【正文】 (e)限制性內(nèi)切核酸酶的切點(diǎn)被限制在 DNA的編碼區(qū)域內(nèi) 164．限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)是：( ) (a)用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù) (b)二倍體細(xì)胞中的兩個(gè)等位基因限制性圖譜的差別 (c)物種中的兩個(gè)個(gè)體限制性圖譜間的差別 (d)兩種物種個(gè)體間的限制性圖譜差別 (e)兩種酶在單個(gè)染色體上限制性圖譜的差別 165．為了正確地構(gòu)建一個(gè)真核基因組的物理圖譜：( ) (a)必須有可能清晰地分離各個(gè)染色體(通過(guò)脈沖場(chǎng)凝膠電泳) (b)必須從單倍體細(xì)胞(配子)中分離 DNA，這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而產(chǎn)生的干擾信息 (C)必須進(jìn)行單個(gè)染色體分析，這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行 (d)必須找到對(duì)于每個(gè)染色體只切割一次的限制酶 (e)必須首先分離核 DNA和細(xì)胞器 DNA，然后對(duì)它們分別作圖 166．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶 (b)限制酶在特異序列(識(shí)別位點(diǎn))對(duì) DNA進(jìn)行切割 (c)同一種限制酶切割 DNA時(shí)留下的末端序列總是相同的 (d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生粘末端 (e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生平末端 167．因研究λ噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是：( ) (a) J．Lederberg (b) (c) H．Smith (d) F．Sanger 168．第一個(gè)被分離的Ⅱ類酶是：( ) (a)EcoK (。 (a)由作用于同一 DNA序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶 (c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì) DNA進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng) 159. RFLP產(chǎn)生自( ) (a)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶 (b)每種類型的染色體有兩條(二倍體) (c)染色體中堿基的隨機(jī)變化 (d) Southern印跡 (e)不同探針的使用 160． Ⅱ型限制性內(nèi)切核酸酶：( ) (a)有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列 (b)僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 (C)限制性識(shí)別非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 161. Ⅲ型限制性內(nèi)切核酸酶：( ) (a)由兩個(gè)亞基組成，僅識(shí)別半甲基化位點(diǎn)。 (a)化學(xué)校正(非相關(guān)的氨酰腺苷酸被水解) (b)動(dòng)力學(xué)校正(非相關(guān)氨酰腺苷酸迅速解體) (c)tRNA D環(huán)中的特征序列 (d)氨基酸乙?；磻?yīng)的特異性 (e)氨酰tRNA合成后能否能進(jìn)入核糖體 A位點(diǎn) 151．氨酰tRNA合成酶的數(shù)量由：( ) (a)存在的tRNA的數(shù)量所決定 (b)可翻譯的mRNA密碼子的數(shù)量所決定 (c)由所用到的氨基酸數(shù)量所決定 (d)各個(gè)物種的種類所決定 (e)不是由任何傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)所決定 152．下列有助于抑制功能的是：( ) (a)使用tRNA類似物，如嘌呤霉素 (b)在tRNA修飾酶的結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (c)在氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (d)提高tRNA阻遏物的競(jìng)爭(zhēng)效率(如與釋放因子和正確的 tRNA的競(jìng)爭(zhēng)力) (e)在編碼tRNA的基因的反密碼子區(qū)中引入點(diǎn)突變 153．密碼子反密碼子間的相互作用構(gòu)成了翻譯準(zhǔn)確度的一個(gè)薄弱點(diǎn)。剪接位點(diǎn)的序列是保守的 130. 在前體 mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( ) (a)涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制 (b)需要保守的AAUAAA序列 (c)在 AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始 (d)通過(guò)一個(gè)多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行 (e)由依賴于摸板的RNA聚合酶催化 131. 真核細(xì)胞 mRNA前體的長(zhǎng)度由( ) (a)轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定 (b)其3’末端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上 Poly(A) (c)在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合的終止蛋白決定 (d)將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長(zhǎng)度的前體 mRNA的核酸外切酶決定 (e)加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定 132. 下列關(guān)于 mRNA降解的正確敘述是( ) (a)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5’端開始 (b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3’→5’進(jìn)行 (c)真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個(gè)特異性失活元件 (d)真核mRNA的降解依賴于 poly(A)核糖核酸酶的作用 (e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性 133．可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于( ) (a)mRNA的5’非轉(zhuǎn)錄區(qū) (b)mRNA的編碼區(qū) (c)mRNA的3’非轉(zhuǎn)錄區(qū) (d)上述全是 (e)上述全不是 134．