【正文】 ) (a)用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù) (b)二倍體細(xì)胞中的兩個(gè)等位基因限制性圖譜的差別 (c)物種中的兩個(gè)個(gè)體限制性圖譜間的差別 (d)兩種物種個(gè)體間的限制性圖譜差別 (e)兩種酶在單個(gè)染色體上限制性圖譜的差別165．為了正確地構(gòu)建一個(gè)真核基因組的物理圖譜：( ) (a)必須有可能清晰地分離各個(gè)染色體(通過脈沖場凝膠電泳) (b)必須從單倍體細(xì)胞(配子)中分離 DNA，這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而產(chǎn)生的干擾信息 (C)必須進(jìn)行單個(gè)染色體分析，這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行 (d)必須找到對于每個(gè)染色體只切割一次的限制酶 (e)必須首先分離核 DNA和細(xì)胞器 DNA，然后對它們分別作圖166．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶 (b)限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對 DNA進(jìn)行切割 (c)同一種限制酶切割 DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的 (d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生粘末端 (e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生平末端167．因研究λ噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是：( ) (a) J．Lederberg (b) (c) H．Smith (d) F．Sanger168．第一個(gè)被分離的Ⅱ類酶是：( ) (a)EcoK (b)HindⅢ (c)HindⅡ (D)EcoB169．雙鏈DNA中一段自我互補(bǔ)的序列被稱為回文序列，這種序列一般具有下列特征：( ) (a)有對稱軸 (b)兩條鏈的5’→3’方向的序列相同 (c)是Ⅱ類酶的識(shí)別序列 (d)可增強(qiáng)基因的表達(dá)170．在下列進(jìn)行 DNA部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好?( ) (a)反應(yīng)時(shí)間 (b)酶量 (c)反應(yīng)體積 (d)酶的溫度171．在下列試劑中，那一種可以整合 Ca2+離子?( ) (a) EDTA (b)檸檬酸鈉 (c) SDS (d) EGTA172．在下列工具酶中，那一種可以被 EGTA抑制活性?( ) (a) SI單鏈核酸酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (C)堿性磷酸酶 (d) Ba131核酸酶173．限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別：( ) (a)雙鏈 DNA的特定堿基對 (b)雙鏈 DNA的特定堿基序列 (c)特定的三聯(lián)密碼 (d)以上都正確174．在下列酶中，催化反應(yīng)不需要ATP的是( )。 (a)EcoK (b) EcoB (c) T4 DNA連接酶 (d) BamH Ⅰ175．下列關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的表示方法中，正確一項(xiàng)的是( )。 (a) Sau3A Ⅰ (b) Ⅰ (c)hindⅢ (d)Sau3A Ⅰ176．限制性內(nèi)切核酸酶的星號(hào)活性是指：( )。 (a)在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列發(fā)生變化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)識(shí)別序列與原來的完全不同177．下面哪一種不是產(chǎn)生星號(hào)活性的主要原因?( )。 (a)甘油含量過高 (b)反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑 (c)含有非 Mg２＋二價(jià)陽離子 (d)酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低178．DNA被某種酶切割后，電泳后得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，那一項(xiàng)不太可能?( ) (a)酶失活 (b)蛋白質(zhì)(如 BSA)同 DNA結(jié)合 (c)酶切條件不合適 (d)有外切核酸酶污染179. 關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中，( )是不正確的 (a)是限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別序列 (b)是某些蛋白的識(shí)別序列 (c)是基因的旁側(cè)序列 (d)是高度重復(fù)序列180．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有( )不太恰當(dāng) (a)由作用于同一 DNA序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對 DNA進(jìn)行修飾(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng)181．T4 DNA連接酶是從 ，中分離的，這種連接酶( ) (a)催化連接反應(yīng)時(shí)既能以ATP又能以NAD作為能量來源 (b)既能催化平末端連接又能催化粘性末端連接 (c)是一種單肽酶，分子量為74kDa (d)既能催化單鏈 DNA連接又能催化雙鏈 DNA連接182．DNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在 DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口( ) (a)將雙鏈 DNA分子中的5’磷酸基團(tuán)同3’—OH末端重新形成磷酸二酯鍵 (b)作用時(shí)不消耗能量 (c)需要 Mn2+等二價(jià)輔助離子 (d)也可以連接RNA分子183．在長模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長的DNA互補(bǔ)鏈時(shí)應(yīng)選用( ) (a) T4 DNA聚合酶 (b) Klenow酶 (c)大腸桿菌 DNA聚合酶Ⅰ (d) T7 DNA聚合酶184．末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類，( ) (a)作用時(shí)不需要模板 (b)在Co2+的存在下，可以在突出的3’末端延長 DNA鏈 (c)在Co2+的存在下，可以在隱蔽的3’末端延長 DNA鏈 (d)上述說法有兩種是正確的185．在以下關(guān)于噬菌體 SP6RNA聚合酶特性的描述中，( )是不正確的。 (a)能夠特異性識(shí)別 SP6啟動(dòng)子 (b)可能在 DNA模板的切口(nick)處停止 (c)具有抗酸酶活性 (d)用于體外標(biāo)記 RNA探針。