藥品零售連鎖店gsp質(zhì)量管理-免費閱讀
【正文】 C 相對濕度 % 干球溫度 濕球溫度 干球溫度 濕球溫度 1 9:05 29 26 73 Δ 4:20 30 27 72 2 9:00 31 29 78 O 空調(diào) 29 25 69 4:00 O 空調(diào) 28 25 73 3 1藥品效期催銷表 1）近效期藥品是指有效期在半年以內(nèi)的藥品；效期在 3個月以內(nèi)的藥品原則上不得繼續(xù)銷售。并記錄采取措施后的溫濕度數(shù)據(jù)。 未留存處方登記 患者姓名 性別 年齡 工作單位 處方來源 藥品 名稱 規(guī)格 劑量 用法 用量 醫(yī)師簽名 藥師簽名 發(fā)藥人 發(fā)藥時間 顧客簽名 張三 男 成 XX縣中醫(yī)院 青霉素V鉀片 片 30片 口服 tid 3片 XXX XXX XXX 2022. 張三 1健康檢查記錄表 1）與藥品直接接觸的人員每年必須進行體檢，發(fā)現(xiàn)傳染病調(diào)離崗位。 衛(wèi) 生 檢 查 記 錄 注：“檢查結果”欄中，如合格打“ √ ”；不合格打“ ”。（同時將效期催銷表填寫了） 2）、按照藥品劑型進行分類檢查、匯總分析 。要求包裝袋上（內(nèi)）有飲片名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、合格證等。 不合格藥品登記表 不合格藥品處理程序： 首先將不合格藥 品移入不合格藥品區(qū) — 報損審批表 — 報損下帳 — 填寫不合格藥品登記表 —銷 毀 1）、有不合格藥品時填寫。 考核結果 該制度執(zhí)行較好，考核合格。 記錄人 XXX （十）、藥品銷售管理制度 考核時間 2022年 6月 30日 考核對象 藥品銷售管理制度 考核人員 XXX XXX （負責人和質(zhì)量負責人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 根據(jù)顧客需要和病情合理推薦和銷售藥品，無夸大藥品療效和欺騙顧客的情況； 憑處方銷售處方藥，藥師不在崗時暫停銷售處方藥。 近效期藥品填寫了催銷表，有處理措施，積極進行促銷。 記錄人 XXX 六、藥品儲存養(yǎng)護、陳列管理制度 考核時間 2022年 5月 29日 考核對象 藥品儲存養(yǎng)護管理制度 藥品陳列管理制度 考核人員 XXX XXX （負責人和質(zhì)量負責人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 店內(nèi)環(huán)境較好，清潔；有降溫設施（風扇或空調(diào)），能基本保證藥品儲存條件符合要求。驗收記錄簽字完整，存檔管理。 填寫了健康檢查登記表。 （ 1）、考核的時間：每月 25日 30日 （ 2）、考核的人員：由質(zhì)量負責人和企業(yè)負責 人組織考核，質(zhì)量負責人記錄。 本月未發(fā)現(xiàn)不合格藥品。 記錄人 XXX 記錄人 XXX 考核時間 2022年 4月 29日 考核對象 各類人員崗位質(zhì)量責任制度 考核人員 XXX XXX （負責人和質(zhì)量負責人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 ； 2. 企業(yè)負責人：能遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)。 驗收員對購進的藥品按照配送單逐一進行了質(zhì)量驗收，做到不合格不入庫； 驗收合格后驗收員在配送單上簽字確認“驗收合格，同意入庫”。 記錄人 XXX （七）、藥品質(zhì)量檢查、效期藥品管理制度 考核時間 2022年 5月 29日 考核對象 藥品質(zhì)量檢查管理制度 效期藥品管理制度 考核人員 XXX XXX （負責人和質(zhì)量負責人） 制 度 執(zhí) 行 情 況 本月對店內(nèi)陳列的藥品 XXX個進行了質(zhì)量檢查，未發(fā)現(xiàn)不合格藥品；（有問題時要如實填寫。 考核結果 以上制度執(zhí)行較好，考核合格。 處方裝訂成冊，保留 2年備查。 2）、配送憑證按時間順序整理，每月裝訂成冊，貼上封面注明“藥品配送 /驗收記錄”及年月。 拆 零 藥 品 登 記 表 記錄人 : 品名劑型 規(guī)格 批號 有效期 生產(chǎn)廠家 開瓶時間 售完時間 APC片 500片 060120 重慶藥友 乳霉生片 1000片 060523 科渝制藥 去痛片 100片 070225 西南合成 中藥飲片裝斗前復核記錄 （經(jīng)營有中藥飲片時才寫） 1）、每次裝斗前都要對照飲片和藥斗進行復核，防止錯斗或混斗。 3）、養(yǎng)護結論欄寫“合格”。 質(zhì)量負責人： XXX 2022 年 6 月 30 日 注：每月檢查養(yǎng)護一
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