【正文】 。254．一段poly(dGdc)的雙螺旋DNA分子在 mol濃度的NaCl溶液中較易形成ZDNA構(gòu)型，推測(cè)這段DNA分子含 個(gè)bp，每一bp由 氫鍵連接，其中 為順式構(gòu)象， 為反式構(gòu)象，與相同序列的B—DNA分子比較，當(dāng)用烷化劑處理時(shí)Z—DNA分子中的 核苷酸易發(fā)生烷化，主要原是 。255．編碼一個(gè)短肽鏈的雙鏈DNA的分子序列為 第一單鏈 TCATTTGCGTAGTGCCAT 第二單鏈 AGTAAACGCATCACGGTA 第 單鏈為有意鏈，極性方向?yàn)椋ㄗ? 右 ），mRNA的轉(zhuǎn)錄方向是（左 右），能翻譯 個(gè)氨基酸的短肽，以第 鏈為有意鏈可轉(zhuǎn)錄出其micRNA，它的序列和極性方向?yàn)? 。256．將玉米葉片H3mDNA進(jìn)行RNA Driven雜交，葉片H3mDNA與子房N—RNA進(jìn)行RNA Driven雜交，根據(jù)Indiscriminate transcriptionpost transcription selection理論，兩者Rot/2的比值應(yīng)為 。257．在分子雜交過(guò)程中選 65℃的雜交溫度，其目的在于 。258．原核生物中Attenuator存在于 序列中，其調(diào)控機(jī)理是 Enhancer存在于 序列中，其調(diào)控機(jī)理是 。 A B D259．根據(jù)Whitehouse的palaron Hybrid DNA理論，在雜合體 中，如果 a b d plaron發(fā)生在B/b基因內(nèi)，形成AD，Ad, aD, ad配子的比例為 ，形成AB，Ab配子的情況為 。四、簡(jiǎn)答題?“G”的百分含量? Cot1／2值? DNA復(fù)性(退火)? DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要?109Da1)，核苷酸的平均分子量是330Da，；雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度(即螺距)，請(qǐng)問(wèn)： (l)該分子有多長(zhǎng)? (2)該 DNA有多少轉(zhuǎn)?，DNA無(wú)論來(lái)源如何，都是4個(gè)核甘酸的規(guī)則重復(fù)排列(如， ATCG．ATCG．ATCG．ATCG…)，所以 DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么? DNA中通常只發(fā)現(xiàn) A—T和 C—G堿基配對(duì)? DNA(或RNA)而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。 DNA適合作為遺傳物質(zhì)??舉一個(gè)屬于連鎖基因座的例子。?用“互補(bǔ)”和“等位基因”說(shuō)明“基因”這個(gè)概念。，金屬離子很重要。請(qǐng)舉例說(shuō)明金屬離子是如何作用的。 tRNA的特有反應(yīng)。，rRNA和 tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性，而 mRNA的壽命卻很短,原因何在??，比說(shuō)源自對(duì)原核基因表達(dá)的研究更為恰當(dāng)?(3％一5％)。 mRNA穩(wěn)定? tRNA不同的特性?。?。26.Ⅰ型內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎?如果可以，是哪些活性?這意味著Ⅰ型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)?27．某些自剪接的內(nèi)含子具有可讀框，它們編碼何種蛋白?這與內(nèi)含子的移動(dòng)有什么關(guān)系? MeselsonStahl試驗(yàn)，說(shuō)明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。?為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E. coli中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4個(gè)以上的開(kāi)環(huán)染色體拷貝， 而正常情況下染色體是單拷貝的? DNA聚合酶Ⅲ催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)?? oriC或фX型起點(diǎn)起始的 DNA復(fù)制之間存在的重要差異。 