在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯( ) (a)可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個(gè)基因的編碼能力 (b)能在小腸細(xì)胞中的 apo—B mRNA的中部插入一個(gè)終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻不能 (c)通常使每個(gè)mRNA都發(fā)生很大的變化 (d)通過(guò)脫氨基可以改變特定的核苷酸 135．在錐蟲的線粒體中，RNA編輯( ) (a)被廣泛用于改變?cè)S多 mRNA的編碼能力 (b)只在每個(gè)mRNA上改變單個(gè)核苷酸 (c)只加上G和缺失G (d)由向?qū)NA指導(dǎo)進(jìn)行，其中向?qū)NA與編輯前mRNA上被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(bǔ) (e)所用的向?qū)NA上有一小段區(qū)域與被編輯的 mRNA互補(bǔ) (f)進(jìn)行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同 136．氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合需要下列哪些蛋白因子參與?( ) (a) EFG (b) EFTu (c) EFTs (d) eIF2 (e) EF—1 137．在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個(gè)階段需要GTP?( ) (a)mRNA的5’末端區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)解旋 (b)起始tRNA同核糖體的結(jié)合 (c)在延伸的過(guò)程中，tRNA同核糖體的結(jié)合 (d)核糖體的解體 (e)5’帽子結(jié)構(gòu)的識(shí)別 138．下列關(guān)于原核生物轉(zhuǎn)錄的敘述中哪一項(xiàng)(哪些)是正確的?( ) (a)核糖體的小亞基能直接同 mRNA作用 (b)IF—2與含GDP的復(fù)合物中的起始tRNA結(jié)合 (c)細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成不需要ATP (d)細(xì)菌所有蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸是修飾過(guò)的甲硫氨酸 (e)多肽鏈的第一個(gè)肽鍵的合成不需要 EFG 139．下面關(guān)于真核生物翻譯的敘述哪一個(gè)(哪些)是正確的?( ) (a)起始因子eIF只有同GTP形成復(fù)合物才起作用 (b)終止密碼子與細(xì)菌的不同 (c)白喉毒素使 EF—l ADP—核糖?；? (d)真核生物蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸是修飾過(guò)的甲硫氨酸，在蛋白質(zhì)合成完成之后，它馬上被切除 (e)真核生物的核糖體含有兩個(gè) tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn) 140. 下列敘述不正確的是:( ) (a)共有20個(gè)不同的密碼子代表遺傳密碼 (b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一個(gè)密碼子 (c)每個(gè)核苷酸三聯(lián)體編碼一個(gè)氨基酸 (d)不同的密碼子可能編碼同一個(gè)氨基酸 (e)密碼子的第三位具有可變性 141. 起始因子 IF3的功能是:( ) (a)如果同40S亞基結(jié)合，將促進(jìn)40S與60S亞基的結(jié)合 (b)如果同30S亞基結(jié)合，將防止30S與50S亞基的結(jié)合 (c)如果同30S亞基結(jié)合，促使30S亞基的16S rRNA與mRNA的 SD序列相互作用 (d)指導(dǎo)起始 tRNA進(jìn)入30S亞基中與 mRNA結(jié)合的 P位點(diǎn) (e)激活核糖體的 GTP酶，以催化與亞基相連的GTP的水解 142．真核起始因子 eIF3的作用是：（ ） (a)幫助形成亞基起始復(fù)合物(eIF—3，GTP，MettRNA，40S) (b)幫助亞基起始復(fù)合物(三元復(fù)合物，40S)與mRNA 5’端的結(jié)合 (c)若與4OS亞基結(jié)合，防止4OS與60S亞基的結(jié)合 (d)與 mRNA5’端帽子結(jié)構(gòu)相結(jié)合以解開二級(jí)結(jié)構(gòu) (e)激活核糖體GTP酶，使亞基結(jié)合可在GTP水解時(shí)結(jié)合，同時(shí)釋放eIF2 143．核糖體的 E位點(diǎn)是:( ) (a)真核mRNA加工位點(diǎn) (b)tRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn) (c) I限制的位點(diǎn) (d)電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn) 144. 下列關(guān)于核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的敘述正確的是:( ) (a)肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性存在于核糖體大亞基中(50S或60S) (b)它幫助將肽鏈的 C末端從肽酰tRNA 轉(zhuǎn)到 A位點(diǎn)上氨酰tRNA的 N末端 (c)通過(guò)氨酰tRNA的脫乙酰作用，幫助氨酰tRNA的 N末端從A位點(diǎn)移至P位點(diǎn) 中肽酰tRNA的 C末端 (d)它水解 GTP以促進(jìn)核糖體的轉(zhuǎn)位 (e)它將肽酰tRNA去?；? 145．核糖體肽鏈的合成因( )終止 (a)可讀框內(nèi)編碼 C末端氨基酸的密碼子 (b)可讀框內(nèi)存在不對(duì)應(yīng)氨酰tRNA的密碼子 (c)濃度太低或缺少特定的氨酰tRNA (d)釋放因子(RF)的 GTP依賴性作用，防止 A位點(diǎn)中終止密碼子與氨酰tRNA的 錯(cuò)配結(jié)合 (e)末端氨酰轉(zhuǎn)移酶的活性，這個(gè)酶蛋白通過(guò)將一個(gè)賴氨酸或精氨酸殘基加到新生多肽 C末端將肽酰tRNA脫乙酰化 146．下列復(fù)合物中哪些不是起始反應(yīng)的產(chǎn)物?( ) (a) GTP十Pi (b)ATP十Pi (c)裝配好的核糖體 (d)起始因子 (e)多肽 147．反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡(jiǎn)并性(搖擺)。但反式剪接( ) (a)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中 (b)涉及前體mRNA與獨(dú)立的 SL RNA間的剪接 (c)與順式剪接的機(jī)制完全不同 (d)有時(shí)是錐蟲與線蟲的剪接方式 (e)將同一個(gè)5’外顯子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上 (f)只需要 Ul與 U5 snRNP 129．tRNA中的內(nèi)含子( ) (a)通過(guò)兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除 (b)具有與反密碼子互補(bǔ)的序列 (c)都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu) (d)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除 (e)在539。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。它與DNA的結(jié)合不需依靠