【正文】 123．什么證據(jù)表明外顯子與蛋白質(zhì)的功能結(jié)構(gòu)域相一致?這一證據(jù)如何支持外顯子改組 (exon shuffling)假說(shuō)?124．為什么衛(wèi)星 DNA在密度梯度離心時(shí)會(huì)形成一個(gè)清晰的峰?125. 為什么基因組 DNA在用限制性內(nèi)切核酸酶消。但是，所有 DNA的突變率是相同的。而哺乳動(dòng)物 mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。這表明了什么?117．被加工的假基因與其他假基因有哪些不同?它是如何產(chǎn)生的？118．非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于 rRNA重復(fù)的什么位置?轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子 有何區(qū)別?119．請(qǐng)描述 C值矛盾，并舉一個(gè)例說(shuō)明。114．比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同： —個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另—個(gè)是 B，各將2000bP長(zhǎng)。列舉這種現(xiàn)象發(fā)生的三種方式。105． IS元件整合到靶位點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生什么?106．一個(gè)復(fù)合轉(zhuǎn)座子和一個(gè) IS元件之間的關(guān)系是什么?107．列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟。它與反轉(zhuǎn)錄病毒有何相似之處?為什么它不形成感染粒子? 100．你如何證明 Ty元件在轉(zhuǎn)座時(shí)經(jīng)歷了一個(gè)RNA中間體?101．FB元件與copia因子有何不同?102．列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的4種差異。93. 反轉(zhuǎn)錄病毒與反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同?94. gag和pol基因的蛋白產(chǎn)物是怎樣生成的? mRNA編碼的 Env蛋白是怎樣生成的?95. 蛋白酶為什么對(duì)反轉(zhuǎn)錄病毒生活史很重要?96. 列出轉(zhuǎn)化病毒正鏈RNA摻入到宿主雙鏈 DNA的詳細(xì)過(guò)程。90．什么是安慰誘導(dǎo)物?91．葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子(葡萄糖敏感型操縱子)的表達(dá)?92．在大多數(shù)細(xì)菌操縱子中，結(jié)構(gòu)基因通常緊靠在一起并由單個(gè)操縱序列—啟動(dòng)子區(qū)調(diào)控，而在一些例子中結(jié)構(gòu)基因分散在染色體上。88．原核生物的核糖體 RNA和 tRNA的相對(duì)較穩(wěn)定并且半衰期長(zhǎng)，而 mRNA卻不穩(wěn)定，很快被降解，請(qǐng)解釋這種穩(wěn)定性的差異。84．解釋為什么操縱子和啟動(dòng)子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻礙蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。請(qǐng)與E. coli的因子：σ70(RpoD)作比較討論這些特征。77．什么是增效與減效突變?78．細(xì)菌促旋酶突變通常是致死的，但是促旋酶／拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ突變卻可以成活，其原何在?79．解釋因子是怎樣選擇專一性啟動(dòng)子共有序列而啟動(dòng)不同基因表達(dá)的(考慮對(duì)環(huán)境壓力的應(yīng)答)。75．轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離，解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈 DNA是怎樣被保護(hù)的。外切核酸酶 A只從突出的5’端消化 DNA，而外切核酸酶 B只攻擊自由的3’端。解釋這些現(xiàn)象。? MS2中提取出來(lái)的裸露染色體可以感染大腸桿菌的原生質(zhì)球(去除胞壁的細(xì)菌)，這會(huì)產(chǎn)生和具感染能力的噬菌體一樣的噬菌體顆粒。 