T2噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA復(fù)制開(kāi)始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與 DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么? DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。 DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在Meselson和 Stahl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果? Matthew和Franklin所做的證明 DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹?9．描述滾環(huán)復(fù)制過(guò)程及其特征。，它們?cè)鯓颖恍迯?fù)? DNA的甲基化狀態(tài)可以為復(fù)制的調(diào)節(jié)和 DNA的修復(fù)所利用?(突變型到野生型或野生型到突變型)? SOS反應(yīng)的?，圖中用一條單線表示 DNA雙螺旋，同源重組的靶位點(diǎn)用箭頭標(biāo)出。 各種重組的底物。請(qǐng)畫(huà)圖表示兩親代雙螺旋間可以產(chǎn)生指定重組產(chǎn)物的 Holliday連接，在每條鏈的左端標(biāo)明 Holliday連接的3’或5’端，這樣親代和重組雙螺旋間的關(guān)系就比較清楚。請(qǐng)指明為了產(chǎn)生每套重組產(chǎn)物哪些鏈應(yīng)被切去。最后，畫(huà)出經(jīng)過(guò)一輪 DNA復(fù)制后的重組產(chǎn)物。 親代與重組的雙螺旋：(1)某一基因座的等位基因間；(2)這些基因座的特殊等位基因?qū)﹂g?，也就是說(shuō)，在一個(gè)含有突變型和野生型基因二倍體細(xì)胞中，野生型的特性能夠得到表達(dá)。請(qǐng)根據(jù)對(duì)突變過(guò)程的認(rèn)識(shí)解釋這一事實(shí)。對(duì)于說(shuō)明為什么有些突變是顯性的，有何見(jiàn)解?，應(yīng)對(duì)只含有葡萄糖、硫酸銨以及無(wú)機(jī)離子的基本培養(yǎng)基作何調(diào)整? (1) leu—，亮氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型； (3) gal—，不能以半乳糖作為唯一碳源的突變型。： (l)氨基酸 X的代謝途徑； (2)E．coli中細(xì)胞分裂的控制。，人們喜歡用誘變的方法篩選解除了酶合成阻遏的突變株，而不要解除了酶活性反饋抑制的突變株。請(qǐng)解釋原因。??? DNA都是高度特異的致變劑。它只與 DNA中的C反應(yīng)，使之轉(zhuǎn)變成偶爾可與 A錯(cuò)配的形式。 (1)羥胺誘導(dǎo)的堿基替代是什么? (2)推測(cè)羥胺是否可回復(fù)自身誘導(dǎo)的突變? (3)羥胺可以回復(fù)5—溴尿嘧啶誘導(dǎo)的突變嗎? (4)5—溴尿嘧啶可以回復(fù)羥胺誘導(dǎo)的突變嗎?? (l) lacO；(2) lacZ。 (3) lacP；(4) lacI、回復(fù)突變和第二位點(diǎn)回復(fù)突變。 Muller—5技術(shù)，并說(shuō)明如何利用它測(cè)得 X射線對(duì)果蠅突變頻率的影響。：(1)不能合成特殊多肽；(2)組成型合成多肽。?并指出每種突變最明顯的分子表型。 K同時(shí)被兩個(gè)特異的 T4噬菌體 rⅡ突變體所感染時(shí)，感染細(xì)胞裂解并釋放出正常數(shù)量的噬菌體后代。這些后代是重組的結(jié)果還是互補(bǔ)作用的結(jié)果?應(yīng)怎 樣辨別?， A和 B基因座相隔了大約5％的基因組，另一對(duì)標(biāo)記 C和 D間隔1％的基因組。哪對(duì)能被(1)共轉(zhuǎn)化；(2)共轉(zhuǎn)導(dǎo)?，如果不對(duì)轉(zhuǎn)錄進(jìn)行時(shí)序性調(diào)控，將出現(xiàn) 什么問(wèn)題??。并說(shuō)明原因： (1)產(chǎn)生一個(gè)抗蛋白酶的λ cⅡ蛋白的突變。 (2)具有阻止蛋白結(jié)合的λOR2的突變。 (3)使λN基因失去作用的突變。 (4)編碼λ c I蛋白的基因突變。68．鑒定化合物的致癌性的一個(gè)通用實(shí)驗(yàn)是愛(ài)姆斯試驗(yàn)，通過(guò)營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌的回復(fù)突變 確定其致癌性。69．為什么像流感病毒這樣的RNA 病毒的生命周期，有力地支持了以下這一論點(diǎn)：與其說(shuō)病毒是生命有機(jī)體，不如說(shuō)它是“寄生的遺傳因子”。 