【正文】 要 EFG139．下面關(guān)于真核生物翻譯的敘述哪一個(gè)(哪些)是正確的?( ) (a)起始因子eIF只有同GTP形成復(fù)合物才起作用 (b)終止密碼子與細(xì)菌的不同 (c)白喉毒素使 EF—l ADP—核糖?；? (d)真核生物蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸是修飾過(guò)的甲硫氨酸，在蛋白質(zhì)合成完成之后，它馬上被切除 (e)真核生物的核糖體含有兩個(gè) tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn)140. 下列敘述不正確的是:( ) (a)共有20個(gè)不同的密碼子代表遺傳密碼 (b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一個(gè)密碼子 (c)每個(gè)核苷酸三聯(lián)體編碼一個(gè)氨基酸 (d)不同的密碼子可能編碼同一個(gè)氨基酸 (e)密碼子的第三位具有可變性141. 起始因子 IF3的功能是:( ) (a)如果同40S亞基結(jié)合，將促進(jìn)40S與60S亞基的結(jié)合 (b)如果同30S亞基結(jié)合，將防止30S與50S亞基的結(jié)合 (c)如果同30S亞基結(jié)合，促使30S亞基的16S rRNA與mRNA的 SD序列相互作用 (d)指導(dǎo)起始 tRNA進(jìn)入30S亞基中與 mRNA結(jié)合的 P位點(diǎn) (e)激活核糖體的 GTP酶，以催化與亞基相連的GTP的水解142．真核起始因子 eIF3的作用是：（ ） (a)幫助形成亞基起始復(fù)合物(eIF—3，GTP，MettRNA，40S) (b)幫助亞基起始復(fù)合物(三元復(fù)合物，40S)與mRNA 5’端的結(jié)合 (c)若與4OS亞基結(jié)合，防止4OS與60S亞基的結(jié)合 (d)與 mRNA5’端帽子結(jié)構(gòu)相結(jié)合以解開(kāi)二級(jí)結(jié)構(gòu) (e)激活核糖體GTP酶，使亞基結(jié)合可在GTP水解時(shí)結(jié)合，同時(shí)釋放eIF2143．核糖體的 E位點(diǎn)是:( ) (a)真核mRNA加工位點(diǎn) (b)tRNA離開(kāi)原核生物核糖體的位點(diǎn) (c) I限制的位點(diǎn) (d)電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)144. 下列關(guān)于核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的敘述正確的是:( ) (a)肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性存在于核糖體大亞基中(50S或60S) (b)它幫助將肽鏈的 C末端從肽酰tRNA 轉(zhuǎn)到 A位點(diǎn)上氨酰tRNA的 N末端 (c)通過(guò)氨酰tRNA的脫乙酰作用，幫助氨酰tRNA的 N末端從A位點(diǎn)移至P位點(diǎn) 中肽酰tRNA的 C末端 (d)它水解 GTP以促進(jìn)核糖體的轉(zhuǎn)位 (e)它將肽酰tRNA去酰基145．核糖體肽鏈的合成因( )終止 (a)可讀框內(nèi)編碼 C末端氨基酸的密碼子 (b)可讀框內(nèi)存在不對(duì)應(yīng)氨酰tRNA的密碼子 (c)濃度太低或缺少特定的氨酰tRNA (d)釋放因子(RF)的 GTP依賴(lài)性作用，防止 A位點(diǎn)中終止密碼子與氨酰tRNA的 錯(cuò)配結(jié)合 (e)末端氨酰轉(zhuǎn)移酶的活性，這個(gè)酶蛋白通過(guò)將一個(gè)賴(lài)氨酸或精氨酸殘基加到新生多肽 C末端將肽酰tRNA脫乙?；?46．下列復(fù)合物中哪些不是起始反應(yīng)的產(chǎn)物?( ) (a) GTP十Pi (b)ATP十Pi (c)裝配好的核糖體 (d)起始因子 (e)多肽147．反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡(jiǎn)并性(搖擺)。但反式剪接( ) (a)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中 (b)涉及前體mRNA與獨(dú)立的 SL RNA間的剪接 (c)與順式剪接的機(jī)制完全不同 (d)有時(shí)是錐蟲(chóng)與線蟲(chóng)的剪接方式 (e)將同一個(gè)5’外顯子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上 (f)只需要 Ul與 U5 snRNP129．tRNA中的內(nèi)含子( ) (a)通過(guò)兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除 (b)具有與反密碼子互補(bǔ)的序列 (c)都形成相似的二級(jí)結(jié)構(gòu) (d)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除 (e)在539。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶 (c)σ因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著RNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，在有核心酶存在的時(shí)候與之結(jié)合 (d)σ因子是 DNA依賴(lài)的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合 (e)σ因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成47． DNA依賴(lài)的RNA聚合酶的通讀可以靠( ) (a)ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合 (b)抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào) (c)抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別 (d)NusA蛋白與核心酶的結(jié)合 (e)聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物48．