藥物代謝動力學(xué)-習(xí)題(參考版)
2024-08-16 16:19本頁面
【正文】 5。4．AUC與劑量不成比例。2．低濃度時為近似的一級過程。但是從另一個角度看，這也是非房室模型的缺點，不能提供藥時曲線的細(xì)節(jié)，只能提供總體參數(shù)。例如，有的實驗對象其數(shù)據(jù)符合一房室模型，另有部分對象數(shù)據(jù)符合二房室模型，很難比較各參數(shù)。非房室模型與房室模型的優(yōu)缺點比較？答：非房室模型的最基本的優(yōu)點是限制性假設(shè)較少，只要求藥時曲線的尾端符合指數(shù)消除，而這一點容易被實驗所證實。生物利用度研究就是在同一受試者中比較兩個制劑AUC大小。只有沒有相應(yīng)的制劑時，才考慮用其他類型的制劑為參比制劑，并充分說明理由。參比制劑的選擇原則？答：進行絕對生物利用度研究時，選靜脈注射劑為參比制劑。對于血藥濃度時間曲線變化規(guī)則不明顯的制劑如緩、控釋制劑，取樣點應(yīng)相應(yīng)增加。在每個時相應(yīng)有足夠的取樣點。評價緩控釋制劑的方法有哪些？答：①吸收曲線 ② 波動情況③血藥濃度維持時間生物利用度試驗中取樣點的設(shè)計？答：取樣點設(shè)計對實驗結(jié)果的可靠性起著十分重要的作用。 作業(yè)三一、名詞解釋雙交叉試驗設(shè)計；波動系數(shù)（FD）：研究緩控釋制劑得到穩(wěn)態(tài)時的波動情況延遲商；單劑量給藥后，定義血藥濃度維持在峰濃度以上的時間長短（half value duration）為HVD非線性動力學(xué)；生物等效性：是指兩個不同的制劑（但其成分、制劑的類型相同）的吸收速率和程度統(tǒng)計學(xué)上的比較，即在一定的概率水平上，仿制制劑與被仿制的制劑相應(yīng)的藥代動力學(xué)參數(shù)的差異是否在規(guī)定的允許范圍內(nèi)。藥物的體外代謝研究方法有哪些？答：肝微粒體體外溫孵法重組P450酶體外溫孵法．肝細(xì)胞體外溫孵法.離體肝灌流法肝切片法藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化步驟？靜脈滴注給藥的動力學(xué)特性？肝外藥酶的種類主要有哪些？房室模型的判別和選擇？血管外給藥的動力學(xué)特性答：（1）．血藥濃度時間曲線為一條雙指數(shù)曲線，這條雙指數(shù)曲線可以看成是由兩條具有相同截距的直線相減而成C=IektIekat，? （2）．在這條雙指數(shù)曲線中因為kak，當(dāng)t充分大時ekat先趨于零，
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