【正文】 ( )( √ )19．真核生物的各種RNA都必須經(jīng)過剪切、修飾才能成熟。( √ )17．大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ只起聚合作用，不能校對錯配堿基。( √ )15．以單鏈DNA為遺傳載體的病毒，DNA合成時一般要經(jīng)過雙鏈的中間階段。( √ )線形DAN復(fù)制后，先導(dǎo)鏈引物切除后，無法延伸，故DNA鏈的一股鏈縮短13．轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移動。( √ )11．DNA聚合酶I切除引物RNA屬3’→ 5’外切酶作用，切除錯配的核苷酸屬5’→ 3’外切酶作用。( )9．RNA的生物合成不需要引物。( )7．目前發(fā)現(xiàn)的逆轉(zhuǎn)錄酶大部分來自于病毒粒子。( )5．在DNA生物合成中，半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制指相同概念。( √ ) 3．DNA生物合成不需要核糖核苷酸。⑤以上都正確( ④ )①堿基替換 ②磷酸酯鍵斷裂 ③堿基丟失④形成共價連接的嘧啶二聚體 ⑤堿基插入30. 能編碼多肽鏈的最小DNA單位是( ⑤ )①順反子 ②操縱子 ③啟動子 ④復(fù)制子 ⑤轉(zhuǎn)錄子 (五)是非題 1．大腸桿菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。②密碼的簡并性 ①切除內(nèi)含子，連接外顯子 ②5’端接上“帽子” ③3’端接上CCA ④3’端添加多聚(A)尾 ⑤堿基甲基化27. 指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)是( ① )①單考貝順序 ①終止子 ②ρ 因子 ③ δ 因子 ④dnaβ蛋白 ⑤ α亞基23．RNA與DNA生物合成相同的是( ②④⑤ )。①引物酶 ②解旋酶 ③解鏈酶 ④DNA連接酶 ⑤DNA聚合酶21．RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亞基組成( ①③④ )。①腺嘌呤取代胞嘧啶 ②胞嘧啶取代尿嘧啶③缺失三個核苷酸 ④插入二個核苷酸19．Crick于1958年提出的中心法則包括( ①③⑤ )。外切酶活力，而RNA聚合酶無相應(yīng)活力③脫氧核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間的配對④DNA聚合酶有5’→ 3’外切酶活力，RNA聚合酶無此活性17．有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄酶的論述哪些是正確的( ①②④ )。 ①新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA鏈不能 ②DNA聚合酶有339。 ①DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶合成RNA引物 ②解旋蛋白打開DNA雙鏈 ③DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶合成的DNA互補(bǔ)鏈 ④DNA連接酶連接DNA片段 ⑤核酸內(nèi)切酶切除RNA引物 15．下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)的論述哪些是正確的( ①③⑤ )。 ①M(fèi)et ②S—腺苷甲硫氨酸 ③甲酰甲硫氨酸 ④MettRNA 13．關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的下列論述哪些是正確的( ①②③ )。 ①只有在DNA存在時，RNA聚合酶方可催化RNA ②需要NTP做原料 ③RNA鏈的延伸方向是3’→ 5’ ④RNA的堿基需要與DNA互補(bǔ) 11．關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄作用的錯誤敘述是( ③ )。 ①與單鏈DNA結(jié)合防止堿基重新配對 ②保護(hù)復(fù)制中單鏈DNA不被核酸酶降解 ③與單鏈DNA結(jié)合，降低雙鏈DNA Tm值 ④以上都不對 9．紫外線對DNA的損傷主要是( ② )。 ①不敏感 ②敏感 ③高度敏感 ④低度敏感 7．DNA復(fù)制中RNA引物的主要作用是( ① )。 4．修補(bǔ)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( ③ )： ①DNA連接酶→DNA聚合酶→核酸內(nèi)切酶 ②DNA聚合酶→核酸內(nèi)切酶→DNA連接酶 ③核酸內(nèi)切酶→DNA聚合酶→DNA連接酶④核酸內(nèi)切酶→DNA連接酶→DNA聚合酶5．DNA聚合酶在分類時屬于六大酶類中的哪一種( ① )。 ④在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板。 ②在合成過程中，RNA聚合酶需要一個引物。①其中一半沒有放射性 ②都有放射性③半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 ④都不含放射性2．關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了哪一項(xiàng)都是正確的( ② )。(四)選擇題1．DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過兩輪復(fù)制。25．hnRNA加工過程中，在mRNA上出現(xiàn)并代表蛋白質(zhì)的DNA序列叫__外顯子_____。24．在細(xì)菌細(xì)胞中，獨(dú)立于染色體之外的遺傳因子叫__質(zhì)粒_____。22．一條單鏈DNA(+)的堿基組成A2l％、G29％，復(fù)制后，RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物的堿基組成是__ A21％、G29％、U21％、C29％_____。形成的分子基礎(chǔ)是__堿基互補(bǔ)配對_____。19．某DNA雙螺旋中，單鏈5’… ATCGCTCGA … 3’為有意義鏈，若轉(zhuǎn)錄mRNA，其中堿其排列順序?yàn)?’… __ AUCGCUCGA _____… 3’。17．RNA聚合酶沿DNA模板__ 3’→5’_____方向移動，RNA合成方向___ 5’→3’____。15．大腸桿菌RNA聚合酶為多亞基酶，亞基組成__α2ββ’δ___，稱為__全__酶，其中_α2ββ’__亞基組成稱為核心酶，功能__合成RNA鏈__；σ亞基的功能__σ保證RNA聚合酶對啟動子的特異識別__。13．誘變劑大致分為__物理誘變劑_____、_化學(xué)誘變劑______、__生物誘變劑_____三種類型。11．由逆轉(zhuǎn)錄酶所催化的核酸合成是以__ RNA _____為模板，以__三磷酸脫氧核苷酸(dNTP) _____為底物，產(chǎn)物是__與RNA互補(bǔ)的DNA鏈_____。9．DNA生物合成的起始，需要一段___ RNA ____為引物，引物由__引物_____酶催化完成，該酶需與—些特殊___蛋白質(zhì)____結(jié)合形成___引物體____復(fù)合物才有活性。7．SSB的中文名稱___單鏈DNA結(jié)合蛋白____，功能特點(diǎn)是___使單鏈保持伸長狀態(tài)____。5．解旋酶的作用是___使DNA雙螺旋打開____，反應(yīng)需要ATP_提供能量，結(jié)合在后隨鏈模板上的解旋酶，移動方向__ 5’→3’____，結(jié)合在前導(dǎo)鏈的rep蛋白，移動方向___ 3’→5’____。4．真核生物DNA聚合酶有__DNA聚合酶α_____，___DNA聚合酶β____，___DNA聚合酶γ____，__DNA聚合酶δ_____。3．在E．coli中，使DNA鏈延長的主要聚合酶是_DNA聚合酶Ⅲ______，它由___7____亞基組成。分離不同DNA用__超速離心_____方法，測定DNA含量用___紫外分光光度____方法，2．DNA聚合酶I(E．coli)的生物功能有_聚合作用______、__5’→3’外切酶作用_____和___3’→5’外切酶____作用。在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控中，一種方式就是不同σ因子的表達(dá)和大量使用?！?’方向合成。7．試比較轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別。提示：①獲取外源目的基因；②尋找基因載體(通常為質(zhì)粒、噬菌體等)使用限制性內(nèi)切酶，使目的基因與載體產(chǎn)生相同粘性末端，兩個末端互補(bǔ)連接，形成重組DNA；③通過轉(zhuǎn)化(或感染)將重組DNA引入寄主細(xì)胞；④從大量的寄主細(xì)胞中篩選出帶有重組體的細(xì)胞進(jìn)行克隆。造成嘧啶堿基形成聚合體，發(fā)生堿基錯配、缺失和插入。病毒的單鏈RNA在病毒進(jìn)入寄主細(xì)胞后被釋放出來，此 RNA帶有與模板互補(bǔ)的tRNA引物，病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶以此RNA為模板，從引物的3’OH端，按堿基互補(bǔ)原則以5’→ 3’方向合成DNA鏈()，形成RNA—DNA雜交分子，然后逆轉(zhuǎn)酶發(fā)揮 RNA水解酶活性，水解雜交分子中的RNA鏈，最后以新合成的DNA鏈()為模板，合成另一條 DNA鏈(+)，形成雙鏈DNA分子(為病毒)整合到寄主基因組中，隨寄主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生病毒 RNA(+)，此RNA可翻譯病毒蛋白質(zhì)，可作為后代病毒RNA。