中科院分子生物學(xué)試題庫題庫3-文庫吧資料
2025-04-10 23:08本頁面
【正文】 135．如果你發(fā)現(xiàn)了一種新蛋白質(zhì)，你將如何進行下一步研究?請按先后順序列出基本方案。133．以 ，簡述其基因重組的類型，作用機理及其在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用。131．談?wù)劵蚬こ痰幕静襟E，說明重要工具酶在各個步驟中的作用。現(xiàn)在你己得到了數(shù)個 DNA片段。128．說明不同種屬的植物基因組共線性發(fā)現(xiàn)的理論和實踐意義。請?zhí)岢鲆粋€從基因分離開始到品種推廣為止的實驗方案。126. 請說明一種利用PCR技術(shù)進行目標(biāo)基因定點突變的技術(shù)路線及原理。請說明ara operon的調(diào)控類型，并推測i—突變基因的基因型。124．E. Coli阿拉伯糖（Arabinose）分解酶操縱子（ara operon）的調(diào)節(jié)基因I發(fā)生突變后，即使在培養(yǎng)基中加入效應(yīng)物（Arabinose），操縱子仍處于關(guān)閉狀態(tài)。雞管狀細(xì)胞內(nèi)DNA含有7108，其復(fù)性動力學(xué)曲線為：請求出雞細(xì)胞DNA中，中度重復(fù)序列組分每一重復(fù)單位的核苷酸？及重復(fù)頻率？120. 將一個重組質(zhì)粒PMR1分別感染三個被λphage溶原的E. coli菌株（ 或oR1—或oR2—），培養(yǎng)于含ONPG（鄰硝基苯—β—半乳糖苷）的培養(yǎng)皿中，在加入不同的IPTG（異丙基—β—D—硫代半乳糖苷，類似于乳糖，作為效應(yīng)物分子）的培養(yǎng)皿中，檢測被LacZ酶分解ONPG的黃色色度，并換算成Z酶酶活，請根據(jù)測定結(jié)果判斷這三條曲線分別代表哪一個測驗菌株？為什么？121. 某一生物DNA的chemicai plexity=108bp，復(fù)性動力學(xué)研究表明約有40%的DNA其Cot(1/2)=5, 請較詳細(xì)地說明這部分DNA的特點。114．Northern印跡與 Southern印跡有什么不同?115．建立了一個基因文庫后，如何鑒定一個攜帶目的基因的克隆?116．說明原核生物基因表達的正控制誘導(dǎo)型（positive inducible control）和負(fù)控制阻遏型（Negativerepresible control）調(diào)控的遺傳機理。103．放射性抗體檢測法(radioactive antibody test)的基本原理是什么?104．何謂液相雜交?舉例說明在分子生物學(xué)中的應(yīng)用?，F(xiàn)用Bgl Ⅰ切割該載體進行基因克隆，問：(1)轉(zhuǎn)化后涂皿時應(yīng)加什么樣的抗生素?(2)培養(yǎng)后長出的菌落具有什么樣的抗性基因型?(3)如何利用抗性變化篩選到含有插人片段的重組體?100．限制性內(nèi)切核酸酶 Bam H Ⅰ和 Pst Ⅰ切割某一DNA序列。舉出至少兩種獲得被修飾蛋白產(chǎn)物的方法。78. 采用什么措施保證 DNA化學(xué)合成的定時性和專一性?79．何謂簡并引物(degenerate primer)?80．簡并引物設(shè)計的一般原則是什么?81．雙脫氧法(dideoxynucleotide method)測序的基本原理是什么?82．在古生物學(xué)中，尚不知道恐龍是否是溫血爬行動物，而不像今天的變溫爬行動物。假定整個染色體用了100分鐘轉(zhuǎn)移，而且蘇氨酸被認(rèn)為位于0分鐘或10O分鐘處。任何沒有給出的標(biāo)記都是不能高頻轉(zhuǎn)移的。55. 自然界中具備理想條件的質(zhì)粒載體為數(shù)不多，即使是 Co1E1和 pSC101這兩個自然質(zhì)粒也不盡人意，通常需要進行改造，請問質(zhì)粒改造包括哪些基本內(nèi)容?56. 質(zhì)粒改造的發(fā)展過程如何?57. 在質(zhì)粒中如何增減酶切點?58．有人用限制性內(nèi)切核酸酶EcoR I分別切割松弛型質(zhì)粒 Co1E1和嚴(yán)緊型質(zhì)粒 pSC101(各有一個切點)，然后重組連接形成一個雜種質(zhì)粒 pSC134，請推測這種質(zhì)粒有什么特性和用途。49． Co1El衍生質(zhì)?？截悢?shù)調(diào)節(jié)機理的機理是什么?50． R1質(zhì)?？截悢?shù)受到怎樣的調(diào)節(jié)控制?51．質(zhì)粒如何維持在細(xì)胞中的穩(wěn)定?52. 引起質(zhì)粒不相容性的主要原因是什么?53．由于基因工程是人為改變遺傳信息的操作，因此必須注意被操作基因的安全，進行 嚴(yán)格的監(jiān)控，質(zhì)粒載體的安全性是十分重要的。31．1967年，有5個實驗室?guī)缀跬瑫r獨立發(fā)現(xiàn)了DNA 連接酶，每個實驗室的實驗有什么特點?32．簡述 DNA和RNA連接酶的催化反應(yīng)機制。30． BamH Ⅰ限制性片段的限制性圖譜，分別用EcoR Ⅰ、Hpa Ⅱ EcoR Ⅰ十 HpaⅡ消化這一片段的三個樣品，然后通過凝膠電泳分離 DNA片段，溴化乙錠染色后觀察DNA帶型()。29．據(jù)Science雜志報道:一種重要的遺傳疾病可由導(dǎo)致 DNA中堿基替換的誘變劑在體外進行人工誘導(dǎo)。 (1)繪制含有插入片段和不含插入片段時的 pBPl的限制性圖譜，并標(biāo)明四環(huán)素抗性 基因的位置—。分子雜交證明克隆15帶有果蠅的目的基因。27．在細(xì)菌質(zhì)粒 pBP1的四環(huán)素抗性基因 tetR的中間有一個HindⅡ的切點。24．什么是 DNA多態(tài)性(DNA polymorphism)?25．限制性片段長度多態(tài)性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)。14．S．N Cohen于1973年構(gòu)建了三個重組體， pSC102， pSC105， pSC109請說明這三個重組體是如何獲得的?各說明了什么?15．基因克隆是如何使含有單個基因的 DNA片段得到純化的?16．什么是細(xì)菌的限制—修飾系統(tǒng)(restrictionmodificaton system, RM system)17．細(xì)菌的
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