【正文】 (a)5’→3’合成酶 (b)3’→5’外切酶 (c)5’→3’外切酶 (d)轉(zhuǎn)移酶193．用 Ba131核酸酶作系列缺失突變時(shí)，( ) (a)缺失從一端開始 (b)需要 Mg2+作輔助因子 (c)需要 Ca2+作輔助因子 (d)以上有兩項(xiàng)是正確的194．在 cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用( ) (a)限制性內(nèi)切核酸酶切除 (b)用3’外切核酸酶切除 (c)用 S1核酸酶切除 (d)用5’外切核酸酶切除195．λ外切核酸酶:( ) (a)作用時(shí)不需要摸板 (b)可以從3’末端降解 DNA (c)可以從 nick部位降解 DNA (d)可以從 gap部位降解DNA196．T4 RNA連接酶：( ) (a)作用時(shí)不需要模板 (b)作用時(shí)需要模板 (c)是1972年發(fā)現(xiàn)的 (d)是1967年發(fā)現(xiàn)的197. 下列DNA不是λ外切核酸酶作用底物的是( (a)具有3’突出端的雙鏈 DNA (b)具有5’突出端的雙鏈 DNA (C)切口 DNA (d)平末端 DNA198．可以在切口部位起作用的酶是( ) (a) S1核酸酶 (b)外切酶Ⅲ(c) λ外切核酸酶 (d) Ba131核酸酶199．線性質(zhì)粒復(fù)制的引物來自于( ) (a)細(xì)胞中合成的小分子RNA (b)自身末端的端粒序列 (c)外加的寡聚 DNA (d)自身斷裂的小分子 DNA200．下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxed plasmid)性質(zhì)的描述中，( )是不正確的 (a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的拷貝數(shù) (b)可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增 (c)通常帶有抗藥性標(biāo)記 (d)同嚴(yán)緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子201. 基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載體中只有( )被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體 (a) pBR322 (b) pSC101 (c) pUB110 (d) pUC18202．下列哪種克隆載體對外源 DNA的容載量最大?( ) (a)質(zhì)粒 (b)粘粒 (c)酵母人工染色體(YAC) (d)λ噬菌體 (e) cDNA表達(dá)載體203．反向重復(fù)序列：( ) (a)可以回折形成發(fā)夾結(jié)構(gòu) (b)可以是某些蛋白的結(jié)合位點(diǎn) (C)參與轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座 (d)以上說法都不對204．松弛型質(zhì)粒：( ) (a)在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多 (b)可用氯霉素?cái)U(kuò)增 (c)一般沒有選擇標(biāo)記 (d)上述(a)、(b)兩項(xiàng)正確205．Col El是惟一用作基因工程載體的自然質(zhì)粒，這種質(zhì)粒：( ) (a)是松弛復(fù)制型 (b)具有四環(huán)素抗性 (c)能被氯霉素?cái)U(kuò)增 (d)能產(chǎn)生腸桿菌素206．同一種質(zhì)粒 DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是：( ) (a) OC DNASC DNA＞L DNA (b) SC DNAL DNAOC DNA (c) L DNA＞OC DNA＞SC DNA (d) SC DNA＞OC DNA＞L DNA207. pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個(gè)抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來自： ( ) (a) Col EI (b) Ri質(zhì)粒 (c) pSC101 (d) pUC18208．關(guān)于質(zhì)粒的相容性。 (a)能夠特異性識(shí)別 SP6啟動(dòng)子 (b)可能在 DNA模板的切口(nick)處停止 (c)具有抗酸酶活性 (d)用于體外標(biāo)記 RNA探針。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)識(shí)別序列與原來的完全不同177．下面哪一種不是產(chǎn)生星號活性的主要原因?( )。 (a) Sau3A Ⅰ (b) Ⅰ (c)hindⅢ (d)Sau3A Ⅰ176．限制性內(nèi)切核酸酶的星號活性是指：( )。 (e)限制性內(nèi)切核酸酶的切點(diǎn)被限制在 DNA的編碼區(qū)域內(nèi)164．限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)是：( ) (a)用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù) (b)二倍體細(xì)胞中的兩個(gè)等位基因限制性圖譜的差別 (c)物種中的兩個(gè)個(gè)體限制性圖譜間的差別 (d)兩種物種個(gè)體間的限制性圖譜差別 (e)兩種酶在單個(gè)染色體上限制性圖譜的差別165．為了正確地構(gòu)建一個(gè)真核基因組的物理圖譜：( ) (a)必須有可能清晰地分離各個(gè)染色體(通過脈沖場凝膠電泳) (b)必須從單倍體細(xì)胞(配子)中分離 DNA，這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而產(chǎn)生的干擾信息 (C)必須進(jìn)行單個(gè)染色體分析，這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行 (d)必須找到對于每個(gè)染色體只切割一次的限制酶 (e)必須首先分離核 DNA和細(xì)胞器 DNA，然后對它們分別作圖166．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶 (b)限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對 DNA進(jìn)行切割 (c)同一種限制酶切割 DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的 (d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生粘末端 (e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生平末端167．因研究λ噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是：( ) (a) J．Lederberg (b) (c) H．Smith (d) F．Sanger168．第一個(gè)被分離的Ⅱ類酶是：( ) (a)EcoK (b)HindⅢ (c)HindⅡ (D)EcoB169．雙鏈DNA中一段自我互補(bǔ)的序列被稱為回文序列，這種序列一般具有下列特征：( ) (a)有對稱軸 (b)兩條鏈的5’→3’方向的序列相同 (c)是Ⅱ類酶的識(shí)別序列 (d)可增強(qiáng)基因的表達(dá)170．在下列進(jìn)行 DNA部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好?( ) (a)反應(yīng)時(shí)間 (b)酶量 (c)反應(yīng)體積 (d)酶的溫度171．在下列試劑中，那一種可以整合 Ca2+離子?( ) (a) EDTA (b)檸檬酸鈉 (c) SDS (d) EGTA172．在下列工具酶中，那一種可以被 EGTA抑制活性?