186．在基因工程中，可用堿性磷酸酶( ) (a)防止 DNA的自身環(huán)化 (b)同多核苷酸激酶一起進(jìn)行 DNA的5’末端標(biāo)記 (c)制備突出的3’末端 (d)上述說法都正確187．：( ) (a)需要ATP作輔助因子 (b)需要 NAD作輔助因子 (c)可以進(jìn)行平末端和粘性末端連接 (d)作用時(shí)不需要模板188．下列酶中，除( )外都具有磷酸酶的活性 (a)λ核酸外切酶 (b)外切酶Ⅲ (c)單核苷酸激酶 (d)堿性磷酸酶189．下列哪一種酶作用時(shí)需要引物? ( ) (a)限制酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (c)反轉(zhuǎn)錄酶 (d) DNA連接酶190．EDTA是一種螯合劑，可以抑制大多數(shù)酶的活性，但在下列酶中，( )不受它的影響 (a)外切酶Ⅲ (b)EcoR Ⅰ (c) Ba131核酸酶 (d) Pst Ⅰ191．S1核酸酶的功能是( ) (a)切割雙鏈的 DNA (b)切割單鏈的RNA (c)切割發(fā)夾環(huán) (d)以上有兩項(xiàng)是正確的192．Klenow酶與 DNA聚合酶相比，前者喪失了( )的活性。 (a)5’→3’合成酶 (b)3’→5’外切酶 (c)5’→3’外切酶 (d)轉(zhuǎn)移酶193．用 Ba131核酸酶作系列缺失突變時(shí)，( ) (a)缺失從一端開始 (b)需要 Mg2+作輔助因子 (c)需要 Ca2+作輔助因子 (d)以上有兩項(xiàng)是正確的194．在 cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用( ) (a)限制性內(nèi)切核酸酶切除 (b)用3’外切核酸酶切除 (c)用 S1核酸酶切除 (d)用5’外切核酸酶切除195．λ外切核酸酶:( ) (a)作用時(shí)不需要摸板 (b)可以從3’末端降解 DNA (c)可以從 nick部位降解 DNA (d)可以從 gap部位降解DNA196．T4 RNA連接酶：( ) (a)作用時(shí)不需要模板 (b)作用時(shí)需要模板 (c)是1972年發(fā)現(xiàn)的 (d)是1967年發(fā)現(xiàn)的197. 下列DNA不是λ外切核酸酶作用底物的是( (a)具有3’突出端的雙鏈 DNA (b)具有5’突出端的雙鏈 DNA (C)切口 DNA (d)平末端 DNA198．可以在切口部位起作用的酶是( ) (a) S1核酸酶 (b)外切酶Ⅲ(c) λ外切核酸酶 (d) Ba131核酸酶199．線性質(zhì)粒復(fù)制的引物來自于( ) (a)細(xì)胞中合成的小分子RNA (b)自身末端的端粒序列 (c)外加的寡聚 DNA (d)自身斷裂的小分子 DNA200．下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxed plasmid)性質(zhì)的描述中，( )是不正確的 (a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的拷貝數(shù) (b)可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增 (c)通常帶有抗藥性標(biāo)記 (d)同嚴(yán)緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子201. 基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載體中只有( )被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體 (a) pBR322 (b) pSC101 (c) pUB110 (d) pUC18202．下列哪種克隆載體對外源 DNA的容載量最大?( ) (a)質(zhì)粒 (b)粘粒 (c)酵母人工染色體(YAC) (d)λ噬菌體 (e) cDNA表達(dá)載體203．反向重復(fù)序列：( ) (a)可以回折形成發(fā)夾結(jié)構(gòu) (b)可以是某些蛋白的結(jié)合位點(diǎn) (C)參與轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座 (d)以上說法都不對204．松弛型質(zhì)粒：( ) (a)在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多 (b)可用氯霉素?cái)U(kuò)增 (c)一般沒有選擇標(biāo)記 (d)上述(a)、(b)兩項(xiàng)正確205．Col El是惟一用作基因工程載體的自然質(zhì)粒，這種質(zhì)粒：( ) (a)是松弛復(fù)制型 (b)具有四環(huán)素抗性 (c)能被氯霉素?cái)U(kuò)增 (d)能產(chǎn)生腸桿菌素206．同一種質(zhì)粒 DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)，它們的遷移速率是：( ) (a) OC DNASC DNA＞L DNA (b) SC DNAL DNAOC DNA (c) L DNA＞OC DNA＞SC DNA (d) SC DNA＞OC DNA＞L DNA207. pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個(gè)抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來自： ( ) (a) Col EI (b) Ri質(zhì)粒 (c) pSC101 (d) pUC18208．關(guān)于質(zhì)粒的相容性。下面哪一種說法不正確?( ) (a)不同相容群的質(zhì)粒能夠共存于同一個(gè)細(xì)胞 (b)質(zhì)?？梢苑殖扇舾蓚€(gè)不相容群，但不能分成若干個(gè)相容群 (c)如果 a、 b兩種質(zhì)粒不相容，說明它們的復(fù)制機(jī)制相同 (d)屬于同一個(gè)不相容群中的質(zhì)粒，不僅復(fù)制機(jī)制相同，而且拷貝數(shù)和分子量也相同209．關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確?( ) (a)在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制 (b)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn) (c)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶 (d)在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率210．能夠用來克隆32kb以下大小的外源片段的質(zhì)粒載體是( ) (a) charomid (b) plasmid (c) cosmid (d) phagemid211．第一個(gè)作為重組 DNA載體的質(zhì)粒是( ) (a) pBR322 (b) Co1El (c) pSC101 (d) pUC18212．Ti質(zhì)粒:( ) (a)可從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中 (b)作為雙鏈 DNA被轉(zhuǎn)移 (c)在植物中導(dǎo)致腫瘤 (d)介導(dǎo)冠瘤堿的合成，作為細(xì)菌的營養(yǎng)物和植物的生長激素 (e)需要細(xì)菌