分子生物學復習-資料下載頁
2025-04-16 23:40本頁面
【正文】 子。（3）初始 rRNA加工 比較原核生物和真核生物的轉錄過程區(qū)別（1）(1) 原核只有一種RNA聚合酶 而真核細 胞有三種聚合酶 (2) 啟動子的結構特點不同 真核有三種不同的啟動子和有關的元件 (3) 真核的轉錄有很多蛋白質(zhì)因子的介入(4) 真核生物轉錄單元是單順反子 。（5）真核的轉錄的順式作用元件比原核生物多 。蛋白質(zhì)的合成機制：包括氨基酸的活化、肽鏈的起始、延伸、終止，新合成多肽鏈的加工、修飾。 氨基酸的活化：是氨基酸在特定氨酰tRNA合成酶的作用下，將游離的氨基酸分子上的@羧基與tRNA3‘端腺苷酸上的3’OH縮水形成二脂鍵的過程。 翻譯的起始：（1）原核生物翻譯的起始：原核生物中30S小亞基首先與mRNA模板結合，再與起始tRNA（fMettRNAfMet）結合，最后與50S大亞基結合。第一步：30S小亞基首先與起始因子IFIF3結合，30S小亞基通過其16SrRNA的3’端與mRNA5’端起始密碼子上游的SD序列發(fā)生堿基配對。第二步：在IF2和GTP的幫助下，fMettRNAfMet進入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對。第三步：帶有fMettRNAfMet、mRNA、三個起始因子的小亞基復合物與50S大亞基結合，GTP水解，釋放起始因子。(2)真核翻譯的起始：真核翻譯的起始是40S小亞基先與MettRNAiMet結合，再與模板mRNA結合。真核生物蛋白質(zhì)生物合成的起始與原核生物基本相同，其差異主要是核糖體較大，有較多的起始因子參與，其mRNA具有m7GpppNp帽子結構，MettRNAiMet不甲?；琺RNA分子5’端的“帽子”和3’端的polyA都參與形成翻譯起始復合物。另外，起始復合物的裝備不同。肽鏈的延伸：（1）aatRNA的進位：起始復合物形成以后，第二個aatRNA在延伸因子EF—Tu及GTP的作用下，生成aa—，然后結合到核糖體繁榮A位上。這時GTP被水解釋放，通過延伸因子EF—Ts再生GTP，進入新一輪循環(huán)。(2)轉肽：經(jīng)過上一步反應后，—tRNA復合物中，aa—tRNA占據(jù)A位，fMettRNAfMet占據(jù)P位。（3）移位：肽鍵延伸過程中最后一步反應，即核糖體向mRNA3’端方向移動一個密碼子。肽鏈的終止：當終止密碼子UAA、UAG或UCA出現(xiàn)在核糖體的A位，—tRNA能與之結合，而釋放因子能識別結合這些密碼子，水解P位上多肽鏈與tRNA之間的二酯鍵，釋放新生的肽鏈和核糖體上的tRNA，核糖體大、小亞基解體，蛋白質(zhì)合成結束。翻譯后加工、修飾及定位 翻譯后的加工與修飾（1）多肽鏈的水解和切割（2）內(nèi)含肽的切除(3)二硫鍵的形成(4)肽鏈的折疊（5）特定氨基酸的修飾 翻譯后的轉運與定位解釋在DNA復制過程中，后隨鏈是怎樣合成的。答：DNA聚合酶只能朝539。→339。方向合成DNA，后隨鏈不能像前導鏈一樣一直進行合成。后隨鏈是以大量獨立片段（岡崎片段）合成的，每個片段都以539?！?39。方向合成，這些片段最后由連接酶連接在一起。每個片段獨立引發(fā)、聚合、連接。試比較原核和真核細胞的mRNA的異同.答案要點：‘端有帽子結構大部分成熟沒mRNA 還同時具有3’多聚A尾巴，原核一般沒有； 可以編碼幾個多肽真核只能編碼一個。，UUG作為起始密碼，真核幾乎永遠以AUG作為起始密碼。，真核長。，真核以單順反子形式存在。遺傳密碼的特征遺傳密碼的連續(xù)性：從起始密碼子是一個連一個的，密碼間無間斷，無重疊遺傳密碼的簡并性: 多種密碼子編碼一個氨基酸的現(xiàn)象。遺傳密碼的通用性：生物界從低等到高等，都使用幾乎完全相同的一套密碼子。但真核生物線粒體的密碼子有若干處不同于通用密碼子。遺傳密碼的擺動：密碼子前兩對嚴格遵守堿基配對原則，第三對堿基有一定的自由度，可以擺動 6 / 6
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