T2的染色體是一個(gè)線性 DNA分子，它的兩端都有冗余并且可作循 環(huán)變換。解釋冗余的含義并說(shuō)明這些分子是怎樣產(chǎn)生的。? MS2中提取出來(lái)的裸露染色體可以感染大腸桿菌的原生質(zhì)球(去除胞壁的細(xì)菌)，這會(huì)產(chǎn)生和具感染能力的噬菌體一樣的噬菌體顆粒。如果染色體先用RNA酶處理，就會(huì)失去感染能力；另外，如果標(biāo)記感染的RNA，在子代中不出現(xiàn)標(biāo)記。解釋這些現(xiàn)象。 DNA用兩種只攻擊單鏈 DNA的外切核酸酶處理。外切核酸酶 A只從突出的5’端消化 DNA，而外切核酸酶 B只攻擊自由的3’端。這種處理對(duì)λ噬菌體 DNA的生物活性有什么影響?74．比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么個(gè)同。75．轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離，解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈 DNA是怎樣被保護(hù)的。76．概括說(shuō)明σ因子對(duì)啟動(dòng)子調(diào)節(jié)的輔助功能。77．什么是增效與減效突變?78．細(xì)菌促旋酶突變通常是致死的，但是促旋酶／拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ突變卻可以成活，其原何在?79．解釋因子是怎樣選擇專一性啟動(dòng)子共有序列而啟動(dòng)不同基因表達(dá)的(考慮對(duì)環(huán)境壓力的應(yīng)答)。80． rpoN基因編碼σ因子:σ54，它具有不同于已知原核生物的因子的特征。請(qǐng)與E. coli的因子：σ70(RpoD)作比較討論這些特征。81．在原核生物中，核心酶與 DNA的松散結(jié)合和緊密結(jié)合之間存在—種平衡，為什么這比核心多聚酶自身形成游離與結(jié)合平衡更有利?82．正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么?83．區(qū)別(1)啟動(dòng)子增效突變與啟動(dòng)子減效突變；(2)上游序列和下游序列。84．解釋為什么操縱子和啟動(dòng)子是反式隱性、順式顯性的，而編碼阻礙蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。85．為什么只有 DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉(zhuǎn)錄?86．哪三個(gè)序列對(duì)原核生物mRNA的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的?87．說(shuō)明因 RNA聚合酶—啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。88．原核生物的核糖體 RNA和 tRNA的相對(duì)較穩(wěn)定并且半衰期長(zhǎng)，而 mRNA卻不穩(wěn)定，很快被降解，請(qǐng)解釋這種穩(wěn)定性的差異。89．列舉兩種受調(diào)控蛋白控制的、與氨基酸的生物合成有關(guān)的操縱子。90．什么是安慰誘導(dǎo)物?91．葡萄糖是如何影響涉及糖代謝的操縱子(葡萄糖敏感型操縱子)的表達(dá)?92．在大多數(shù)細(xì)菌操縱子中，結(jié)構(gòu)基因通常緊靠在一起并由單個(gè)操縱序列—啟動(dòng)子區(qū)調(diào)控，而在一些例子中結(jié)構(gòu)基因分散在染色體上。請(qǐng)問(wèn)這些基因是如何以簡(jiǎn)單的方式達(dá)到協(xié)同調(diào)節(jié)的。93. 反轉(zhuǎn)錄病毒與反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子有什么不同?94. gag和pol基因的蛋白產(chǎn)物是怎樣生成的? mRNA編碼的 Env蛋白是怎樣生成的?95. 蛋白酶為什么對(duì)反轉(zhuǎn)錄病毒生活史很重要?96. 列出轉(zhuǎn)化病毒正鏈RNA摻入到宿主雙鏈 DNA的詳細(xì)過(guò)程。97. 噬菌體整合到宿主基因組后，4～6個(gè)宿主 DNA的核苷酸被復(fù)制，這是為什么?這與轉(zhuǎn)座子插入新位點(diǎn)有何相似之處?另外，兩個(gè)核苷酸從5’U3的5’和3’被切除，這意味著遺傳信息從反轉(zhuǎn)錄病毒中被丟失嗎?98．反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣獲得像onc基因這樣的細(xì)胞基因?