T2的染色體是一個(gè)線性 DNA分子，它的兩端都有冗余并且可作循 環(huán)變換。68．鑒定化合物的致癌性的一個(gè)通用實(shí)驗(yàn)是愛(ài)姆斯試驗(yàn)，通過(guò)營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌的回復(fù)突變 確定其致癌性。 (3)使λN基因失去作用的突變。并說(shuō)明原因： (1)產(chǎn)生一個(gè)抗蛋白酶的λ cⅡ蛋白的突變。這些后代是重組的結(jié)果還是互補(bǔ)作用的結(jié)果?應(yīng)怎 樣辨別?， A和 B基因座相隔了大約5％的基因組，另一對(duì)標(biāo)記 C和 D間隔1％的基因組。?并指出每種突變最明顯的分子表型。 Muller—5技術(shù)，并說(shuō)明如何利用它測(cè)得 X射線對(duì)果蠅突變頻率的影響。 (3) lacP；(4) lacI、回復(fù)突變和第二位點(diǎn)回復(fù)突變。它只與 DNA中的C反應(yīng)，使之轉(zhuǎn)變成偶爾可與 A錯(cuò)配的形式。請(qǐng)解釋原因。： (l)氨基酸 X的代謝途徑； (2)E．coli中細(xì)胞分裂的控制。請(qǐng)根據(jù)對(duì)突變過(guò)程的認(rèn)識(shí)解釋這一事實(shí)。最后，畫出經(jīng)過(guò)一輪 DNA復(fù)制后的重組產(chǎn)物。請(qǐng)畫圖表示兩親代雙螺旋間可以產(chǎn)生指定重組產(chǎn)物的 Holliday連接，在每條鏈的左端標(biāo)明 Holliday連接的3’或5’端，這樣親代和重組雙螺旋間的關(guān)系就比較清楚。，它們?cè)鯓颖恍迯?fù)? DNA的甲基化狀態(tài)可以為復(fù)制的調(diào)節(jié)和 DNA的修復(fù)所利用?(突變型到野生型或野生型到突變型)? SOS反應(yīng)的?，圖中用一條單線表示 DNA雙螺旋，同源重組的靶位點(diǎn)用箭頭標(biāo)出。，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹?DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。 T2噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與 DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么? DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。 mRNA穩(wěn)定? tRNA不同的特性?。 tRNA的特有反應(yīng)。請(qǐng)舉例說(shuō)明金屬離子是如何作用的。?用“互補(bǔ)”和“等位基因”說(shuō)明“基因”這個(gè)概念。第一個(gè)直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么? DNA中通常只發(fā)現(xiàn) A—T和 C—G堿基配對(duì)? DNA(或RNA)而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。 A B D259．根據(jù)Whitehouse的palaron Hybrid DNA理論，在雜合體 中，如果 a b d plaron發(fā)生在B/b基因內(nèi)，形成AD，Ad, aD, ad配子的比例為 ，形成AB，Ab配子的情況為 。257．在分子雜交過(guò)程中選 65℃的雜交溫度，其目的在于 。255．編碼一個(gè)短肽鏈的雙鏈DNA的分子序列為 第一單鏈 TCATTTGCGTAGTGCCAT 第二單鏈 AGTAAACGCATCACGGTA 第 單鏈為有意鏈，極性方向?yàn)椋ㄗ? 右 ），mRNA的轉(zhuǎn)錄方向是（左 右），能翻譯 個(gè)氨基酸的短肽，以第 鏈為有意鏈可轉(zhuǎn)錄出其micRNA，它的序列和極性方向?yàn)? 。NusAp因子的作用是 。Sigma 因子的作用是 。5’AAG……27ATGAAA…………GGCTTTTTTT140—3’ a+ b+ a+ b+252. 設(shè)a、b分別為兩個(gè)cistron中的muton位點(diǎn)，基因型為 的基因型為 a b a 的細(xì)胞，表現(xiàn)型為 ，（表現(xiàn)型為V. t. mut）253．在RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中K因子的作用是 。（1） （2） 請(qǐng)分別說(shuō)明它們的特點(diǎn) 。250．按順序?qū)懗龅腄NA鏈上一個(gè)加工基因的各個(gè)區(qū)域。248．某核酸分子的A+G/T+C=,你認(rèn)為這種核酸分子的特點(diǎn)是 。