【摘要】江蘇省藥品零售連鎖企業(yè)GSP檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(總部和門(mén)店)GSP(goodsupplypractice)意為:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第四條?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,依法經(jīng)營(yíng)。禁止任何虛假、欺騙行為。00401藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為。(否決項(xiàng)?。?.企業(yè)開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、提供資料和信息等,不得有虛假、欺騙的行為。2.企業(yè)對(duì)誠(chéng)信等級(jí)
2025-07-30 00:30
【摘要】銅陵江南大藥房連鎖有限公司質(zhì)量管理制度銅陵江南大藥房連鎖有限公司連鎖總部藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度…………………………………………………………22、質(zhì)量信息管理制度…………………………………………………………………43、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度………………………………………………64、質(zhì)量驗(yàn)
2025-04-28 03:40
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證一、事項(xiàng)名稱(chēng)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范()認(rèn)證申請(qǐng)二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(零售);(二)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報(bào)告;(四)近個(gè)月以來(lái),有
2025-04-27 08:24
【摘要】平?jīng)鍪刑┛邓帢I(yè)連鎖有限公司質(zhì)量管理制度平?jīng)鍪刑┛邓帢I(yè)連鎖有限公司連鎖總部藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度…………………………………………………………22、質(zhì)量信息管理制度…………………………………………………………………43、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度………………………………………………64、質(zhì)量驗(yàn)
2025-04-27 03:43
【摘要】GSP-2014質(zhì)量管理手冊(cè)【2014版】重慶AAA藥店目錄一、質(zhì)量管理制度1、質(zhì)量管理體系文件管理制度2、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度3、藥品采購(gòu)管理制度4、藥品驗(yàn)收管理制度5、
2025-07-30 05:34
【摘要】2017年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審記錄表內(nèi)審日期內(nèi)審人員簽字:條款條款內(nèi)容評(píng)審細(xì)則內(nèi)審結(jié)果存在的問(wèn)題整改措施及要求總則1**00201企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。1、查藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸
2024-08-21 22:05
【摘要】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號(hào))、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號(hào)),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(修訂版)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn))。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴(lài)賃軔。二、本評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
2025-04-27 08:05
【摘要】***藥店質(zhì)量管理制度1人員質(zhì)量職責(zé)1、目的:對(duì)本藥店的有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任予以規(guī)定,強(qiáng)化藥店的質(zhì)量管理工作。2、依據(jù):《藥品管理法》、《GSP》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》3、范圍:適用于本藥店內(nèi)有關(guān)業(yè)務(wù)和質(zhì)量崗位,界定各管理崗位的和有關(guān)人員的質(zhì)量職責(zé)。4、店負(fù)責(zé)人職責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家藥品管理
2025-06-03 02:21
【摘要】質(zhì)量投訴管理制度衛(wèi)生和人員健康管理制度理的藥品盒國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品管理制度、指導(dǎo)合理用藥等服務(wù)的管理制度藥品零售
2025-02-11 12:14
【摘要】(大量管理資料下載)—1—藥品零售和連鎖門(mén)店的質(zhì)量管理第一節(jié)管理職責(zé)第五十八條藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明?;疽螅?、企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)
2024-09-06 13:26
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把...
2024-10-25 12:03
【摘要】藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定)、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范藥品認(rèn)證檢查,保證認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(..)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,制定藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴(lài)賃軔。、藥品零售連鎖企業(yè)認(rèn)證檢查項(xiàng)目共項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款前加“*”)項(xiàng),一般項(xiàng)目項(xiàng)。聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛(ài)氌譴凈禍測(cè)。、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)對(duì)所列
2025-07-30 02:50
【摘要】第二部分藥品零售企業(yè) 一、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》部分 序號(hào) 條款號(hào) 檢查項(xiàng)目 1 總則 **00401 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營(yíng)。 2 **00402 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)...
2024-11-19 04:45
【摘要】質(zhì)量體系文件管理制度文件名稱(chēng):質(zhì)量體系文件管理制度編號(hào):****-QM-001-2013起草部門(mén):質(zhì)管部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:審定人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:制定原因:根據(jù)GSP管理規(guī)范要求版本號(hào):A/01、目的:為建立質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的管理制度,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、執(zhí)行、保管、存檔
2025-06-21 21:04
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁(yè)本質(zhì)量管理制度(以下簡(jiǎn)稱(chēng)制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》
2025-04-27 06:59