DNA復(fù)制基本規(guī)律：①復(fù)制過程為半保留方式；②原核生物單點(diǎn)起始，真核生物多點(diǎn)起始，復(fù)制方向多為雙向，也有單向；③復(fù)制方式呈多樣性，(直線型、Q型、滾動環(huán)型…等)；④新鏈合成需要引物，引物RNA長度—般為幾個～10個核苷酸，新鏈合成方向5’→ 3’，與模板鏈反向，堿基互補(bǔ)；⑤復(fù)制為半不連續(xù)的，以解決復(fù)制過程中，兩條不同極性的鏈同時延伸問題，即…—條鏈可按5’→ 3’方向連續(xù)合成稱為前導(dǎo)鏈，另一條鏈先按5’→ 3’方向合成許多不連續(xù)的岡崎片段(原核生物一般長10002000個核苷酸，真核生物一般長100200個核苷酸)，再通過連接酶連接成完整鏈，稱后隨鏈，且前導(dǎo)鏈與后隨鏈合成速度不完全—致，前者快，后者慢；⑥復(fù)制終止時，需切除前導(dǎo)鏈、岡崎片段的全部引物，填補(bǔ)空缺，連接成完整DNA鏈；⑦修復(fù)和校正DNA復(fù)制過程出現(xiàn)的損傷和錯誤，以確保DNA復(fù)制的精確性。OH與前一個岡崎片段的5’磷酸接近時，復(fù)制停止，由DNA聚合酶I切除引物，填補(bǔ)空隙，連接酶連接相鄰的DNA片段?！?39。以E．coli為例，DNA復(fù)制過程分三個階段；①起始：從DNA上控制復(fù)制起始的序列即起始點(diǎn)開始復(fù)制，形成復(fù)制叉，復(fù)制方向多為雙向，也可以是單向，若以雙向進(jìn)行復(fù)制，兩個方向的復(fù)制速度不一定相同?！?’外切酶活性，用以校對復(fù)制的正確性，當(dāng)出現(xiàn)錯配堿基時，切除錯配堿基直到正確配對為止；DNA聚合酶I不是DNA復(fù)制和校正中的主要聚合酶，它的功能主要是修復(fù)。E．coli DNA聚合酶I是多功能酶，具有：①DNA聚合酶活性，能按模板要求，以5’→ 3’方向合成DNA，在DNA復(fù)制中，常用以填補(bǔ)引物切除后留下的空隙；②539。提示：①將E．coli放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)十幾代，使所有DNA分子標(biāo)記上15N；②將15N標(biāo)記的E．coli再放入普通的14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在細(xì)胞生長一代、二代 、… 、n代的時間間隔內(nèi)采樣；③采用氯化銫密度梯度離心分離DNA，并用紫外照相技術(shù)檢測DNA所在位置；④結(jié)果如下：其結(jié)果確切地證明DNA以半保留方式復(fù)制?！?’，這一過程叫RNA復(fù)制。36．核內(nèi)不均一RNA(hnRNA)：是真核生物細(xì)胞核內(nèi)的mRNA前體分子，分子量較大，并且不均一，含有許多內(nèi)含子。 34．外顯子(exon)：真核生物基因中，在mRNA上出現(xiàn)并代表蛋白質(zhì)的DNA序列，叫外顯子。32．轉(zhuǎn)錄單位(transcription unit)：RNA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的一個片段上進(jìn)行，這段DNA序列叫轉(zhuǎn)錄單位。30．不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetric transcription)：因?yàn)镽NA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的任一條鏈上進(jìn)行，所以把RNA的合成叫做不對稱轉(zhuǎn)錄。28．模板鏈(template strand)[又稱負(fù)()鏈，反意義鏈(antisense strand)]：轉(zhuǎn)錄過程中用作模板的這條DNA鏈，稱模板鏈。26．基因工程(又稱基因重組技術(shù))(gene/genetic engineering)：是將外源基因經(jīng)過剪切加工，再插入到一個具有自我復(fù)制能力的載體DNA中，將新組合的DNA轉(zhuǎn)移到一個寄主細(xì)胞中，外源基因就可以隨著寄主細(xì)胞的分裂進(jìn)行繁殖，寄主細(xì)胞也借此獲得外源基因所攜帶的新特性。但卻帶來高的變異率。SOS反應(yīng)主要包括兩個方面：DNA損傷修復(fù)(SOS修復(fù)或稱誘導(dǎo)修復(fù))和誘變效應(yīng)。23．重組修復(fù)(rebination repair)：DNA在有損傷的情況下也可以復(fù)制，復(fù)制時子代鏈躍過損傷部位并留下缺口，通過分子間重組，從完整的另一條母鏈上將相應(yīng)的核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，然后用再合成的多核苷酸的序列補(bǔ)上母鏈的空缺，此過程稱重組修復(fù)。21．光裂合酶修復(fù)(又稱光復(fù)活)(photoreactivation)：可見光將光裂合酶激活，它分解DNA上由紫外線照射而形成的嘧啶二聚體，使它們恢復(fù)成兩個單獨(dú)的嘧啶堿。19．誘變劑(mutagen)：使基因組發(fā)生突變的