藥品零售連鎖店gsp質(zhì)量管理-文庫吧資料
2025-06-01 18:20本頁面
【正文】 名 規(guī)格 單位 生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)批號 數(shù)量 供貨單位 供貨日期 處理措施 養(yǎng)護(hù)結(jié)論 養(yǎng)護(hù)員 2022. 澤瀉 厚片 kg 重慶漢邦 061023 1 華博藥業(yè) 2022. 翻斗整理 合格 XXX 2022. 當(dāng)歸 薄片 kg 重慶漢邦 061023 1 華博藥業(yè) 2022. 翻曬 合格 XXX 藥品質(zhì)量檢查養(yǎng)護(hù)記錄 1）、每月定期（月底）進(jìn)行檢查并記錄。 3）、養(yǎng)護(hù)結(jié)論欄寫“合格”。每月底進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并記錄。按照批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片要求有批準(zhǔn)文號，如盒裝的阿膠、神曲等。（飲片要寫正名正字） 2）、記錄人：裝斗人 復(fù)核人：藥師； 3）、保留原包裝。 拆 零 藥 品 登 記 表 記錄人 : 品名劑型 規(guī)格 批號 有效期 生產(chǎn)廠家 開瓶時(shí)間 售完時(shí)間 APC片 500片 060120 重慶藥友 乳霉生片 1000片 060523 科渝制藥 去痛片 100片 070225 西南合成 中藥飲片裝斗前復(fù)核記錄 （經(jīng)營有中藥飲片時(shí)才寫） 1）、每次裝斗前都要對照飲片和藥斗進(jìn)行復(fù)核，防止錯(cuò)斗或混斗。 3）、查拆零專柜藥品與拆零記錄是否吻合。 2）、無不合格藥品時(shí)，不填寫。 4）、驗(yàn)收不合格（或其他原因）的藥品， 馬上報(bào)公司確認(rèn)，并進(jìn)行退貨處理，索取 藥品退貨記錄，將退貨憑證裝訂成冊，按 照驗(yàn)收記錄一樣保存。 2）、配送憑證按時(shí)間順序整理，每月裝訂成冊，貼上封面注明“藥品配送 /驗(yàn)收記錄”及年月。 考核結(jié)果 該制度執(zhí)行較好，考核合格。 記錄人 XXX （十三）、制度執(zhí)行情況檢查考核管理制度 考核時(shí)間 202 30 考核對象 制度執(zhí)行情況檢查考核管理制度 考核人員 XXX XXX （負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 質(zhì)量負(fù)責(zé)人每季度對照質(zhì)量管理制度對門店執(zhí)行情況進(jìn)行檢查考核，對存在的問題及時(shí)進(jìn)行了整改。 記錄人 XXX （十二）重大質(zhì)量問題、質(zhì)量事故報(bào)告與處理制度 考核時(shí)間 2022年 6月 30日 考核對象 處方調(diào)配管理制度 考核人員 XXX XXX （負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 本月未發(fā)生重大質(zhì)量問題和質(zhì)量事故。 處方裝訂成冊，保留 2年備查。 記錄人 XXX （十一）、 處方調(diào)配管理制度 考核時(shí)間 2022年 6月 30日 考核對象 處方調(diào)配管理制度 考核人員 XXX XXX （負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 配方時(shí)，藥師先對處方進(jìn)行審核，合格后進(jìn)行配方。患者未留下處方的及時(shí)做好未留存處方登記。 考核結(jié)果 以上制度執(zhí)行較好，考核合格。 考核結(jié)果 以上制度執(zhí)行較好，考核合格。 對顧客反饋的信息及時(shí)登記處理，涉及藥品質(zhì)量的信息及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)量管理部，耐心向顧客解釋，使顧客滿意。 考核結(jié)果 以上制度執(zhí)行較好，考核合格。 藥品質(zhì)量檢查記錄內(nèi)容填寫完整。 記錄人 XXX （七）、藥品質(zhì)量檢查、效期藥品管理制度 考核時(shí)間 2022年 5月 29日 考核對象 藥品質(zhì)量檢查管理制度 效期藥品管理制度 考核人員 XXX XXX （負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 本月對店內(nèi)陳列的藥品 XXX個(gè)進(jìn)行了質(zhì)量檢查，未發(fā)現(xiàn)不合格藥品；（有問題時(shí)要如實(shí)填寫。 店內(nèi)藥品按照藥品用途和分類管理的要求進(jìn)行分區(qū)、分柜陳列，標(biāo)示牌醒目； 藥品陳列做到了四分開：藥品與非藥品；內(nèi)服藥與外用藥；處方藥與非處方藥；易串味藥、中藥飲片與其它藥品分開。每天進(jìn)行溫濕度監(jiān)測，并記錄。 考核結(jié)果 藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度執(zhí)行較好，考核合格。 驗(yàn)收員對購進(jìn)的藥品按照配送單逐一進(jìn)行了質(zhì)量驗(yàn)收，做到不合格不入庫； 驗(yàn)收合格后驗(yàn)收員在配送單上簽字確認(rèn)“驗(yàn)收合格，同意入庫”。銷售處方藥時(shí)對處方進(jìn)行審核合格后銷售，杜絕超劑量和配伍禁忌的情況發(fā)生 考核結(jié)果 各類人員崗位職責(zé)履行較好，考核合格。每月對門店內(nèi)陳列的藥品進(jìn)行了質(zhì)量檢查，對存在的問題進(jìn)行了處理，保證群眾用藥安全。 考核結(jié)果 見下頁 （ 四）、 各類人員崗位質(zhì)量責(zé)任制度和駐店藥師管理制度 記錄人 XXX 考核時(shí)間 2022年 5月 29日 考核對象 各類人員崗位質(zhì)量責(zé)任制度 考核人員 XXX XXX （負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 3. 質(zhì)管人員按照公司配送憑證對每批購進(jìn)的藥品
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