分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題-資料下載頁
2025-08-05 02:39本頁面
【正文】 解。 簡述原核基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的不同方式。(1) mRNA自身結(jié)構(gòu)對翻譯起始的調(diào)控(2) mRNA穩(wěn)定性對轉(zhuǎn)錄水平的影響(3) 調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)控作用(4) 反義RNA的調(diào)節(jié)作用(5) 翻譯的阻遏(6) 稀有密碼子對翻譯的影響(7) 重疊基因?qū)Ψg的影響(8) RNA高級結(jié)構(gòu)對翻譯的影響 (9) 魔斑核苷酸水平對翻譯的影響 試說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)錄，翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面存在的主要差異，表現(xiàn)在哪些方面？ (1) 在真核細(xì)胞中，一條成熟的mRNA鏈只能翻譯出一條多肽鏈，很少存在原核生物中常見的多基因操縱子形式。 (2) 真核細(xì)胞DNA與組蛋白和大量非組蛋白相結(jié)合，只有一小部分DNA是裸露的。(3) 高等真核細(xì)胞DNA中很大部分是不轉(zhuǎn)錄的，大部分真核細(xì)胞的基因中間還存在不被翻譯的內(nèi)含子。(4) 真核生物能夠有序地根據(jù)生長發(fā)育階段的需要進(jìn)行DNA片段重排，還能在需要時增加細(xì)胞內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)。 (5) 在真核生物中，基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)區(qū)相對較大，它們可能遠(yuǎn)離啟動子達(dá)幾百個甚至上千個堿基對，這些調(diào)節(jié)區(qū)一般通過改變整個所控制基因5’上游區(qū)DNA構(gòu)型來影響它與RNA聚合酶的結(jié)合能力。 在原核生物中，轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)區(qū)都很小，大都位于啟動子上游不遠(yuǎn)處，調(diào)控蛋白結(jié)合到調(diào)節(jié)位點(diǎn)上可直接促進(jìn)或抑制RNA聚合酶與它的結(jié)合。(6) 真核生物的RNA在細(xì)胞核中合成，只有經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)穿過核膜，到達(dá)細(xì)胞質(zhì)后，才能被翻譯成蛋白質(zhì)；原核生物中不存在這樣嚴(yán)格的空間間隔。(7) 許多真核生物的基因只有經(jīng)過復(fù)雜的成熟和剪接過程，才能順利地翻譯成蛋白質(zhì)。 反式作用因子上的幾種重要的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域有哪幾種？ 常見的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域包括： 堿性氨基酸結(jié)合域、酸性激活域、 谷氨酰胺(Q)富含域、脯氨酸(P)富含域等。 螺旋轉(zhuǎn)折螺旋（Helixturnhelix，HTH）結(jié)構(gòu) 鋅指結(jié)構(gòu)（zinc finger） 堿性亮氨酸拉鏈（basic leucine zipper）堿性螺旋環(huán)螺旋（basic helix /loop /helix，bHLH）簡述增強(qiáng)子的特點(diǎn)。(1) 增強(qiáng)效應(yīng)十分明顯，一般能使基因轉(zhuǎn)錄頻率增加10200倍有的可以增加上千倍。(2) 增強(qiáng)效應(yīng)與其位置和取向無關(guān)，不論增強(qiáng)子以什么方向排列（5’→3’或3’→5’），甚至和靶基因相距3kb，或在靶基因下游，均表現(xiàn)出增強(qiáng)效應(yīng)；(3) 大多為重復(fù)序列，一般長約50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。其內(nèi)部常含有一個核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），該序列是產(chǎn)生增強(qiáng)效應(yīng)時所必需的；(4) 增強(qiáng)效應(yīng)有嚴(yán)密的組織和細(xì)胞特異性，說明增強(qiáng)子只有與特定的蛋白質(zhì)（轉(zhuǎn)錄因子）相互作用才能發(fā)揮其功能；(5) 沒有基因?qū)Ｒ恍?