σ因子專(zhuān)一性表現(xiàn)在：( ) (a)σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構(gòu)，使其成為可識(shí)別應(yīng)激啟動(dòng)子的σ因子 (b)不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的σ因子 (c)不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的σ因子 (d)σ因子參與起始依靠特定的核心酶 (e)σ因子是一種非專(zhuān)一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用49．色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)?( ) (a)色氨酸 (b)色氨?！猼RNATrp (c)色氨?！猼RNA (d)cAMP (e)以上都不是50． IS元件：( ) (a)全是相同的 (b)具有轉(zhuǎn)座酶基因 (c)是旁側(cè)重復(fù)序列 (d)引起宿主 DNA整合復(fù)制 (e)每代每個(gè)元件轉(zhuǎn)座103次51．組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè) IS元件可以：( ) (a)同向 (b)反向 (c)兩個(gè)都有功能 (d)兩個(gè)都沒(méi)有功能52．復(fù)制轉(zhuǎn)座：( ) (a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在老位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝 (b)移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件 (c)要求有轉(zhuǎn)座酶 (d)要求解離酶 (e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變53．非復(fù)制轉(zhuǎn)座：( ) (a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝 (b)移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件 (c)要求有轉(zhuǎn)座酶 (d)要求解離酶 (e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變54．一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離：( ) (a)切除轉(zhuǎn)座子和兩個(gè)靶序列 (b)恢復(fù)靶 DNA到它插入前的序列 (c)比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生55．下面哪個(gè)(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?( ) (a)切除轉(zhuǎn)座子 (b)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口 (c)將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn) (d)將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上56．關(guān)于在 Tn10轉(zhuǎn)座子上 dam甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對(duì)的?( ) (a)在 IS10R反向重復(fù)序列上，一個(gè)位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合 (b) PIN中的一個(gè)位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄 (c) Tn10轉(zhuǎn)座在dam—突變中增加1000倍 (d)復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用57．玉米控制因子：( ) (a)在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的 (b)可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化 (c)可能引起單個(gè)玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化
(d)在植物發(fā)育期間的不同時(shí)間都有活性58．DS元件：( ) (a)是自主轉(zhuǎn)座元件 (b)是染色體斷裂的位點(diǎn) (c)與Ac元件相似 (d)內(nèi)部有缺失 (e)沒(méi)有末端倒位重復(fù) (f)靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座59. 下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?( ) (a)gag (b)pol (C)env (d)onc60．反轉(zhuǎn)錄病毒LTR：( ) (a)在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn) (b)整合到宿主染色體上產(chǎn)生 (c)包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子61．宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么?( ) (a)4～6個(gè)核苷酸被切除 (b)4～6個(gè)核苷酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除 (c)4～6個(gè)核苷酸在整合的每一邊都被復(fù)制 (d)兩個(gè)核苷酸從右邊被切除 (e)兩個(gè)核甘酸從左邊被切除62．下面哪些是 LTR的組分?( ) (a) U3 (b) U4 (C) R (d) U563．反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶：( )
