ 7）、重視 客 戶意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量 工作的 改進(jìn)； （ 8）、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應(yīng)； （ 9）、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。 2 重慶 XX 醫(yī)藥有限公司文件 制度名稱 ： 質(zhì)量副總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 編號： ATYYQD0902 起草部門：質(zhì)管部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 修訂日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號： 20xx01 變更記錄： 變更原因： （ 1）、 在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行 171。、 171。等法律、法規(guī)，執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章； （ 2）、負(fù)責(zé)建立、實施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核 活動；負(fù)責(zé)向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況； （ 3）、具體領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實施和檢查考核； （ 4）、按規(guī)定的管理職責(zé)、質(zhì)量職責(zé)對公司的質(zhì)量管理進(jìn)行計劃、指導(dǎo)、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)； （ 5）、協(xié)調(diào)總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。藥品管