246．將一個(gè)重組質(zhì)粒PMRI感染整合有不同PROR區(qū)（—或OR2—）的λ噬菌體的三個(gè)溶原性E. coli，培養(yǎng)于含ONPG 的培養(yǎng)皿中，隨加入IPTG 量的逐步增加檢測(cè)被分解的鄰硝基苯的黃色色度，并換算成Dac Z酶的酶活，請(qǐng)根據(jù)測(cè)定的結(jié)果，判斷這三條曲線分別代表哪一個(gè)測(cè)驗(yàn)體系（wt, OR1—, OR2—）。如果某些細(xì)胞中的兩個(gè)都處于活化狀態(tài)，其表型是 。 ∶∶,∶∶,Wx。243．在Northern Blot的分子雜交過(guò)程中，被固定在纖維膜上的是 核酸片段。241．原核生物的啟動(dòng)子包括有 個(gè)site，它們分別是 以RNA的第一個(gè)Nt是 或 。 年 對(duì)人工合成的3（dG—dC）核苷酸研究提出DNA存在Z—DNA構(gòu)象。 年 對(duì)玉米胚乳色斑不穩(wěn)定遺傳現(xiàn)象進(jìn)行研究提出了基因跳躍的概念。在真核生物中，如果某一mRNA中這種密碼子在多處出現(xiàn)，由于 核糖體會(huì)選擇第一密碼進(jìn)行準(zhǔn)確翻譯。237．a(chǎn)1……a5是5個(gè)不同位點(diǎn)發(fā)生突變而表型相同的突變型，分析互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)的結(jié)果，你認(rèn)為分屬 個(gè)順?lè)醋?，其關(guān)系是 。234．檢測(cè)某DNA分子具有呼吸作用，這意味著，該DNA分子的序列具有 特點(diǎn)235．采用雙脫氧法進(jìn)行DNA序列分析時(shí)，在A系統(tǒng)反應(yīng)中，每一DNA片段的3’末端是 核苷酸，這是因?yàn)? 。232．真核生物成熟mRNA的Cap結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 ，加尾識(shí)別序列是 。230．衛(wèi)星DNA形成的理論主要有 、 、 。snRNA的作用是 。當(dāng)Trp饑餓時(shí)，Attenuater開啟轉(zhuǎn)錄的機(jī)理是 。第II類遺傳信息是指 。：(1) (2) (3) 。，DNAaseⅠ處理DNA的溫度應(yīng)控制在 溫度過(guò)高， ，不利于標(biāo)記。，必需考慮三種因素：（1） (2) （3） 。220．，通常只有正常細(xì)胞的 、而且不含 。219．用不對(duì)稱 PCR合成單鏈 DNA探針時(shí)。 Southern印跡中， DNA轉(zhuǎn)移的速度取決于 和 。(NC)結(jié)合 DNA的能力為 ，尼龍膜(Nylon)為 。，可以用一個(gè)容易檢測(cè)的報(bào)告蛋白制 備 ，然后跟蹤報(bào)告蛋白在細(xì)胞中的行為即可。 技術(shù)中， DNA限制性片段經(jīng)凝膠電泳分離后，被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜(或尼龍膜)上，然后與放射性的 DNA探針雜交。209．差示雜交(differential hybridization)技術(shù)需要 。207．單鏈 DNA探針的標(biāo)記可以采用下列方法：(1) (2) (3) 。206. 如果用限制性內(nèi)切核酸酶切割雙鏈 DNA產(chǎn)生3’突出的粘性末端，則可以用 進(jìn)行3’末端標(biāo)記。205．核酸雜交探針可分為兩大類： DNA探針和RNA探針。203．噬菌斑形成選擇法有兩種判斷標(biāo)準(zhǔn)，一是 ，二是 。202．目前，在重組體的篩選中，已經(jīng)發(fā)展了許多構(gòu)思巧妙、具有極高準(zhǔn)確性的篩選方法。200．為了提高重組 ，通?？刹扇? 處理和 。198．構(gòu)建基因組文庫(kù)時(shí)連接方法主要是 ；而構(gòu)建 cDNA文庫(kù)，可用 或 。196．sal Ⅰ是識(shí)別6個(gè)核苷酸的酶，其識(shí)別切割的理論值是 個(gè)堿基就有一個(gè)切點(diǎn)，但在哺乳動(dòng)物中，大約 才有一個(gè)切點(diǎn)。194．感受態(tài)細(xì)胞是可以誘導(dǎo)的，誘導(dǎo)的方法有 、 、 。，如肺炎球菌感受態(tài)出現(xiàn)的時(shí)期是 、而枯草桿菌感受態(tài)的出現(xiàn)是在 。190．cDNA技術(shù)是進(jìn)行真核生物基因克隆的一種通用方法，因?yàn)樗梢杂? 為模板通過(guò)反轉(zhuǎn)錄合成一個(gè)雙鏈的、無(wú) 的基因，因而有利于在原核細(xì)胞中進(jìn)行功能表達(dá)。188．SD序列是 mRNA分子中同 結(jié)合的序列，其結(jié)構(gòu)特征是