(a)是一種位點(diǎn)特異性?xún)?nèi)切核酸酶 (b)在LTR上起外切核酸酶的作用 (c)在靶 DNA上產(chǎn)生交互切口64．δ元件：( ) (a)是具有活性的啟動(dòng)子 (b)當(dāng)Ty轉(zhuǎn)座時(shí)可留在基因組 DNA后面65．Copia元件:( ) (a)在 Drosophila基因組中約有20 00O個(gè)拷貝 (b)串聯(lián)排列 (c)兩側(cè)為定向重復(fù) (d)不被轉(zhuǎn)錄 (e)與反轉(zhuǎn)錄病毒的 env基因有同源性66．L1元件：( ) (a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員 （b）每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20 000到50 000個(gè)拷貝 (C)大約長(zhǎng)300bp (d)包括一個(gè)可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性 (e)被轉(zhuǎn)錄 (f)有 LTRs67． Alu因子：( ) (a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員 (b)每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20 000到500 000個(gè)拷貝里被發(fā)現(xiàn) (C)大約長(zhǎng)30Obp (d)包括一個(gè)與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框 (e)被轉(zhuǎn)錄 (0有LTR68. 下面哪些關(guān)于Alu序列的描述是正確的?( ) (a)所有Alu序列都是相同的 (b)Alu序列來(lái)源于有翻譯功能的7SL RNA (C)Alu序列是靠RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄的 (d)Alu序列永遠(yuǎn)不會(huì)存在于結(jié)構(gòu)基因中 (e)這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的 DNA復(fù)制起點(diǎn)同源69．基因組是：( ) (a)一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量 (b)一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù) (c)遺傳單位 (d)生物體的—個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量70．多態(tài)性(可通過(guò)表型或DNA分析檢測(cè)到)是指：( ) (a)在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因 (b)一個(gè)物種種群中存在至少兩個(gè)不同的等位基因 (c)一個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基因 (d)一個(gè)基因影響了—種表型的兩個(gè)或更多非相關(guān)方面的情況 (e)—個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組71．真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)：( ) (a)反映了真核生物的 mRNA是多順?lè)醋? (b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔 (c)因?yàn)檎婧松锏?DNA為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的 不同部分可能分布于不同的染色體上 (d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯 (e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式72. 下面敘述哪些是正確的?( ) (a)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) (b)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān) (c)每個(gè)門(mén)的最小 C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的73．選出下列所有正確的敘述。這是因?yàn)椋? ) (a)它總是與溶源菌的基因組一起增殖 (b)它獨(dú)立于溶源菌的基因組復(fù)制 (c)它對(duì)病毒顆粒的進(jìn)一步感染具有免疫力 (d)(a)和(c)對(duì) (e)(b)和(c)對(duì)40．一個(gè)病毒有一個(gè)由單鏈負(fù)鏈RNA組成的基因組。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程?( ) (a)兩條鏈都是從oriD開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu),由 DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別 (b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的 (c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的 (d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的 (e)ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步’—OH端的存在。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制 (c)可在一個(gè)閉合的 DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。以下哪些是對(duì) DNA的解鏈溫度的正確描述：( ) (a)哺乳動(dòng)物 DNA約為45℃，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42℃是十分危險(xiǎn)的 (b)依賴(lài)于 A—T含量，因?yàn)?AT含量越高則雙鏈分開(kāi)所需要的能量越少 (c)是雙鏈 DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值 (d)可通過(guò)堿基在260mm的特征吸收峰的改變來(lái)確定 (e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時(shí)的溫度
5． DNA的變性：( ) (a)包括雙螺旋的解鏈 (b)可以由低溫產(chǎn)生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二酯鍵的斷裂 (e)包括氫鍵的斷裂6．在類(lèi)似R