獲得此類基因會(huì)對(duì)反轉(zhuǎn)錄病毒基 因產(chǎn)生影響嗎?一個(gè)反轉(zhuǎn)錄病毒怎樣才會(huì)丟失如 pol和 env這樣的重要的基因而復(fù)制?99．描述酵母 Ty元件的結(jié)構(gòu)。它與反轉(zhuǎn)錄病毒有何相似之處?為什么它不形成感染粒子? 100．你如何證明 Ty元件在轉(zhuǎn)座時(shí)經(jīng)歷了一個(gè)RNA中間體?101．FB元件與copia因子有何不同?102．列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的4種差異。103．為什么說(shuō) Alu元件可能作為 DNA復(fù)制的起點(diǎn)?有什么理由不支持這種假說(shuō)呢?104．描述兩種轉(zhuǎn)座子引起基因組重排的方式。105． IS元件整合到靶位點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生什么?106．一個(gè)復(fù)合轉(zhuǎn)座子和一個(gè) IS元件之間的關(guān)系是什么?107．列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟。108．當(dāng)(l)DNA在兩個(gè)定向重復(fù)之間(2)DNA在兩個(gè)反向重復(fù)之間發(fā)生重組的效應(yīng)各是什么?109．在什么過(guò)程中會(huì)形成一個(gè)共整合體?它的結(jié)構(gòu)是什么?110．Tn10元件只有在自己的轉(zhuǎn)座酶基因具有活性時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)座(與利用基因組中 Tn10元件表達(dá)的轉(zhuǎn)座酶的情況正好相反)，這種偏愛(ài)的原因是什么?111．什么是雜種不育?是什么引起的?112．即使不攜帶癌基因，反轉(zhuǎn)錄病毒依然會(huì)導(dǎo)致癌變轉(zhuǎn)化。列舉這種現(xiàn)象發(fā)生的三種方式。113．簡(jiǎn)述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對(duì)自發(fā)突變的重要性。114．比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同： —個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另—個(gè)是 B，各將2000bP長(zhǎng)。其中—個(gè)是由400bp的序列重復(fù)5次而成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而成，問(wèn)： (1)這個(gè)基因組的大小怎樣? (2)這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何?115. 一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子?116. 在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：— DNA的克隆，其 DNA的克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這表明了什么?117．被加工的假基因與其他假基因有哪些不同?它是如何產(chǎn)生的？118．非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于 rRNA重復(fù)的什么位置?轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子 有何區(qū)別?119．請(qǐng)描述 C值矛盾，并舉一個(gè)例說(shuō)明。120．在酵母基因中，其生活必需基因占多大比例?為什么有些基因可能是不必要的?121．酵母mRNA的大小一般與基因的大小相—致。而哺乳動(dòng)物 mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。為什么?122．在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的機(jī)率比內(nèi)含子小。但是，所有 DNA的突變率是相同的。請(qǐng)解釋原因。123．什么證據(jù)表明外顯子與蛋白質(zhì)的功能結(jié)構(gòu)域相一致?這一證據(jù)如何支持外顯子改組 (exon shuffling)假說(shuō)?124．為什么衛(wèi)星 DNA在密度梯度離心時(shí)會(huì)形成一個(gè)清晰的峰?125. 為什么基因組 DNA在用限制性內(nèi)切核酸