( ) (a) SI單鏈核酸酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (C)堿性磷酸酶 (d) Ba131核酸酶173．限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別：( ) (a)雙鏈 DNA的特定堿基對 (b)雙鏈 DNA的特定堿基序列 (c)特定的三聯(lián)密碼 (d)以上都正確174．在下列酶中，催化反應(yīng)不需要ATP的是( )。 (a)由作用于同一 DNA序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶 (c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對 DNA進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng)159. RFLP產(chǎn)生自( ) (a)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶 (b)每種類型的染色體有兩條(二倍體) (c)染色體中堿基的隨機(jī)變化 (d) Southern印跡 (e)不同探針的使用160． Ⅱ型限制性內(nèi)切核酸酶：( ) (a)有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列 (b)僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 (C)限制性識(shí)別非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供161. Ⅲ型限制性內(nèi)切核酸酶：( ) (a)由兩個(gè)亞基組成，僅識(shí)別半甲基化位點(diǎn)。 (a)化學(xué)校正(非相關(guān)的氨酰腺苷酸被水解) (b)動(dòng)力學(xué)校正(非相關(guān)氨酰腺苷酸迅速解體) (c)tRNA D環(huán)中的特征序列 (d)氨基酸乙?；磻?yīng)的特異性 (e)氨酰tRNA合成后能否能進(jìn)入核糖體 A位點(diǎn)151．氨酰tRNA合成酶的數(shù)量由：( ) (a)存在的tRNA的數(shù)量所決定 (b)可翻譯的mRNA密碼子的數(shù)量所決定 (c)由所用到的氨基酸數(shù)量所決定 (d)各個(gè)物種的種類所決定 (e)不是由任何傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)所決定152．下列有助于抑制功能的是：( ) (a)使用tRNA類似物，如嘌呤霉素 (b)在tRNA修飾酶的結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (c)在氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (d)提高tRNA阻遏物的競爭效率(如與釋放因子和正確的 tRNA的競爭力) (e)在編碼tRNA的基因的反密碼子區(qū)中引入點(diǎn)突變153．密碼子反密碼子間的相互作用構(gòu)成了翻譯準(zhǔn)確度的一個(gè)薄弱點(diǎn)。剪接位點(diǎn)的序列是保守的130. 在前體 mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )(a)涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在 AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始 (d)通過一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行 (e)由依賴于摸板的RNA聚合酶催化131. 真核細(xì)胞 mRNA前體的長度由( ) (a)轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上 Poly(A) (c)在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合的終止蛋白決定 (d)將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前體 mRNA的核酸外切酶決定 (e)加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定132. 下列關(guān)于 mRNA降解的正確敘述是( ) (a)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5’端開始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3’→5’進(jìn)行 (c)真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件 (d)真核mRNA的降解依賴于 poly(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性133．可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于( ) (a)mRNA的5’非轉(zhuǎn)錄區(qū) (b)mRNA的編碼區(qū) (c)mRNA的3’非轉(zhuǎn)錄區(qū) (d)上述全是 (e)上述全不是134．在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯( ) (a)可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力 (b)能在小腸細(xì)胞中的 apo—B mRNA的中部插入一個(gè)終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻不能 (c)通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化 (d)通過脫氨基可以改變特定的核苷酸135．在錐蟲的線粒體中，RNA編輯( ) (a)被廣泛用于改變許多 mRNA的編碼能力 (b)只在每個(gè)mRNA上改變單個(gè)核苷酸 (c)只加上G和缺失G (d)由向?qū)NA指導(dǎo)進(jìn)行，其中向?qū)NA與編輯前mRNA上被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(bǔ) (e)所用的向?qū)NA上有一小段區(qū)域與被編輯的 mRNA互補(bǔ) (f)進(jìn)行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同136．氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合需要下列哪些蛋白因子參與?( ) (a) EFG (b) EFTu (c) EFTs (d) eIF2 (e) EF—1137．在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個(gè)階段需要GTP?( ) (a)mRNA的5’末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋 (b)起始tRNA同核糖體的結(jié)合 (c)在延伸的過程中，tRNA同核糖體的結(jié)合 (d)核糖體的解體 (e)5’帽子結(jié)構(gòu)的識(shí)別138．下列關(guān)于原核生物轉(zhuǎn)錄的敘述中哪一項(xiàng)(哪些)是正確的?( ) (a)核糖體的小亞基能直接同 mRNA作用 (b)IF—2與含GDP的復(fù)合物中的起始tRNA結(jié)合 (c)細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成不需要ATP (d)細(xì)菌所有蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸是修飾過的甲硫氨酸 (e)多肽鏈的第一個(gè)肽鍵的合成不需