，可以在不同的基因組合上表現(xiàn)增強(qiáng)效應(yīng)；(6) 許多增強(qiáng)子還受外部信號的調(diào)控。 名詞解釋：外顯子：真核細(xì)胞基因DNA中的編碼序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA并進(jìn)而翻譯為 蛋白質(zhì)。內(nèi)含子：真核細(xì)胞基因DNA中的間插序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA，但隨即被剪 切掉而不翻譯。組成型剪接：一個基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物通過剪接只能產(chǎn)生一種成熟的mRNA。選擇性剪接：同一基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由于不同的剪接方式形成不同mRNA。基因家族：真核生物的基因組中許多相關(guān)的基因常按功能成套組合。順式作用元件：影響自身基因表達(dá)活性的非編碼DNA序列。 反式作用因子：能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參 與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。增強(qiáng)子：指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列。簡述金屬硫蛋白基因的多重調(diào)控機(jī)制。 金屬硫蛋白基因的多重調(diào)控：一個基因能受多種不同途徑調(diào)控，位于增強(qiáng)子或啟動子中的幾種不同元件中的任一個都能獨(dú)立地活化基因。 金屬硫蛋白基因（MT）單一基因受多個應(yīng)答元件調(diào)控： MT蛋白能與重金屬結(jié)合，將其排出胞外，使細(xì)胞免受重金屬的損傷 TRE：增強(qiáng)子元件，能和轉(zhuǎn)錄因子AP1相互作用，介導(dǎo)對TPA的應(yīng)答 MRE：啟動子元件，金屬誘導(dǎo)應(yīng)答 GRE：增強(qiáng)子元件，能和類固醇受體結(jié)合，介導(dǎo)類固醇激素的反應(yīng)試論述真核基因的表達(dá)調(diào)控。（1）真核生物（除酵母、藻類和原生生物等單細(xì)胞類之外）主要由多細(xì)胞組成，每個真核細(xì)胞所攜帶的基因數(shù)量及總基因組中蘊(yùn)藏的遺傳信息量都大大高于原核生物。（2）真核生物基因組DNA中有許多重復(fù)序列，基因內(nèi)部還常插入不翻譯成蛋白質(zhì)的序列，都影響真核基因的表達(dá)。（3）真核生物的DNA還常與蛋白質(zhì)（包括組蛋白和非組蛋白）結(jié)合，形成十分復(fù)雜的染色體結(jié)構(gòu)，染色體構(gòu)象變化、染色體中蛋白質(zhì)的變化及染色質(zhì)對DNA酶敏感程度的變化等都會對基因表達(dá)產(chǎn)生重要影響。（4）真核生物染色質(zhì)被包裹在細(xì)胞核內(nèi)，基因的轉(zhuǎn)錄（核內(nèi)）和翻譯（細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)）被核膜所隔開，核內(nèi)RNA的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA的剪接和加工等無不擴(kuò)大了真核生物基因調(diào)控的范圍，使真核生物基因調(diào)控達(dá)到了原核生物所不可擁有的深度和廣度？（5）基因表達(dá)調(diào)控最明顯的特征是能在特定時間和特定的細(xì)胞中激活特定的基因，從而實(shí)現(xiàn)“預(yù)定”的、有序的、不可逆轉(zhuǎn)的分化、發(fā)育過程并使生物的組織和器官保持正常功能。真核生物基因調(diào)控可分為兩大類： （1）瞬時調(diào)控或可逆性調(diào)控：相當(dāng)于原核細(xì)胞對環(huán)境條件變化所做出的反應(yīng)，包括某種底物或激素水平升降時，或細(xì)胞周期不同階段中酶活性的調(diào)節(jié)。 （2）發(fā)育調(diào)控或不可逆調(diào)控：決定了真核細(xì)胞生長、分化、發(fā)育的全部進(jìn)程。根據(jù)基因調(diào)控在同一事件中發(fā)生的先后次序，可分為： （1）轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控： 遺傳水平的DNA調(diào)控 表觀遺傳水平的染色質(zhì)調(diào)控 （2）轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控： RNA加工成熟過程的調(diào)控 翻譯水平的調(diào)控 蛋白質(zhì)加工水平的調(diào)控
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